Instenon - Dragees

Land: Österreich

Sprache: Deutsch

Quelle: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

Wirkstoff:

Etamivan,Hexobendin Dihydrochlorid,Etofyllin

Verfügbar ab:

Nycomed Austria GmbH

ATC-Code:

C01DX06

Einheiten im Paket:

30 Stück, Laufzeit: 60 Monate

Therapiebereich:

Hexobendin

Gebrauchsinformation

Instenon-Dragees
13.204
GI
JUWÖ 2014-06-05
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GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
INSTENON-DRAGEES
Hexobendin-dihydrochlorid, Etofyllin, Etamivan
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES 
ARZNEIMITTELS BEGINNEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. 
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese dieselben Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie 
Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, 
informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.
DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET:
1.
Was sind Instenon-Dragees und wofür werden sie angewendet?
2.
Was müssen Sie vor der Einnahme von Instenon-Dragees beachten?
3.
Wie sind Instenon-Dragees einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie sind Instenon-Dragees aufzubewahren?
6.
Weitere Informationen
1. WAS SIND INSTENON-DRAGEES UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET?
Instenon-Dragees enthalten als Wirkstoffe Hexobendin-dihydrochlorid, Etofyllin und Etamivan, die 
die Gehirndurchblutung und den Gehirnstoffwechsel verbessern.
Instenon-Dragees werden zur Behandlung einer Beeinträchtigung der Gehirndurchblutung

angewendet.
2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON INSTENON-DRAGEES BEACHTEN?
INSTENON-DRAGEES DÜRFEN NICHT EINGENOMMEN WERDEN,
-
wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Hexobendin-dihydrochlorid, Etofyllin und 
Etamivan oder einen der sonstigen Bestandteile von Instenon-Dragees sind.
-
wenn Sie unter akuten Erregungs- und Krampfzuständen, Symptomen eines er

Fachinformation

Instenon-Dragees
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JUWÖ 2014-06-05
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FACHINFORMATION
(ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS)
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Instenon - Dragees
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 Dragee enthält 20 mg Hexobendin-dihydrochlorid, 60 mg Etofyllin, 50 mg Etamivan.
Sonstige Bestandteile: 10,0 mg Lactose-monohydrat, 34,33 mg Saccharose
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1
3.
DARREICHUNGSFORM
weiße, runde, glänzende, überzogene Tabletten mit weißem Kern
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Cerebrovaskuläre Insuffizienz 
4.2
DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
_Dosierung:_
Erwachsene:
Je nach Schwere des Krankheitsbildes 3mal 1-2 Dragees täglich.
Kinder und Jugendliche:
Da keine Daten vorhanden, Anwendung nicht empfohlen.
Bei Patienten mit eingeschränkter Leber- oder Nierenfunktion können aufgrund fehlender Studien keine 
Dosierungsempfehlungen angegeben werden.
_Art der Anwendung:_
Oral unzerkaut mit Flüssigkeit während oder nach den Mahlzeiten.
_Anwendungsdauer:_
Die Therapie soll sich über mindestens 6 Wochen erstrecken.
4.3
GEGENANZEIGEN
Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der sonstigen Bestandteile
Akute Erregungs- und Krampfzustände 
Hirndruckerscheinungen
Epilepsie
zerebrale Massenblutung
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Vorsicht bei frischem Insult und Karotisstenose.
Instenon-Dragees
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Patienten mit der seltenen hereditären Galactose-Intoleranz, Lapp-Lactase-Mangel oder Glucose-
Galactose-Malabsorption sollten dieses Arzneimittel nicht anwenden.
4.5
WECHSELWIRKUNGEN MIT ANDEREN ARZNEIMITTELN UND SONSTIGE WECHSELWIRKUNGEN
Die Wirkung von Thrombozytenaggregationshemmern (z.B. Acetylsalicylsäure) kann durch Hexobendin 
verstärkt werden. 
Sehr hohe Coffeind