Infi-Bryonia-Injektion

Land: Deutschland

Sprache: Deutsch

Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Wirkstoff:

Gelsemium sempervirens (Pot.-Angaben); Bryonia (Pot.-Angaben); Aconitum napellus (Pot.-Angaben); Psychotria ipecacuanha (Pot.-Angaben); Chininum arsenicosum (Pot.-Angaben); Eupatorium perfoliatum (Pot.-Angaben); Atropa bella-donna (Pot.-Angaben)

Verfügbar ab:

INFIRMARIUS GmbH (3165256)

INN (Internationale Bezeichnung):

Gelsemium sempervirens (Pot.-Information), Bryonia (Pot.-Information), Aconitum napellus (Pot.-Information), Psychotria ipecacuanha (Pot.-Information), Chininum arsenicosum (Pot.-Information), Eupatorium perfoliatum (Pot.-Information), Atropa bella-donna (Pot.-Information)

Darreichungsform:

Flüssige Verdünnung zur Injektion

Zusammensetzung:

Teil 1 - Flüssige Verdünnung zur Injektion; Gelsemium sempervirens (Pot.-Angaben) (01273) 0,05 Milliliter; Bryonia (Pot.-Angaben) (01799) 0,1 Milliliter; Aconitum napellus (Pot.-Angaben) (01986) 0,05 Milliliter; Psychotria ipecacuanha (Pot.-Angaben) (02376) 0,05 Milliliter; Chininum arsenicosum (Pot.-Angaben) (02438) 0,05 Milliliter; Eupatorium perfoliatum (Pot.-Angaben) (10938) 0,04 Milliliter; Atropa bella-donna (Pot.-Angaben) (20609) 0,05 Milliliter

Verabreichungsweg:

Injektion subkutan; Injektion intravenös; Injektion intramuskulär

Produktbesonderheiten:

PZN: 03814341 Darreichung: Injektionslösung Menge: 50x2 ml; PZN: 05702327 Darreichung: Ampullen Menge: 10x2 ml

Berechtigungsstatus:

registriert

Berechtigungsdatum:

2005-07-30

Gebrauchsinformation

Text
-1-
26.06.2007
zur Änderungsanzeige vom 26.06.2007, zustimmungspflicht. Änderung
der Packungsgröße
Infi-Bryonia-Injektion
Reg-Nr.: 2508582.00.00
_TEXT DER PACKUNGSBEILAGE_
_Liebe Patientin, lieber Patient!_
_Bitte lesen Sie folgende Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie
wichtige Informationen _
_darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels
beachten sollen. Wenden _
_Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt, Heilpraktiker oder
Apotheker._
GEBRAUCHSINFORMATION
INFI-BRYONIA-INJEKTION
Homöopathisches Arzneimittel
ZUSAMMENSETZUNG:
1 Ampulle zu 2,0 ml enthält:
Arzneilich wirksame
Bestandteil
e:
Aconitum napellus Dil. D6
0,050 ml
Atropa bella-donna Dil. D6
0,050 ml
Bryonia Dil. D6
0,100 ml
Cephaelis ipecacuanha Dil. D6
0,050 ml
Chininum arsenicosum Dil. D6
0,050 ml
Chininum hydrochloricum Dil. D6
0,446 ml
Eupatorium perfoliatum Dil. D4
0,004 ml
Gelsemium sempervirens Dil. D6
0,050 ml
Die Bestandteile werden über die letzten zwei Stufen gemeinsam
potenziert.
Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke.
DARREICHUNGSFORM UND INHALT:
Bei INFI-BRYONIA-INJEKTION handelt es sich um eine flüssige
Verdünnung zur Injektion, die in
Originalpackungen zu 5, 10 und 50 Ampullen à 2,0 ml erhältlich ist.
HERSTELLER UND PHARMAZEUTISCHER UNTERNEHMER:
INFIRMARIUS-ROVIT GmbH
Eislinger Straße 66, 73084 Salach · Postfach 1155, 73080 Salach
Telefon: 0 71 62 / 9 30 80 - 0 · Telefax: 0 71 62 / 9 30 80 - 92
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer
therapeutischen
Indikation.
Hinweis: Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden
Krankheits-
symptomen ist medizinischer Rat einzuholen.
GEGENANZEIGEN:
Text
-2-
26.06.2007
zur Änderungsanzeige vom 26.06.2007, zustimmungspflicht. Änderung
der Packungsgröße
Infi-Bryonia-Injektion
Reg-Nr.: 2508582.00.00
_Gegenanzeigen sind Krankheiten oder Umstände, bei denen bestimmte
Arzneimittel nicht _
_oder nur nach sorgfältiger Prüfung durch den Arzt angewendet werden
dürfen._
Nicht anwenden bei bekan