Leflunomid STADA 10 mg Filmtabletten

Land: Deutschland

Sprache: Deutsch

Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Wirkstoff:

Leflunomid

Verfügbar ab:

STADAPHARM, Gesellschaft mit beschränkter Haftung (3364435)

ATC-Code:

L04AA13

INN (Internationale Bezeichnung):

leflunomide

Darreichungsform:

Filmtablette

Zusammensetzung:

Teil 1 - Filmtablette; Leflunomid (24525) 10 Milligramm

Verabreichungsweg:

zum Einnehmen

Produktbesonderheiten:

PZN: 06572312 EAN: 4150065723126 Darreichung: Filmtabletten Menge: 30 St; PZN: 06572341 EAN: 4150065723416 Darreichung: Filmtabletten Menge: 100 St

Berechtigungsstatus:

verlängert

Berechtigungsdatum:

2010-08-29

Gebrauchsinformation

1
GEBRAUCHSINFORMATION: Information für Anwender
LEFLUNOMID STADA
® 10 MG FILMTABLETTEN
Leflunomid
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER
EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE
INFORMATIONEN.
•
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals
lesen.
•
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.
•
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an
Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die
gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
•
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker
oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für
Nebenwirkungen, die nicht in
dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Leflunomid STADA
®
und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Leflunomid STADA
®
beachten?
3.
Wie ist Leflunomid STADA
®
einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Leflunomid STADA
®
aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1. WAS IST LEFLUNOMID STADA
® UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Leflunomid STADA
®
gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die
Antirheumatika genannt werden.
Es enthält den Wirkstoff Leflunomid.
LEFLUNOMID STADA
® WIRD ANGEWENDET
•
um Erwachsene mit aktiver rheumatoider Arthritis oder mit aktiver
Psoriasis-
Arthritis zu behandeln.
Zu den Symptomen der RHEUMATOIDEN ARTHRITIS zählen Entzündungen der
Gelenke, Schwellungen, Bewegungsstörungen und Schmerzen. Weitere
Krankheitserscheinungen betreffen den ganzen Körper, hierzu zählen
Appetitlosigkeit, Fieber, Kraftlosigkeit und Anämie (Mangel an roten
Blutkörperchen).
Zu den Symptomen der aktiven PSORIASIS-ARTHRITIS zählen Entzündungen
der
Gelenke, Schwellungen, Bewegungsstörungen, Schmerzen und rote,
schuppige
Hautflecken (Hautläsionen).
2
2. WAS SOLLTEN S

Fachinformation

1
Fachinformation (Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels/SPC)
1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Leflunomid STADA
®
10 mg Filmtabletten
Leflunomid STADA
®
20 mg Filmtabletten
Leflunomid STADA
®
100 mg Filmtabletten
2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
_Leflunomid STADA_
_®_
_ 10 mg Filmtabletten _
Jede Filmtablette enthält 10 mg Leflunomid.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: Jede Filmtablette
enthält 17,6 mg
Lactose.
_Leflunomid STADA_
_®_
_ 20 mg Filmtabletten _
Jede Filmtablette enthält 20 mg Leflunomid.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: Jede Filmtablette
enthält 35,2 mg
Lactose.
_Leflunomid STADA_
_®_
_ 100 mg Filmtabletten _
Jede Tablette enthält 100 mg Leflunomid.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: Jede Filmtablette
enthält 175,8
mg Lactose.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt
6.1.
3. DARREICHUNGSFORM
Filmtablette
_Leflunomid STADA_
_®_
_ 10 mg Filmtabletten _
Weiße bis fast weiße, runde, bikonvexe Filmtablette.
_Leflunomid STADA_
_®_
_ 20 mg Filmtabletten _
Gelbe, runde, bikonvexe Filmtablette.
_Leflunomid STADA_
_®_
_ 100 mg Filmtabletten _
Weiße bis fast weiße, runde, bikonvexe Filmtablette.
4. KLINISCHE ANGABEN
4.1 ANWENDUNGSGEBIETE
2
Leflunomid ist ein antirheumatisches Basistherapeutikum („disease
modifying
antirheumatic drug“ [DMARD]) zur Behandlung von Erwachsenen mit:

aktiver rheumatoider Arthritis,

aktiver Psoriasis-Arthritis (Arthritis psoriatica).
Durch eine kurz zurückliegende oder gleichzeitige Behandlung mit
hepato- oder
hämatotoxischen DMARDs (z.B. Methotrexat) kann das Risiko schwerer
Nebenwirkungen erhöht werden; deshalb ist die Einleitung einer
Behandlung
mit Leflunomid sorgfältig unter Nutzen-Risiko-Abwägung dieser
Besonderheiten
zu überlegen.
Darüber hinaus kann es durch einen Wechsel von Leflunomid zu einem
anderen DMARD bei Nichtbeachten des Auswaschverfahrens (siehe
Abschnitt
4.4) möglicherweise zu einem erhöhten Risiko von zusätzlichen
Nebenwirkungen kommen, selbs