Kinzalmono (previously Telmisartan Boehringer Ingelheim Pharma KG)

Land: Europäische Union

Sprache: Ungarisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

Telmisartan

Verfügbar ab:

Bayer AG

ATC-Code:

C09CA07

INN (Internationale Bezeichnung):

telmisartan

Therapiegruppe:

A renin-angiotenzin rendszerre ható szerek

Therapiebereich:

Magas vérnyomás

Anwendungsgebiete:

HypertensionTreatment az esszenciális hipertónia felnőttek. Kardiovaszkuláris preventionReduction a kardiovaszkuláris morbiditás a betegek:nyilvánvaló atherothrombotic szív-érrendszeri betegség (történelem, a szívkoszorúér betegség, stroke, vagy perifériás artériás betegség), vagy;-type 2 diabetes mellitus a dokumentált cél-szervi károsodás.

Produktbesonderheiten:

Revision: 30

Berechtigungsstatus:

Felhatalmazott

Berechtigungsdatum:

1998-12-16

Gebrauchsinformation

                                33
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
34
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
KINZALMONO 20 MG TABLETTA
telmizartán
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
1.
Milyen típusú gyógyszer a Kinzalmono és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Kinzalmono szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Kinzalmono-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Kinzalmono-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A KINZALMONO ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Kinzalmono az ún. angiotenzin II-receptor antagonisták
csoportjába tartozó gyógyszer. Az
angiotenzin II az Ön szervezetében termelődő olyan anyag, ami a
vérerek összehúzódását idézi elő és
ezzel növeli a vérnyomást. A Kinzalmono gátolja az angiotenzin II
hatását, így az erek ellazulnak, és a
vérnyomás csökken.
A Kinzalmono az esszenciális hipertónia (magas vérnyomás)
kezelésére használható felnőtteknél. Az
„esszenciális” azt jelenti, hogy a magas vérnyomást nem egy
másik betegség okozza.
A magas vérnyomás, ha nem kezelik, számos szervben károsíthatja
az ereket, pl. a szívben, a
vesékben, az agyban és a szemben. Némely esetben ez szívrohamot,
szív- vagy veseelé
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Kinzalmono 20 mg tabletta
Kinzalmono 40 mg tabletta
Kinzalmono 80 mg tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Kinzalmono 20 mg tabletta
20 mg telmizartán tablettánként.
Kinzalmono 40 mg tabletta
40 mg telmizartán tablettánként.
Kinzalmono 80 mg tabletta
80 mg telmizartán tablettánként.
Ismert hatású segédanyagok
20 mg-os tablettánként 84 mg szorbitot (E420) tartalmaz.
40 mg-os tablettánként 169 mg szorbitot (E420) tartalmaz.
80 mg-os tablettánként 338 mg szorbitot (E420) tartalmaz.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta
Kinzalmono 20 mg tabletta
Fehér színű, 2,5 mm-es, kerek tabletta, egyik oldalon
mélynyomású "50H" jelöléssel.
Kinzalmono 40 mg tabletta
Fehér színű, 3,8 mm-es ovális tabletta, egyik oldalon
mélynyomású ”51H" jelöléssel.
Kinzalmono 80 mg tabletta
Fehér színű, 4,6 mm-es ovális tabletta, egyik oldalon
mélynyomású "52H" jelöléssel.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Hypertonia
Esszenciális hypertonia kezelése felnőtteknél.
Cardiovascularis prevenció
A cardiovascularis morbiditás csökkentése felnőtteknél a
következő esetekben:

manifeszt atherothrombotikus cardiovascularis betegség (az
anamnézisben szereplő koszorúér
betegség, stroke vagy perifériás artériás betegség) vagy

2-es típusú diabetes mellitus dokumentált célszerv károsodással.
3
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
_Esszenciális hypertonia kezelése_
A leginkább hatékonynak látszó adag naponta egyszer 40 mg. A
betegek egy részében azonban már
napi 20 mg adása is hatásos lehet. Ha a vérnyomás nem csökken a
kívánt értékre, a telmizartán dózisát
maximum naponta egyszer 80 mg-ra lehet növelni. A telmizartán
kombinálható tiazid-típusú
diuretikumokkal (pl. hidroklorotiazid), ami növeli a telmizartán
vérnyomáscsökkentő hatását. A dózis
emelésének mérlegelésekor szem előtt kell tartani, hogy a
maxi
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 18-12-2020
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 18-12-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 06-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 18-12-2020
Fachinformation Fachinformation Spanisch 18-12-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 18-12-2020
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 18-12-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 06-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 18-12-2020
Fachinformation Fachinformation Dänisch 18-12-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 18-12-2020
Fachinformation Fachinformation Deutsch 18-12-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 18-12-2020
Fachinformation Fachinformation Estnisch 18-12-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 18-12-2020
Fachinformation Fachinformation Griechisch 18-12-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 06-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 18-12-2020
Fachinformation Fachinformation Englisch 18-12-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 18-12-2020
Fachinformation Fachinformation Französisch 18-12-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 06-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 18-12-2020
Fachinformation Fachinformation Italienisch 18-12-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 06-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 18-12-2020
Fachinformation Fachinformation Lettisch 18-12-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 18-12-2020
Fachinformation Fachinformation Litauisch 18-12-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 06-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 18-12-2020
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 18-12-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 06-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 18-12-2020
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 18-12-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 06-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 18-12-2020
Fachinformation Fachinformation Polnisch 18-12-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 18-12-2020
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 18-12-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 06-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 18-12-2020
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 18-12-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 06-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 18-12-2020
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 18-12-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 06-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 18-12-2020
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 18-12-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 06-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 18-12-2020
Fachinformation Fachinformation Finnisch 18-12-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 18-12-2020
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 18-12-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 06-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 18-12-2020
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 18-12-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 18-12-2020
Fachinformation Fachinformation Isländisch 18-12-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 18-12-2020
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 18-12-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 06-11-2015

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt