Krystexxa

Land: Europäische Union

Sprache: Deutsch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

Pegloticase

Verfügbar ab:

Crealta Pharmaceuticals Ireland Limited

ATC-Code:

M04AX02

INN (Internationale Bezeichnung):

pegloticase

Therapiegruppe:

Antigout-Präparate

Therapiebereich:

Gicht

Anwendungsgebiete:

KRYSTEXXA wird angezeigt für die Behandlung von schweren schwächenden chronischen Tophaceous Gicht bei erwachsenen Patienten, die möglicherweise auch erosive gemeinsame Beteiligung und wer gelungen, Serum Harnsäure mit Xanthin-Oxidase-Hemmer bei maximaler medizinisch normalisieren geeignete Dosis oder für wen sind diese Arzneimittel kontraindiziert.

Produktbesonderheiten:

Revision: 3

Berechtigungsstatus:

Zurückgezogen

Berechtigungsdatum:

2013-01-08

Gebrauchsinformation

                                21
B. PACKUNGSBEILAGE
Arzneimittel nicht länger zugelassen
22
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
KRYSTEXXA 8 MG KONZENTRAT ZUR HERSTELLUNG EINER INFUSIONSLÖSUNG
Pegloticase
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist KRYSTEXXA und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von KRYSTEXXA beachten?
3.
Wie ist KRYSTEXXA anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist KRYSTEXXA aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST KRYSTEXXA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
KRYSTEXXA enthält den Wirkstoff Pegloticase. Pegloticase gehört zu
der Klasse der Gichtmittel.
Pegloticase wird angewendet zur Behandlung von schwer einschränkender
Gicht bei erwachsenen
Patienten, die an einer oder mehreren schmerzhaften Ablagerungen von
Harnsäurekristallen unter der
Haut leiden, die die Verrichtung der alltäglichen Aufgaben
erschweren, und die auf andere
Arzneimittel gegen Gicht nicht ansprechen oder diese nicht anwenden
dürfen.
WIE WIRKT KRYSTEXXA?
Patienten mit Gicht haben zu viel Harnsäure in ihrem Körper.
Harnsäure lagert sich in Form von
Kristallen in Gelenken, in der Niere und in anderen Organen ab, was zu
starken Schmerzen, Rötungen
und Schwellungen (Entzündung) führen kann.
KRYSTEXXA enthält ein Enzym mit dem Namen Uricase, das die Harnsäure
in die Substanz
Allantoin umwandelt, die problemlos mit dem Urin ausgeschieden werden
kann.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON KRYSTEXXA BEACHT
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
Arzneimittel nicht länger zugelassen
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
KRYSTEXXA 8 mg Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Durchstechflasche enthält 8 mg Pegloticase (8 mg/ml Konzentrat).
Die Wirkstärke bezieht sich
auf die Menge des Uricase-Anteils von Pegloticase ohne
Berücksichtigung der PEGylierung.
Der Wirkstoff Pegloticase ist ein kovalentes Konjugat von Uricase, das
von einem genetisch
modifizierten Stamm von
_Escherichia coli_
produziert wird, und Methoxypolyethylenglycol.
Die Wirksamkeit dieses Arzneimittels ist nicht mit der anderer
pegylierter oder nicht pegylierter
Proteine derselben therapeutischen Klasse vergleichbar.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung.
Klare bis leicht opaleszente, farblose Lösung mit einem pH-Wert von
7,3±0,3.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
KRYSTEXXA ist zur Behandlung von schwer einschränkender chronischer
Gicht mit Bildung von
Gichtknoten bei erwachsenen Patienten bestimmt, die auch erosive
Gelenkveränderungen aufweisen
können und die auf eine Behandlung mit der medizinisch angemessenen
Höchstdosis von
Xanthinoxidase-Inhibitoren zur Normalisierung des
Serum-Harnsäurespiegels nicht angesprochen
haben oder bei denen diese Arzneimittel kontraindiziert sind (siehe
Abschnitt 4.4).
Die Entscheidung für eine Behandlung mit KRYSTEXXA soll auf Basis
einer kontinuierlichen
Beurteilung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses für jeden einzelnen
Patienten erfolgen (siehe
Abschnitt 4.4).
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Die Behandlung soll von einem Arzt mit Erfahrung in der Diagnose und
Behandlung von schwerer
therapieresistenter chronischer Gicht eingeleitet und überwacht
werden.
Das Arzneimittel soll in einer medizinischen Einrichtung und von
medizinischem Fachpersonal, das in
der Behandlung von Anaphylaxie und Infusionsreaktionen geschu
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 22-07-2016
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 22-07-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 22-07-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 22-07-2016
Fachinformation Fachinformation Spanisch 22-07-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 22-07-2016
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 22-07-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 22-07-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 22-07-2016
Fachinformation Fachinformation Dänisch 22-07-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 22-07-2016
Fachinformation Fachinformation Estnisch 22-07-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 22-07-2016
Fachinformation Fachinformation Griechisch 22-07-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 22-07-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 22-07-2016
Fachinformation Fachinformation Englisch 22-07-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 22-07-2016
Fachinformation Fachinformation Französisch 22-07-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 22-07-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 22-07-2016
Fachinformation Fachinformation Italienisch 22-07-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 22-07-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 22-07-2016
Fachinformation Fachinformation Lettisch 22-07-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 22-07-2016
Fachinformation Fachinformation Litauisch 22-07-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 22-07-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 22-07-2016
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 22-07-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 22-07-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 22-07-2016
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 22-07-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 22-07-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 22-07-2016
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 22-07-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 22-07-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 22-07-2016
Fachinformation Fachinformation Polnisch 22-07-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 22-07-2016
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 22-07-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 22-07-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 22-07-2016
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 22-07-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 22-07-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 22-07-2016
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 22-07-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 22-07-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 22-07-2016
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 22-07-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 22-07-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 22-07-2016
Fachinformation Fachinformation Finnisch 22-07-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 22-07-2016
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 22-07-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 22-07-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 22-07-2016
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 22-07-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 22-07-2016
Fachinformation Fachinformation Isländisch 22-07-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 22-07-2016
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 22-07-2016

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen