Jarsin

Land: Deutschland

Sprache: Deutsch

Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Wirkstoff:

Johanniskraut, TE mit Ethanol/Ethanol-Wasser (%-Angaben)

Verfügbar ab:

Cassella - med GmbH & Co. KG (3165486)

Darreichungsform:

überzogene Tablette

Zusammensetzung:

Teil 1 - überzogene Tablette; Johanniskraut, TE mit Ethanol/Ethanol-Wasser (%-Angaben) (10904) 300 Milligramm

Verabreichungsweg:

zum Einnehmen

Berechtigungsstatus:

erloschen

Gebrauchsinformation

Cassella-med GmbH & Co. KG
März 2008
http://amisdb/textserver/tobj/bfarm/2009/05/01/0942498/OBFM1F123A8601C99D32.rtf
WORTLAUT DER FÜR DIE PACKUNGSBEILAGE VORGESEHENEN ANGABEN
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
JARSIN
® 750 MG
ÜBERZOGENE TABLETTEN
LI 160_ _
Zur Anwendung bei Erwachsenen und Heranwachsenden über 12 Jahre
Wirkstoff: Johanniskraut-Trockenextrakt
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, DENN SIE
ENTHÄLT
WICHTIGE INFORMATIONEN FÜR SIE.
DIESES ARZNEIMITTEL IST OHNE VERSCHREIBUNG ERHÄLTLICH. UM EINEN
BESTMÖGLICHEN
BEHANDLUNGSERFOLG ZU ERZIELEN, MUSS JARSIN
® 750 MG JEDOCH VORSCHRIFTSMÄSSIG
ANGEWENDET WERDEN.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals
lesen.

Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen
Rat
benötigen.

Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder keine Besserung eintritt,
müssen Sie
auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.

Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich
beeinträchtigt oder Sie
Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation
angegeben
sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.
DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET:
1.
Was ist Jarsin
®
750 mg und wofür wird es angewendet?
2.
Was müssen Sie vor der Einnahme von Jarsin
®
750 mg beachten?
3.
Wie ist Jarsin
®
750 mg einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Jarsin
®
750 mg aufzubewahren?
6.
Weitere Informationen
1.
WAS IST JARSIN
® 750 MG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Jarsin
®
750 mg ist ein pflanzliches Arzneimittel bei depressiven
Verstimmungen.
Cassella-med GmbH & Co. KG
März 2008
http://amisdb/textserver/tobj/bfarm/2009/05/01/0942498/OBFM1F123A8601C99D32.rtf
Jarsin
®
750 mg wird angewendet bei leichten vorübergehenden depressiven
Störungen.
2.
WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON JARSIN
® 750 MG
BEACHTEN?
JARSIN
® 750 MG DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN
wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Johanniskraut oder einen
der
sonstigen Best

Fachinformation

Cassella-med GmbH & Co. KG
Stand: Juli 2008
Seite: 1 von 6
FACHINFORMATION
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Jarsin
®
750 mg, überzogene Tabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Eine überzogene Tablette enthält: 750 mg Trockenextrakt aus
Johanniskraut (3-6:1),
Auszugsmittel: Methanol 80% (V/V)
Sonstige Bestandteile: Lactose-Monohydrat und Sojabohnenmehl,
entfettet, mit Alkali ex-
trahiert.
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe
Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Überzogene Tablette
Oblonge, gelbe überzogene Tabletten mit einer beidseitigen
Bruchrille.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Leichte vorübergehende depressive Störungen.
4.2
DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Soweit nicht anders verordnet, nehmen Erwachsene und Heranwachsende ab
12 Jahre
1-mal täglich 1 überzogene Tablette ein.
Die überzogenen Tabletten sollen unzerkaut mit ausreichend
Flüssigkeit zu den Mahl-
zeiten eingenommen werden.
Erfahrungsgemäß ist eine Einnahmedauer von 4 bis 6 Wochen bis zur
deutlichen
Besserung der Symptome erforderlich; wenn jedoch die
Krankheitssymptome länger als 4
Wochen bestehen bleiben oder sich trotz vorschriftsmäßiger Dosierung
verstärken, sollte
erneut ein Arzt aufgesucht werden.
4.3
GEGENANZEIGEN
Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff, Soja, Erdnuss oder einen der
sonstigen Be-
standteile.
Jarsin
®
750 darf nicht zusammen mit folgenden Wirkstoffen angewendet werden:

Ciclosporin

Tacrolimus
Cassella-med GmbH & Co. KG
Stand: Juli 2008
Seite: 2 von 6

Indinavir und anderen Protease-Hemmstoffen in der Anti-HIV-Behandlung

Irinotecan und anderen Zytostatika

Anderen Antidepressiva
Nicht anzuwenden bei bekannter Lichtüberempfindlichkeit der Haut
sowie schweren
depressiven Episoden.
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine
ausreichenden
Untersuchungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht
angewendet
werden.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Bei gleichzeitiger Anwend