Infi-Rheum-Injektion

Land: Deutschland

Sprache: Deutsch

Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

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Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
05-07-2007

Wirkstoff:

Strychnos nux-vomica (Pot.-Angaben); Acidum phosphoricum (Pot.-Angaben) '; Aloe (Pot.-Angaben); Acidum arsenicosum (Pot.-Angaben); Acidum formicicum (Pot.-Angaben); Podophyllum peltatum (Pot.-Angaben); Plumbum aceticum (Pot.-Angaben); Rheum (Pot.-Angaben); Elettaria cardamomum (Pot.-Angaben)

Verfügbar ab:

INFIRMARIUS GmbH (3165256)

INN (Internationale Bezeichnung):

Strychnos nux-vomica (Pot.-Information), Acidum phosphoricum (Pot.-Information) ', Aloe (Pot.-Information), Acidum arsenicosum (Pot.-Information), Acidum formicicum (Pot.-Information), Acidum formicicum (Pot.-Information), Acidum formicicum (Pot.-Information), Podophyllum peltatum (Pot.-Information), Plumbum aceticum (Pot.-Information), Rheum (Pot.-Information), Elettaria cardamomum (Pot.-Information)

Darreichungsform:

Flüssige Verdünnung zur Injektion

Zusammensetzung:

Teil 1 - Flüssige Verdünnung zur Injektion; Strychnos nux-vomica (Pot.-Angaben) (01990) 0,03 Milliliter; Acidum phosphoricum (Pot.-Angaben) ' (02150) 0,03 Milliliter; Aloe (Pot.-Angaben) (02152) 0,03 Milliliter; Acidum arsenicosum (Pot.-Angaben) (02190) 0,03 Milliliter; Acidum formicicum (Pot.-Angaben) (02340) 0,03 Milliliter; Acidum formicicum (Pot.-Angaben) (02340) 0,03 Milliliter; Acidum formicicum (Pot.-Angaben) (02340) 0,03 Milliliter; Podophyllum peltatum (Pot.-Angaben) (02473) 0,03 Milliliter; Plumbum aceticum (Pot.-Angaben) (03077) 0,03 Milliliter; Rheum (Pot.-Angaben) (06697) 0,03 Milliliter; Elettaria cardamomum (Pot.-Angaben) (15726) 0,03 Milliliter

Verabreichungsweg:

Injektion intramuskulär; Injektion subkutan; Injektion intrakutan

Produktbesonderheiten:

PZN: 05702250 Darreichung: Ampullen Menge: 10x1 ml; PZN: 06150315 Darreichung: Ampullen Menge: 50x1 ml

Berechtigungsstatus:

registriert

Berechtigungsdatum:

2005-08-26

Gebrauchsinformation

                                Text
TEXT DER GEBRAUCHSINFORMATION
29.06.2007
zur Änderungsanzeige vom 29.06.2007, zustimmungspflicht. Änderung
der Packungsgröße
Infi-Rheum-Injektion
Registrierungs-Nr.: 2522346.00.00
Seite
2
_Liebe Patientin, lieber Patient!_
_Bitte lesen Sie folgende Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie
wichtige _
_Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses
Arzneimittels _
_beachten sollen. Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt,
Heilpraktiker oder _
_Apotheker._
GEBRAUCHSINFORMATION
INFI-RHEUM-INJEKTION
Homöopathisches Arzneimittel
ZUSAMMENSETZUNG:
1 Ampulle zu 1,0 ml enthält:
Arzneilich wirksame
Bestandteil
e:
Rheum Dil. D4
0,03 ml
Acidum arsenicosum Dil. D6
0,03 ml
Acidum formicicum Dil. D5
0,03 ml
Acidum formicicum Dil. D8
0,03 ml
Acidum formicicum Dil. D20
0,03 ml
Acidum phosphoricum Dil. D12
0,03 ml
Aloe Dil. D4
0,03 ml
Elettaria cardamomum Dil. D4
[HAB, Vorschrift 4a, Ø mit Ethanol 86 % (m/m)]
0,03 ml
Plumbum aceticum Dil. D15
0,03 ml
Podophyllum peltatum Dil. D4
0,03 ml
Strychnos nux-vomica Dil. D6
0,03 ml
Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke
DARREICHUNGSFORM UND INHALT:
Bei INFI-RHEUM-INJEKTION handelt es sich um eine flüssige Verdünnung
zur Injektion,
die in Packungen zu 5, 10 und 50 Ampullen à 1,0 ml erhältlich ist.
HERSTELLER UND PHARMAZEUTISCHER UNTERNEHMER:
INFIRMARIUS-ROVIT GmbH
Eislinger Straße 66, 73084 Salach · Postfach 1155, 73080 Salach
Telefon: 0 71 62 / 9 30 80 - 0 · Telefax: 0 71 62 / 9 30 80 - 91
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer
therapeutischen Indikation.
Bei während der Anwendung fortdauernden Krankheitssymptomen ist
medizinischer
Rat einzuholen.
Text
TEXT DER GEBRAUCHSINFORMATION
29.06.2007
zur Änderungsanzeige vom 29.06.2007, zustimmungspflicht. Änderung
der Packungsgröße
Infi-Rheum-Injektion
Registrierungs-Nr.: 2522346.00.00
Seite
2
GEGENANZEIGEN:
_Gegenanzeigen sind Krankheiten oder Umstände, bei denen bestimmte
Arzneimittel _
_nicht oder nur nach sorgfältiger Prüfung durch 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument