Land: Deutschland
Sprache: Deutsch
Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Iod
CID LINES NV (8067995)
QD08AG03
iodine
Zitzentauchmittel, Lösung
Iod (00157) 0,3 Gramm
Rind, zur Milchproduktion
verlängert
2006-12-05
ZUSAMMENFASSUNG DER PRODUKTEIGENSCHAFTEN 1. BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS Kenostart 3 mg / g Zitzentauchmittel, Lösung für Rinder (Milchkühe) 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG: Lösung enthält: WIRKSTOFF: 3 mg Iod/ g Lösung SONSTIGE BESTANDTEILE: Eine vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie unter Abschnitt 6.1 3. DARREICHUNGSFORM: Zitzentauchmittel, zähflüssige, dunkelbraune Lösung 4. KLINISCHE ANGABEN: 4.1 4.2 ZIELTIERART(EN): Rind (Milchkuh) 4.3 ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN): Zitzendesinfektion zur Unterstützung der Mastitisprophylaxe bei Rindern. 4.4 GEGENANZEIGEN: Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Iod oder einem der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels. 4.5 BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART: Keine. 4.6 BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG: (i) Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren: - Nur zur äußerlichen Anwendung. - Die Anwendung bei verletzten Zitzen kann den Wundheilungsprozess verzögern. Es wird empfohlen, die Behandlung bis zur Abheilung der Zitzen auszusetzen. (ii) Besondere Vorsichtsmaßnahmen für den Anwender: - Den Kontakt mit den Augen vermeiden. Bei Spritzern in die Augen sofort mit viel klarem Wasser spülen und einen Arzt aufsuchen. - Bei oraler Aufnahme viel Wasser trinken und unverzüglich medizinischen Rat einholen. - Fernhalten von Lebensmitteln und Tierfutter. - Nach Gebrauch Hände waschen. - Iod hat ein allergenes Potential. Personen mit bekannter lodüberempfindlichkeit dürfen nicht mit dem Arzneimittel umgehen. 4.7 NEBENWIRKUNGEN (HÄUFIGKEIT UND SCHWERE): Keine bekannt. Das Auftreten von Nebenwirkungen nach Anwendung von Kenostart sollte dem Bundesamt für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit, Mauerstr. 39 - 42, 10117 Berlin oder dem pharmazeutischen Unternehmer mitgeteilt werden. Meldebögen können kostenlos unter o.g. Adresse oder per E-Mail (uaw@bvl.bund.de) angefordert werden. 4.8 ANWENDUNG WÄHREND DER TRÄCHTIGKEIT, LAKTATI Lesen Sie das vollständige Dokument