ibu-KSK 600mg

Land: Deutschland

Sprache: Deutsch

Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Wirkstoff:

Ibuprofen

Verfügbar ab:

KSK-Pharma Vertriebs AG (8011693)

INN (Internationale Bezeichnung):

ibuprofen

Darreichungsform:

Filmtablette

Zusammensetzung:

Teil 1 - Filmtablette; Ibuprofen (05682) 600 Milligramm

Verabreichungsweg:

zum Einnehmen

Berechtigungsstatus:

erloschen

Berechtigungsdatum:

1988-08-24

Gebrauchsinformation

palde-ibuprofen-rh-div-2009-10-27-013 

Seite: 1 VON 12
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
_IBU-KSK 600 MG FILMTABLETTEN_
Wirkstoff: Ibuprofen
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER
EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN.
·
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals
lesen.
·
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
·
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben und darf nicht an Dritte
weitergegeben werden. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese
dasselbe Krankheitsbild haben wie Sie.
·
Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie
Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben
sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.
DIE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET:
1. Was ist ibu-KSK 600 mg und wofür wird es angewendet?
2. Was müssen Sie vor der Einnahme von ibu-KSK 600 mg beachten?
3. Wie ist ibu-KSK 600 mg einzunehmen?
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5. Wie ist ibu-KSK 600 mg aufzubewahren?
6. Weitere Informationen
1. 
WAS IST IBU-KSK 600 MG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?

ibu-KSK 600 mg ist ein entzündungshemmendes und schmerzstillendes
Arzneimittel
(nicht-steroidales Antiphlogistikum/Antirheumatikum)

Anwendungsgebiete von ibu-KSK 600 mg
Symptomatische Behandlung von Schmerz und Entzündung bei
- 
akuten Arthritiden (einschließlich Gichtanfall)
- 
chronischen Arthritiden, insbesondere bei rheumatoider Arthritis
(chronische Polyarthritis)
- 
Spondylitis ankylosans (Morbus Bechterew) und anderen
entzündlich-rheumatischen Wirbelsäulen erkrankungen
- 
Reizzuständen bei degenerativen Gelenk- und Wirbel-
säulenerkrankungen (Arthrosen und Spondylarthrosen)
- 
entzündlichen weichteilrheu

Fachinformation

FACHINFORMATION
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS (SPC)
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
ibu-KSK 600 mg Stärke Darreichungsform
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Wirkstoff: IBUPROFEN
1 Filmtablette enthält 600 mg Ibuprofen.
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Symptomatische Behandlung von Schmerz und Entzündung bei
-
akuten Arthritiden (einschließlich Gichtanfall)
-
chronischen Arthritiden, insbesondere bei rheumatoider Arthritis (chronische 
Polyarthritis)
-
Spondylitis ankylosans (Morbus Bechterew) und anderen entzündlich-rheumatischen 
Wirbelsäulenerkrankungen
-
Reizzuständen bei degenerativen Gelenk- und Wirbelsäulenerkrankungen (Arthrosen 
und Spondylarthrosen)
-
entzündlichen weichteilrheumatischen Erkrankungen
-
schmerzhaften Schwellungen und Entzündungen nach Verletzungen.
4.2
DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Zur Therapie rheumatischer Erkrankungen:
----------------------------------------
Ibuprofen wird in Abhängigkeit vom Alter bzw. Körpergewicht dosiert. 
Der empfohlene Dosisbereich für Erwachsene und Jugendliche ab 15 Jahren liegt 
zwischen 1200 und 2400 mg Ibuprofen pro Tag. Die maximale Einzeldosis für 
Erwachsene sollte höchstens 800 mg Ibuprofen betragen. 
Alter:
Einzeldosis:
Tablette ibu-KSK 600 mg
Tagesgesamtdosis
Tabletten ibu-KSK 600 
mg
Jugendliche
ab 15 Jahren
und Erwachsene
1/2 - 1
(entsprechend
300 - 600 mg Ibuprofen)
2 - 4
(entsprechend 1200 - 
2400 mg Ibuprofen)
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Art und Dauer der Anwendung:
ibu-KSK 600 mg wird unzerkaut mit reichlich Flüssigkeit und nicht auf nüchternen 
Magen eingenommen. Bei empfindlichem Magen empfiehlt es sich, ibu-KSK 600 
mg während der Mahlzeiten einzunehmen.
Über die Dauer der Anwendung entscheidet der behande