Gaviscon Liquid Mint Suspension zum Einnehmen

Land: Österreich

Sprache: Deutsch

Quelle: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

Wirkstoff:

CALCIUMCARBONAT; NATRIUMALGINAT; NATRIUMHYDROGENCARBONAT

Verfügbar ab:

Reckitt Benckiser Deutschland GmbH

ATC-Code:

A02BX13

INN (Internationale Bezeichnung):

CALCIUM; SODIUM; sodium

Einheiten im Paket:

100 ml, Laufzeit: 24 Monate,150 ml, Laufzeit: 24 Monate,200 ml, Laufzeit: 24 Monate,300 ml, Laufzeit: 24 Monate,500 ml, Laufzeit

Verschreibungstyp:

Arzneimittel zur Abgabe ohne aerztliche Verschreibung

Therapiebereich:

Alginsäure

Produktbesonderheiten:

Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke

Berechtigungsdatum:

2010-07-08

Gebrauchsinformation

1
PACKUNGSBEILAGE
2
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
GAVISCON LIQUID MINT SUSPENSION ZUM EINNEHMEN
Wirkstoffe: Natriumalginat, Natriumhydrogencarbonat und
Calciumcarbonat.
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in der Packungsbeilage
beschrieben bzw. genau
nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen
Rat benötigen.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
-
Wenn Sie sich nach 7 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen,
wenden Sie sich an Ihren
Arzt.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT:
1.
Was ist Gaviscon Liquid Mint und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Gaviscon Liquid Mint beachten?
3.
Wie ist Gaviscon Liquid Mint einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Gaviscon Liquid Mint aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen.
1.
WAS IST GAVISCON LIQUID MINT UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Gaviscon Liquid Mint gehört zur Arzneimittelgruppe der sogenannten
„Refluxsuppressiva“, welche
sich bis zu 4 Stunden als Schutzbarriere auf den Mageninhalt legen und
dadurch verhindern, dass
Magensäure aus dem Magen in die Speiseröhre aufsteigt und dort
Schmerzen und Unwohlsein
verursacht.
Dieses Arzneimittel wird zur Behandlung von Beschwerden des
gastroösophagealen Rückflusses wie
Sodbrennen, saures Aufstoßen und Verdauungsstörungen, z.B. nach
Mahlzeiten oder während der
Schwangerschaft, angewendet.
Wenn Sie sich nach 7 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen,
wenden Sie sich an Ihren Arzt.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON GAVISCON LIQUID MI

Fachinformation

ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Gaviscon Liquid Mint Suspension zum Einnehmen
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Eine Dosis von 10 ml enthält 500 mg Natriumalginat, 267 mg
Natriumhydrogencarbonat und
160 mg Calciumcarbonat.
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung:
Methyl (4-hydroxybenzoat) (E218) 40 mg/10 ml und Propyl
(4-hydroxybenzoat) (E216)
6 mg/10 ml.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Suspension zum Einnehmen.
Cremefarbene Suspension mit Pfefferminzgeruch und -geschmack.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Behandlung der Symptome des gastroösophagealen Reflux wie Sodbrennen,
saures Aufstoßen
und Verdauungsstörungen, z.B. nach den Mahlzeiten oder während der
Schwangerschaft.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren: 10 – 20 ml nach den Mahlzeiten
und vor dem
Schlafengehen (bis zu 4-mal täglich).
Kinder unter 12 Jahren: Sollte nur nach ärztlicher Abklärung gegeben
werden.
Dauer der Anwendung: Falls nach sieben Tagen keine Besserung der
Symptome eingetreten ist,
sollte eine ärztliche Abklärung erfolgen.
BESONDERE PATIENTENGRUPPEN:
Ältere Patienten: Für diese Altersgruppe ist keine Dosisanpassung
erforderlich.
Eingeschränkte Leberfunktion: Keine Dosisanpassung erforderlich.
Eingeschränkte Nierenfunktion: Vorsicht ist geboten, wenn Patienten
eine natriumarme Diät
einhalten müssen (siehe Abschnitt 4.4).
Art der Anwendung:
Zum Einnehmen.
4.3
GEGENANZEIGEN
Dieses Arzneimittel ist kontraindiziert bei Patienten mit bekannter
oder vermuteter
Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der in Abschnitt
6.1 genannten sonstigen
Bestandteile, einschließlich Methyl (4-hydroxybenzoat) (E218) und
Propyl (4-hydroxybenzoat)
(E216) (siehe Abschnitt 4.4).
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Falls nach sieben Tagen keine Besserung der Symptome eingetreten ist,
sollte eine ärztliche
Abklärung erfolgen