Kalydeco

Land: Europäische Union

Sprache: Norwegisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Herunterladen Gebrauchsinformation (PIL)
16-05-2024
Herunterladen Fachinformation (SPC)
16-05-2024

Wirkstoff:

ivacaftor

Verfügbar ab:

Vertex Pharmaceuticals (Ireland) Limited

ATC-Code:

R07AX02

INN (Internationale Bezeichnung):

ivacaftor

Therapiegruppe:

Andre åndedrettsprodukter

Therapiebereich:

Cystisk fibrose

Anwendungsgebiete:

Kalydeco tablets are indicated:As monotherapy for the treatment of adults, adolescents, and children aged 6 years and older and weighing 25 kg or more with cystic fibrosis (CF) who have an R117H CFTR mutation or one of the following gating (class III) mutations in the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) gene: G551D, G1244E, G1349D, G178R, G551S, S1251N, S1255P, S549N or S549R (see sections 4. 4 og 5. In a combination regimen with tezacaftor/ivacaftor tablets for the treatment of adults, adolescents, and children aged 6 years and older with cystic fibrosis (CF) who are homozygous for the F508del mutation or who are heterozygous for the F508del mutation and have one of the following mutations in the CFTR gene: P67L, R117C, L206W, R352Q, A455E, D579G, 711+3A→G, S945L, S977F, R1070W, D1152H, 2789+5G→A, 3272 26A→G, and 3849+10kbC→T. In a combination regimen with ivacaftor/tezacaftor/elexacaftor tablets for the treatment of adults, adolescents, and children aged 6 years and older with cystic fibrosis (CF) who have at least one F508del mutation in the CFTR gene (see section 5. Kalydeco granules are indicated for the treatment of infants aged at least 4 months, toddlers and children weighing 5 kg to less than 25 kg with cystic fibrosis (CF) who have an R117H CFTR mutation or one of the following gating (class III) mutations in the CFTR gene: G551D, G1244E, G1349D, G178R, G551S, S1251N, S1255P, S549N or S549R (see sections 4. 4 og 5. In a combination regimen with ivacaftor/tezacaftor/elexacaftor for the treatment of cystic fibrosis (CF) in paediatric patients aged 2 to less than 6 years who have at least one F508del mutation in the CFTR gene.

Produktbesonderheiten:

Revision: 38

Berechtigungsstatus:

autorisert

Berechtigungsdatum:

2012-07-23

Gebrauchsinformation

                                121
B. PAKNINGSVEDLEGG
122
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
KALYDECO 75 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
KALYDECO 150 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
ivakaftor (ivacaftor)
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
•
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
•
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Kalydeco er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Kalydeco
3.
Hvordan du bruker Kalydeco
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Kalydeco
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA KALYDECO ER OG HVA DET BRUKES MOT
Kalydeco inneholder virkestoffet ivakaftor. Ivakaftor virker på
nivået til cystisk fibrose transmembran
konduktansregulator (CFTR), et protein som danner en kanal i
celleoverflaten hvor partikler som
klorid kan forflytte seg inn og ut av cellen. På grunn av mutasjoner
i _CFTR_-genet (se nedenfor), er
kloridforflytningen redusert hos de med cystisk fibrose (CF).
Ivakaftor bidrar til at visse unormale
CFTR-proteiner åpnes oftere slik at kloridforflytning inn og ut av
cellen bedres.
Kalydeco tabletter er til:
•
Bruk alene (monoterapi) hos pasienter fra 6 års alder, som veier 25
kg eller mer, med
cystisk fibrose (CF) som har en _R117H_ _CFTR_-mutasjon eller en av
følgende mutasjoner i
_CFTR_-genet: _G551D, G1244E, G1349D, G178R, G551S, S1251N, S1255P,
S549N _eller_ _
_S549R_.
•
I kombinasjon med tezakaftor/ivakaftor tabletter hos pasienter fra 6
års alder med CF som
har to _F508del_-mutasjoner i _CFTR_-genet (homozygote for
_F508de
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Kalydeco 75 mg tabletter, filmdrasjerte
Kalydeco 150 mg tabletter, filmdrasjerte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Kalydeco 75 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 75 mg ivakaftor (ivacaftor).
_Hjelpestoff med kjent effekt _
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 83,6 mg laktosemonohydrat.
Kalydeco 150 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 150 mg ivakaftor (ivacaftor).
_Hjelpestoff med kjent effekt _
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 167,2 mg laktosemonohydrat.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert (tablett)
Kalydeco 75 mg tabletter, filmdrasjerte
Lyseblå, kapselformede filmdrasjerte tabletter som har “V 75” i
svart trykk på den ene siden og er
blanke på den andre siden (12,7 mm x 6,8 mm i modifisert
tablettform).
Kalydeco 150 mg tabletter, filmdrasjerte
Lyseblå, kapselformede filmdrasjerte tabletter som har “V 150” i
svart trykk på den ene siden og er
blanke på den andre siden (16,5 mm x 8,4 mm i modifisert
tablettform).
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Kalydeco tabletter er indisert
•
som monoterapi til behandling av voksne, ungdom og barn fra 6 års
alder, som veier 25 kg eller
mer, med cystisk fibrose (CF), som har en _R117H CFTR_-mutasjon eller
en av følgende
regulerings (klasse III)-mutasjoner i cystisk fibrose transmembran
konduktansregulator_ _
(_CFTR_)-genet: _G551D, G1244E, G1349D, G178R, G551S, S1251N, S1255P,
S549N _eller_ _
_S549R_ (se pkt. 4.4 og 5.1).
•
i et kombinasjonsregime med tezakaftor/ivakaftor tabletter til
behandling av voksne, ungdom og
barn fra 6 års alder med cystisk fibrose (CF) som er homozygote for
_F508del_-mutasjonen, eller
som er heterozygote for _F508del_-mutasjonen og har en av følgende
mutasjoner i _CFTR_-genet:
3
_P67L, R117C, L206W, R352Q, A455E, D579G, 711+3A_
→
_G, S945L, S977F, R1070W, D1152H, _
_2789+5G_
→
_A, 3272-26A_
→
_G _og_ 3849+10kbC_
→
_T_.
•
i et kombi
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 16-05-2024
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 16-05-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 16-05-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 16-05-2024
Fachinformation Fachinformation Spanisch 16-05-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 16-05-2024
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 16-05-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 16-05-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 16-05-2024
Fachinformation Fachinformation Dänisch 16-05-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 16-05-2024
Fachinformation Fachinformation Deutsch 16-05-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 16-05-2024
Fachinformation Fachinformation Estnisch 16-05-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 16-05-2024
Fachinformation Fachinformation Griechisch 16-05-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 16-05-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 16-05-2024
Fachinformation Fachinformation Englisch 16-05-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 16-05-2024
Fachinformation Fachinformation Französisch 16-05-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 16-05-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 16-05-2024
Fachinformation Fachinformation Italienisch 16-05-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 16-05-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 16-05-2024
Fachinformation Fachinformation Lettisch 16-05-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 16-05-2024
Fachinformation Fachinformation Litauisch 16-05-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 16-05-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 16-05-2024
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 16-05-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 16-05-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 16-05-2024
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 16-05-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 16-05-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 16-05-2024
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 16-05-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 16-05-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 16-05-2024
Fachinformation Fachinformation Polnisch 16-05-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 16-05-2024
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 16-05-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 16-05-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 16-05-2024
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 16-05-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 16-05-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 16-05-2024
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 16-05-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 16-05-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 16-05-2024
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 16-05-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 16-05-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 16-05-2024
Fachinformation Fachinformation Finnisch 16-05-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 16-05-2024
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 16-05-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 16-05-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 16-05-2024
Fachinformation Fachinformation Isländisch 16-05-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 16-05-2024
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 16-05-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 16-05-2024

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen