Gaviscon Pfefferminz 250 mg/ 133,5 mg/ 80 mg Kautabletten

Land: Deutschland

Sprache: Deutsch

Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Wirkstoff:

Natriumalginat; Natriumhydrogencarbonat; Calciumcarbonat

Verfügbar ab:

Reckitt Benckiser Deutschland GmbH (8036983)

ATC-Code:

A02BX

INN (Internationale Bezeichnung):

Sodium Alginate, Sodium Hydrogen Carbonate, Calcium Carbonate

Darreichungsform:

Kautablette

Zusammensetzung:

Teil 1 - Kautablette; Natriumalginat (01489) 250 Milligramm; Natriumhydrogencarbonat (00214) 133,5 Milligramm; Calciumcarbonat (00058) 80 Milligramm

Verabreichungsweg:

zum Einnehmen

Berechtigungsstatus:

verlängert

Berechtigungsdatum:

2005-02-15

Gebrauchsinformation

GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
GAVISCON PFEFFERMINZ 250 MG / 133,5 MG / 80 MG KAUTABLETTEN
Natriumalginat, Natriumhydrogencarbonat, Calciumcarbonat
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER
EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE
INFORMATIONEN.
Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser
Packungsbeilage
beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers
ein.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals
lesen.
-
Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen
Rat
benötigen.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser
Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
-
Wenn Sie sich nach 7 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen,
wenden Sie
sich an Ihren Arzt.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT:
1.
Was ist Gaviscon Pfefferminz und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Gaviscon Pfefferminz beachten?
3.
Wie ist Gaviscon Pfefferminz einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Gaviscon Pfefferminz aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST GAVISCON PFEFFERMINZ UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Gaviscon Pfefferminz bildet eine Schutzbarriere, die auf dem
Mageninhalt schwimmt.
Diese Schutzschicht verhindert, dass die Magensäure aus dem Magen in
die
Speiseröhre aufsteigt und führt dadurch zu einer Linderung des
brennenden Gefühls bei
Sodbrennen und der dadurch möglichen Beschwerden in Hals und Mund.
Sodbrennen
kann nach dem Essen (z.B. nach Verzehr von fettigen oder stark
gewürzten Speisen)
oder während der Schwangerschaft, oder bei Patienten mit Symptomen in
Zusammenhang mit einer Entzündung der Speiseröhre (z.B. schwieriges
und / oder
schmerzhaftes Schlucken, Entzündungen der Mundschleimhaut, Erbrechen)
auftreten.
Gaviscon Pfefferminz wird angewendet zur Behandlung von

Fachinformation

FACHINFORMATION
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Gaviscon Pfefferminz 250 mg / 133,5 mg / 80 mg Kautabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Kautablette enthält 250 mg Natriumalginat, 133,5 mg
Natriumhydrogencarbonat
und 80 mg Calciumcarbonat.
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung
3,75 mg Aspartam (E951) pro Tablette
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile: siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Kautablette
Gebrochen weiße bis cremefarbene, leicht gesprenkelte Kautablette.
Prägung auf der Oberseite: Schwert im Kreis
Prägung auf der Unterseite: G250
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Behandlung der Symptome des gastroösophagealen Reflux wie saures
Aufstoßen,
Sodbrennen, Verdauungsstörungen (in Zusammenhang mit Reflux), z.B.
nach den
Mahlzeiten, während der Schwangerschaft oder bei Patienten mit
Symptomen in
Zusammenhang mit einer Refluxösophagitis.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren: 2 bis 4 Tabletten nach den
Mahlzeiten und vor
dem Schlafengehen (bis zu 4-mal täglich).
Kinder unter 12 Jahren: Sollte nur nach ärztlicher Abklärung gegeben
werden.
Dauer der Anwendung
Falls nach sieben Tagen keine Besserung der Symptome eingetreten ist,
sollte eine
ärztliche Abklärung erfolgen.
Besondere Patientengruppen
Ältere Personen: Für diese Altersgruppe ist keine Dosisanpassung
erforderlich.
Eingeschränkte Leberfunktion: keine Dosisanpassung erforderlich.
Eingeschränkte Nierenfunktion: Vorsicht ist angeraten, wenn die
Patienten eine
natriumarme Diät einhalten müssen (siehe Abschnitt 4.4).
Art der Anwendung
Zum Einnehmen. Vor dem Schlucken sorgfältig kauen.
4.3
GEGENANZEIGEN
Dieses Arzneimittel ist kontraindiziert bei Patienten mit bekannter
oder vermuteter
Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe, Menthol oder einen der in
Abschnitt 6.1
genannten sonstigen Bestandteile.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Falls nach sieben Tagen keine Besserung der Symptome eingetreten ist,
soll