GLUSAMON EF.TAB 1500MG/TAB

Land: Griechenland

Sprache: Griechisch

Quelle: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Wirkstoff:

GLUCOSAMINE HYDROCHLORIDE

Verfügbar ab:

VENIFAR LTD, CYPRUS Agias Lavras 1, 3rd floor, Flat/Office 305, 2414 Nicosia [phone]

ATC-Code:

M01AX05

INN (Internationale Bezeichnung):

GLUCOSAMINE HYDROCHLORIDE

Dosierung:

1500MG/TAB

Darreichungsform:

EF.TAB (ΑΝΑΒΡΑΖΟΝ ΔΙΣΚΙΟ)

Zusammensetzung:

GLUCOSAMINE HYDROCHLORIDE 1.500MG

Verabreichungsweg:

ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ

Verschreibungstyp:

ΔΕΝ ΑΠΑΙΤΕΙΤΑΙ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Hergestellt von:

MEDIAPHARM ΕΠΕ Αθηνάς 22,, 153 44 153 44, Γέρακας Αττικής 210.9731532

Therapiebereich:

GLUCOSAMINE

Produktbesonderheiten:

Διαδικασία: Εθνική; Συσκευασίες: 2802598502014 BTx30 (TUBS 2x15) 30ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY

Berechtigungsstatus:

Εγκεκριμένο

Gebrauchsinformation

ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
GLUSAMON
®
ΥΔΡΟΧΛΩΡΙΚΗ ΓΛΥΚΟΖΑΜΙΝΗ
Διαβάστε προσεκτικά ολόκληρο το φύλλο
οδηγιών χρήσης προτού αρχίσετε να
παίρνετε αυτό
το φάρμακο.

Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.

Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό σας ή το φαρμακοποιό σας.

Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε για σας. Δεν πρέπει να
δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματά τους είναι ίδια με τα δικά
σας.

Εάν κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια
γίνεται σοβαρή, ή αν παρατηρήσετε
κάποια
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών,
παρακαλείσθε
να ενημερώσετε το γιατρό ή
φαρμακοποιό σας.
ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΠΕΡΙΈΧΕΙ:
1. Τι είναι το GLUSAMON και ποια είναι η
χρήση του
2. Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού
χρησιμοποιήσετε το GLUSAMON
3. Πώς να χρησιμοποιήσετε το GLUSAMON
4. Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5. Πώς να φυλάσσεται το GLUSAMON
6. Λοιπές πληροφορίες
1. ΤΙ ΕΙΝΑΙ ΤΟ GLUSAMON ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΙΝΑΙ Η
ΧΡΗΣΗ ΤΟΥ
Το
GLUSAMON
ανήκει
στην
κατηγορία
φαρμάκων
που
ονομάζεται
άλλοι
αντιφλεγμονώδεις και αντιρρευματικοί
παράγοντες, μη στεροειδή.
Το GLUSAMON χρησι�

Fachinformation

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ
(SPC)
GLUSAMON
®
GLUCOSAMINE HYDROCHLORIDE
1. EΜΠΟΡΙΚΗ ΟΝΟΜΑΣΙΑ
GLUSAMON
®
2. ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ
ΔΡΑΣΤΙΚΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
Κάθε δισκίο περιέχει 1500mg υδροχλωρική
γλυκοζαμίνης που αντιστοιχεί σε
1250mg γλυκοζαμίνης.
Για τον πλήρη κατάλογο εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Αναβράζοντα δισκία, υπόλευκα
4. ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1 ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ :
Ανακούφιση των συμπτωμάτων ήπιας έως
μέτριας οστεοαρθρίτιδας γόνατος.
4.2 ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
1250mg γλυκοζαμίνης μία φορά ημερησίως
για την ανακούφιση των συμπτωμάτων.
Η γλυκοζαμίνη δεν ενδείκνυται για την
θεραπεία των οξέων επώδυνων
συμπτωμάτων. Δεν
πρέπει να αναμένεται ανακούφιση των
συμπτωμάτων(ιδίως ανακούφιση του
πόνου)
ακόμη και αρκετές εβδομάδες μετά τη
θεραπεία και σε ορισμένες περιπτώσεις
ακόμη
αργότερα. Εάν δεν επιτευχθεί
ανακούφιση των συμπτωμάτων μετά 2-3
μήνες, η συνέχιση
της θεραπείας με γλυκοζαμίνη θα
πρέπει να επανεξετάζεται.
Τα δισκία μπορούν να λαμβάνονται με ή
χωρίς τη λήψη τροφής.
Επιπλέον πληροφορίες για ειδικές
ομάδες ασθενών.
_Παιδιά και έφηβοι_
Το GLUSAMON δεν συνιστάται για χρήση σε
παιδιά και έφηβ