Land: Deutschland
Sprache: Deutsch
Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Isosorbidmononitrat
DOCPHARM Arzneimittelvertrieb GmbH & Co. Kommanditgesellschaft auf Aktien (8010222)
isosorbide mononitrate
Hartkapsel, retardiert
Teil 1 - Hartkapsel, retardiert; Isosorbidmononitrat (21993) 60 Milligramm
zum Einnehmen
erloschen
1995-04-28
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER ISMN PB RETARD 60 MG Hartkapseln, retardiert Wirkstoff: Isosorbidmononitrat LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME / ANWENDUNG DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese dieselben Symptome haben wie Sie. Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. 1. Was ist ISMN PB retard 60 mg und wofür wird es angewendet? 2. Was müssen Sie vor der Einnahme von ISMN PB retard 60 mg beachten? 3. Wie ist ISMN PB retard 60 mg einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist ISMN PB retard 60 mg aufzubewahren? 6. Weitere Informationen 1. WAS IST ISMN PB RETARD 60 MG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? ISMN PB retard 60 mg ist ein Arzneimittel zur Behandlung von Durchblutungsstörungen in den Herzkranzgefäßen. ISMN PB retard 60 mg wird angewendet zur Vorbeugung und Langzeitbehandlung von Herzschmerzen aufgrund von Durchblutungsstörungen in den Herzkranzgefäßen (Angina pectoris). 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON ISMN PB RETARD 60 MG BEACHTEN? ISMN PB RETARD 60 MG DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN - wenn Sie überempfindlich gegenüber dem Wirkstoff Isosorbidmononitrat und anderen Nitratverbindungen oder einem der sonstigen Bestandteile von ISMN PB retard 60 mg sind - bei akutem Kreislaufversagen (Schock, Kreislaufkollaps) - bei durch Herzversagen ausgelöstem Schock (kardiogenem Schock), sofern nicht durch geeignete Maßnahmen ein ausreichend hoher Füllungsdruck im Herzen (linksventrikulärer, enddiastolischer Druck) gewährleistet ist - bei s Lesen Sie das vollständige Dokument
FACHINFORMATION 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS ISMN PB RETARD 40 MG Hartkapseln, retardiert ISMN PB RETARD 60 MG Hartkapseln, retardiert 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG Wirkstoff: Isosorbidmononitrat ISOSORBIDMONONITRAT PB RETARD 40 MG: 1 Hartkapsel enthält 40 mg Isosorbidmononitrat. Enthält 206,4 mg Sucrose. ISOSORBIDMONONITRAT PB RETARD 60 MG: 1 Hartkapsel enthält 60 mg Isosorbidmononitrat. Enthält 261,70 mg Sucrose. Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Hartkapsel, retardiert 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1. ANWENDUNGSGEBIETE - Prophylaxe und Langzeitbehandlung der Angina pectoris 4.2. DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG Für Hartkapseln 40 mg: Soweit nicht anders verordnet: Es werden 1-mal 1 Hartkapsel Isosorbidmononitrat PB retard 40 mg (entsprechend 40 mg Isosorbidmononitrat) pro Tag eingenommen. Bei höherem Nitratbedarf kann die Dosis auf 2-mal 1 Hartkapsel Isosorbidmononitrat PB retard 40 mg (entsprechend 80 mg Isosorbidmononitrat) täglich erhöht werden. Um die volle Wirkung des Arzneimittels zu erhalten, soll bei einer täglichen Dosierung von 2-mal 1 Hartkapsel Isosorbidmononitrat PB retard 40 mg (entsprechend 80 mg Isosorbidmononitrat) die 2. Arzneimittelgabe nicht später als 6 Stunden nach der 1. Arzneimittelgabe eingenommen werden. Für Hartkapseln 60 mg: Soweit nicht anders verordnet: Es wird 1-mal 1 Hartkapsel Isosorbidmononitrat PB retard 60 mg (entsprechend 60 mg Isosorbidmononitrat) pro Tag eingenommen. Art und Dauer der Anwendung Die Hartkapseln sind unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit (z. B. ein Glas Wasser) einzunehmen. Die Behandlung sollte mit niedriger Dosierung begonnen und langsam bis zur erforderlichen Höhe gesteigert werden. Über die Dauer der Anwendung entscheidet der behandelnde Arzt. 4.3. GEGENANZEIGEN Isosorbidmononitrat darf nicht angewendet werden bei: - Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff Isosorbidmononitrat, anderen Nitratverbindungen oder einem der sonstigen Bestandteile - akutem Kr Lesen Sie das vollständige Dokument