Glianimon Tropfen

Land: Deutschland

Sprache: Deutsch

Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

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Herunterladen Gebrauchsinformation (PIL)
14-02-2023
Herunterladen Fachinformation (SPC)
14-02-2023

Wirkstoff:

Benperidol

Verfügbar ab:

Desitin Arzneimittel GmbH (3000816)

ATC-Code:

N05AD07

INN (Internationale Bezeichnung):

Benperidol

Darreichungsform:

Lösung zum Einnehmen

Zusammensetzung:

Teil 1 - Lösung zum Einnehmen; Benperidol (04367) 2 Milligramm

Verabreichungsweg:

zum Einnehmen

Berechtigungsstatus:

verlängert

Berechtigungsdatum:

1999-08-12

Gebrauchsinformation

                                Seite 1 von 8
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
GLIANIMON TROPFEN
2 MG/ML LÖSUNG ZUM EINNEHMEN
Benperidol
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt
oder Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich
beeinträchtigt oder Sie
Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation
angegeben sind,
informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT:
1.
Was ist
_Glianimon Tropfen_
und wofür wird es angewendet?
2.
Was müssen Sie vor der Einnahme von
_Glianimon Tropfen_
beachten?
3.
Wie ist
_Glianimon Tropfen_
einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist
_Glianimon Tropfen_
aufzubewahren?
6.
Weitere Informationen
1.
WAS IST _GLIANIMON TROPFEN_ UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
_Glianimon Tropfen_
ist ein Neuroleptikum.
_Glianimon Tropfen_
wird zur Behandlung von akuten Psychosen, Manie, sowie
psychomotorischen
Erregungszuständen angewendet, die im Rahmen von Erkrankungen des
zentralen Nervensystems
auftreten können. Dazu gehören z. B.:
-
Sinnestäuschungen
-
Beeinflussungserlebnisse
-
ausgeprägte Erregungszustände, teilweise gekoppelt mit starkem
Bewegungsdrang
-
Wahnideen
-
bestimmte Formen euphorischer Verstimmung
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON _GLIANIMON TROPFEN_
BEACHTEN?
_GLIANIMON TROPFEN_ DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN,
-
wenn Sie allergisch gegen den Wirkstoff Benperidol, ähnliche
Wirkstoffe (Butyrophenone),
Methyl-4-hydroxybenzoat (Paraben E 218), Propyl-4-hydroxybenzoat
(Paraben E 216) oder
einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Best
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

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FACHINFORMATION
(ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS / SPC)
GLIANIMON
®
Tropfen / 2 ml
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Glianimon Tropfen
2 mg/ml Lösung zum Einnehmen
Glianimon 2 ml
1 mg/ml Injektionslösung
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
_Glianimon Tropfen:_
1 ml Lösung zum Einnehmen enthält 2 mg Benperidol.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung
Dieses Arzneimittel enthält 11,5 mg Alkohol (Ethanol) pro ml.
_Glianimon 2 ml:_
1 Ampulle zu 2 ml Injektionslösung enthält 2 mg Benperidol.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
_Glianimon Tropfen: _
Lösung zum Einnehmen
Klare, farblose Lösung.
_Glianimon 2 ml: _
Injektionslösung
Klare, farblose Lösung.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
-
Akute psychotische Syndrome mit Wahn, Halluzinationen, Denk-Störungen
und Ich-Störungen;
katatone Syndrome; delirante und andere exogen-psychotische Syndrome
-
chronisch verlaufende endogene und exogene Psychosen (zur
Symptomsuppression)
-
maniforme Syndrome
-
psychomotorische Erregungszustände
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Dosierung, Darreichungsform und Dauer der Anwendung müssen an
Indikation, Schwere der
Krankheit und individuelle Reaktionslage angepasst werden. Sobald der
Krankheitsverlauf es zulässt,
sollte auf orale Darreichungsformen übergegangen werden. Die
Behandlungsdauer richtet sich nach
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dem Krankheitsbild und dem individuellen Verlauf. Dabei ist die
niedrigste notwendige
Erhaltungsdosis anzustreben. Über die Notwendigkeit einer Fortdauer
der Behandlung ist laufend
kritisch zu entscheiden.
_Hinweis: _
Bei gleichzeitiger Behandlung mit Lithium und
_Glianimon _
sollten beide Arzneimittel so niedrig wie
möglich dosiert werden.
Die im Folgenden angeführten Tagesdosen dienen als Richtwerte. Die
Tagesdosis kann auf
3 Einzeldosen verteilt werden, bei höheren Dosierungen auch auf
häufigere Einzeldosen.
Bei ambulanter Therapie wird mit einer niedrigen Dosierung begonne
                                
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