Loratadin-1A Pharma

Land: Deutschland

Sprache: Deutsch

Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

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Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
08-04-2022
Fachinformation Fachinformation (SPC)
08-04-2022

Wirkstoff:

Loratadin

Verfügbar ab:

1 A Pharma GmbH (8013083)

ATC-Code:

R06AX13

INN (Internationale Bezeichnung):

loratadine

Darreichungsform:

Tablette

Zusammensetzung:

Teil 1 - Tablette; Loratadin (23185) 10 Milligramm

Verabreichungsweg:

zum Einnehmen

Produktbesonderheiten:

PZN :01879106 EAN : 4053888841155 Darreichung : Tabletten Menge : 20 St; PZN :01879112 EAN : 4053888863379 Darreichung : Tabletten Menge : 50 St; PZN :01879129 EAN : 110187912932 Darreichung : Tabletten Menge : 100 St

Berechtigungsstatus:

verlängert

Berechtigungsdatum:

2001-07-09

Gebrauchsinformation

                                GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
LORATADIN - 1 A PHARMA
10 MG TABLETTEN
Loratadin
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS
BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser
Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach
Anweisung Ihres Arztes, Apothekers oder des medizinischen
Fachpersonals ein.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.

Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen
Rat benötigen.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das medizinische
Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.

Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie
sich an Ihren Arzt.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1. Was ist Loratadin - 1 A Pharma und wofür wird es angewendet?
2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Loratadin - 1 A Pharma
beachten?
3. Wie ist Loratadin - 1 A Pharma einzunehmen?
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5. Wie ist Loratadin - 1 A Pharma aufzubewahren?
6. Inhalt der Packung und weitere Informationen
1. WAS IST LORATADIN - 1 A PHARMA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
WAS LORATADIN - 1 A PHARMA IST
Loratadin - 1 A Pharma enthält als Wirkstoff Loratadin, der zur
Gruppe der Antihistaminika gehört.
WIE LORATADIN - 1 A PHARMA WIRKT
Loratadin - 1 A Pharma hilft, Ihre allergischen Symptome zu lindern,
indem die Wirkung des Stoffes gehemmt wird,
der „Histamin“ genannt wird, und der in Ihrem Körper produziert
wird, wenn Sie auf etwas allergisch reagieren.
WANN LORATADIN - 1 A PHARMA ANGEWENDET WERDEN SOLLTE
Loratadin - 1 A Pharma lindert die Symptome bei allergischer Rhinitis
(z. B. Heuschnupfen) wie Niesen, laufende
oder juckende Nase und brennende oder juckende Augen.
Loratadin - 1 A Pharma kann ebenfalls angewendet werden zur Linderung
der Symptome b
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                FACHINFORMATION
1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Loratadin - 1 A Pharma
10 mg Tabletten
2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Tablette enthält 10 mg Loratadin.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung:
Jede Tablette enthält 65,7 mg Lactose (als Lactose-Monohydrat).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3. DARREICHUNGSFORM
Tablette
Weiß, elliptisch, mit Bruchkerbe und Prägung „LT 10“ auf einer
Seite.
Die Tablette kann in gleiche Dosen geteilt werden.
4. KLINISCHE ANGABEN
4.1 ANWENDUNGSGEBIETE
Loratadin - 1 A Pharma wird für die symptomatische Therapie der
allergischen Rhinitis und der chronischen
idiopathischen Urtikaria verwendet.
4.2 DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
DOSIERUNG
Erwachsene
1 Tablette 1-mal täglich.
Kinder und Jugendliche
_ _
_Kinder ab 6 Jahre mit einem Körpergewicht über 30 kg _
1 Tablette 1-mal täglich.
Für eine angemessene Dosierung bei Kindern unter 6 Jahren oder mit
einem Körpergewicht von 30 kg oder weniger
stehen geeignetere Darreichungsformen zur Verfügung.
_ _
_Kinder unter 2 Jahren_
Die Sicherheit und Wirksamkeit von Loratadin - 1 A Pharma sind nicht
erwiesen. Es liegen keine Daten vor.
Patienten mit Leberfunktionsstörung
Patienten mit schwerer Leberschädigung sollten eine geringere
Initialdosis erhalten, da die Clearance von Loratadin
vermindert sein kann. Es wird eine Initialdosis von 10 mg jeden 2. Tag
bei Erwachsenen und bei Kindern mit einem
Körpergewicht über 30 kg empfohlen.
Patienten mit Nierenfunktionsstörung
Eine Dosisanpassung bei Patienten mit Niereninsuffizienz ist nicht
erforderlich.
Ältere Patienten
Eine Dosisanpassung bei älteren Patienten ist nicht erforderlich.
ART DER ANWENDUNG
Zum Einnehmen.
Die Tablette kann unabhängig von den Mahlzeiten eingenommen werden.
4.3 GEGENANZEIGEN
Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt
6.1 genannten sonstigen Bestandteile.
4.4 BESONDERE WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Loratadin - 1 A Pharma sollte bei Patienten 
                                
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