Lysthenon 0,1 g/5 ml - Injektionslösung

Land: Österreich

Sprache: Deutsch

Quelle: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

Wirkstoff:

SUXAMETHONIUM CHLORID

Verfügbar ab:

Takeda Austria GmbH

ATC-Code:

M03AB01

INN (Internationale Bezeichnung):

SUXAMETHONIUM CHLORIDE

Einheiten im Paket:

5 Stück, Laufzeit: 24 Monate,5 x 5 Stück (Bündelpackung), Laufzeit: 24 Monate

Verschreibungstyp:

Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung

Therapiebereich:

Suxamethonium

Produktbesonderheiten:

Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke

Berechtigungsdatum:

1955-08-26

Gebrauchsinformation

1
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
LYSTHENON 0,1 G/5 ML – INJEKTIONSLÖSUNG
Wirkstoff: Suxamethoniumchlorid
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LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR DIESES
ARZNEIMITTEL BEI IHNEN
ANGEWENDET WIRD, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
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Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder das
medizinische
Fachpersonal.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
das medizinische
Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben
sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Lysthenon und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie beachten, bevor Lysthenon bei Ihnen angewendet wird?
3.
Wie ist Lysthenon anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Lysthenon aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST LYSTHENON UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Lysthenon enthält den Wirkstoff Suxamethoniumchlorid.
Lysthenon ist ein Muskelrelaxans, das heißt, es bewirkt eine
vorübergehende Erschlaffung der
Muskulatur.
Dieses Arzneimittel wird unter Narkose angewendet, wenn eine rasche
Entspannung der
Skelettmuskulatur erforderlich ist, um einen Beatmungsschlauch in die
Luftröhre einzuführen
(endotracheale Intubation).
Dieses Arzneimittel wird auch angewendet zur Abschwächung von
Krämpfen bei der
Elektrokrampftherapie (EKT).
Lysthenon wird
NUR VON ERFAHRENEN NARKOSEÄRZTEN
bei der Allgemeinanästhesie oder in
Notfallsituationen VERABREICHT
.
Dieses Arzneimittel wird angewendet bei Erwachsenen, Jugendlichen und
Kindern, einschließlich
Neugeborener.
2.
WAS SOLLTEN SIE BEACHTEN, BEVOR LYSTHENON BEI IHNEN ANGEWENDET WIRD?
LYSTHENON DARF NICHT ANGEWENDET WERDEN,
-
wenn Sie allergisch gegen Suxamethoniumchlorid oder einen der in
Abschnitt 6. genannten
sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
-
wenn Sie eine Veranlagung zur „ma

Fachinformation

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ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
LYSTHENON® 0,1 G/5 ML - INJEKTIONSLÖSUNG
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 Ampulle zu 5 ml enthält 100 mg Suxamethoniumchlorid in isotoner
wässriger Lösung.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: 5 ml enthalten 22,5 mg
Natriumchlorid.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Injektionslösung
Klare, farblose Lösung
pH-Wert: 3,0-4,5
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Lysthenon wird angewendet bei Erwachsenen, Jugendlichen ab 12 Jahren
und Kindern von 0
– 11 Jahren.
Lysthenon wird ausschließlich unter Allgemeinanästhesie zur
endotrachealen Intubation
verwendet, die eine rasche Muskelerschlaffung („Blitzintubation“)
erfordert: z.B. akutes
Abdomen, akute Sectio caesarea, bei akuten Eingriffen bei nicht
nüchternen Patienten und zur
Mitigation von Krämpfen bei der Elektrokrampftherapie (EKT).
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
_Dosierung bei Jugendlichen ab 12 Jahren und Erwachsenen_
Einzeldosis zur Intubation: 1-1,5mg/kg KG.
_Dosierung bei Kindern von 1 bis 12 Jahren_
Bei Kleinkindern und Kindern bis 12 Jahren: 1mg/kg KG.
_Dosierung bei Neugeborenen und Säuglingen bis 1 Jahr_
Bei Neugeborenen und Säuglingen: 1-2mg/kg KG. Neugeborene benötigen
in mg/kg mehr
Suxamethonium (größeres Verteilungsvolumen). Äquipotente Dosen
Suxamethonium wirken
in allen Altersklassen gleichlang, obgleich die Aktivität der
Plasmacholinesterase bis zum
Alter von 6 Monaten lediglich 40-50% des Erwachsenenwertes beträgt
(siehe Abschnitt 4.4).
_Dosierung bei übergewichtigen Patienten_
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Bei übergewichtigen Patienten soll die Dosierung nach dem
Idealgewicht, nicht nach dem
tatsächlichen Körpergewicht berechnet werden.
_Dosierung bei Leber- und Nierenfunktionsstörungen und kardialen
Erkrankungen_
Keine besonderen Dosierungen erforderlich, jedoch Beachten von
Abschnitten 4.3 und 4.4.
_Art der Anwendung_
Zur intravenösen A