K&P Hydrocortison 1 % Creme

Land: Deutschland

Sprache: Deutsch

Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Wirkstoff:

Hydrocortison

Verfügbar ab:

GlaxoSmithKline Consumer Healthcare GmbH & Co. KG

INN (Internationale Bezeichnung):

Hydrocortison

Darreichungsform:

Creme

Zusammensetzung:

Hydrocortison 0.2g

Gebrauchsinformation

1
Gebrauchsinformation: Information für den Anwender
K&P HYDROCORTISON 1 % CREME
Hydrocortison 10 mg/g
Zur Anwendung bei Kindern ab dem vollendeten 6. Lebensjahr und
Erwachsenen
Der arzneilich wirksame Bestandteil ist Hydrocortison.
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER AN-
WENDUNG DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE
INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals le-
sen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte
weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Be-
schwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben
sind. Siehe Abschnitt 4.
Was in dieser Packungsbeilage steht
1.
Was ist K&P Hydrocortison 1 % Creme und wofür wird sie angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von K&P Hydrocortison 1 % Creme
beachten?
3.
Wie ist K&P Hydrocortison 1 % Creme anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist K&P Hydrocortison 1 % Creme aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen.
1.
WAS
IST
K&P
HYDROCORTISON
1
%
CREME
UND
WOFÜR
WIRD
SIE
ANGEWENDET?
K&P Hydrocortison 1 % Creme ist ein synthetisch hergestelltes
Glukokortikoid (Ne-
bennierenrindenhormon) zur Anwendung auf der Haut.
ANWENDUNGSGEBIET
Zur Behandlung von entzündlichen Hauterkrankungen, bei denen
schwach wirksame,
topisch anzuwendende Glukokortikosteroide angezeigt sind.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON K&P HYDROCORTISON 1 %
CREME BEACHTEN?
K&P HYDROCORTISON 1 % CREME DARF NICHT ANGEWENDET WERDEN
- wenn Sie allergisch gegen Hydrocortison oder einen der in Abschnitt
6 genannten
sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind,
- bei bestimmten Hauterkrankungen (z. B. Syphillis, Tuberkulose),
- bei Virusinfektionen wie, Her

Fachinformation

FACHINFORMATION
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
K&P Hydrocortison 1 % Creme
Hydrocortison 10 mg/g
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
20 g Creme enthalten als arzneilich wirksamen Bestandteil 0,2 g
Hydrocortison.
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: Cetylstearylalkohol (Typ
A) und Ka-
liumsorbat.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt
6.1.
3. DARREICHUNGSFORM
Creme zur Anwendung auf der Haut
4. KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Zur Behandlung von entzündlichen Hauterkrankungen, bei denen schwach
wirksa-
me, topisch anzuwendende Glucocorticosteroide angezeigt sind.
4.2 DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Soweit nicht anders verordnet, wird K&P Hydrocortison 1 % Creme zu
Beginn der
Behandlung im Allgemeinen 1 - 2 mal täglich angewendet. Mit Besserung
des
Krankheitsbildes genügt meist eine einmalige Applikation pro Tag.
ANWENDUNG BEI KINDERN
Kinder bis zum vollendeten 6. Lebensjahr dürfen nur nach ärztlicher
Verordnung mit
dem Arzneimittel behandelt werden. Hier reicht meist eine Anwendung
pro Tag. Die
Dauer der Behandlung sollte auf maximal drei Wochen beschränkt
werden.
ART UND DAUER DER ANWENDUNG
K&P Hydrocortison 1 % Creme sollte nicht länger als vier Wochen
angewendet wer-
den. Eine großflächige Anwendung, d.h. 1/10 der Körperoberfläche
(ca.
10 Handteller) sollte vermieden werden oder nur nach Anweisung des
Arztes erfol-
gen.
Bei Anhalten der Beschwerden über vier Wochen oder bei
Verschlimmerung
sollte Rücksprache mit einem Arzt genommen werden.
4.3
GEGENANZEIGEN
K&P Hydrocortison 1 % Creme darf nicht angewendet werden
- bei bekannter Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff Hydrocortison
oder ei-
nen der in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen Bestandteile,
- bei spezifischen Hauterkrankungen (Lues, Tuberkulose),
- bei Virusinfektionen wie Herpes simplex, Herpes zoster, Varizellen.
- bei Vakzinationsreaktionen,
- bei Rosacea
- bei Mykosen,
- bei bakteriellen Hautinfektionen,
- bei Akne vulgaris und Steroidakne,
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- auf offenen Wunde