Magaldrat-ratiopharm 800 mg Kautabletten

Land: Deutschland

Sprache: Deutsch

Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Wirkstoff:

Magaldrat

Verfügbar ab:

ratiopharm GmbH (3087881)

ATC-Code:

A02AD02

INN (Internationale Bezeichnung):

Magaldrat

Darreichungsform:

Kautablette

Zusammensetzung:

Teil 1 - Kautablette; Magaldrat (12641) 953 Milligramm

Verabreichungsweg:

Kauen; Lutschen

Berechtigungsstatus:

verlängert

Berechtigungsdatum:

2000-03-02

Gebrauchsinformation

1
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
_MAGALDRAT-RATIOPHARM_
_®_
_ 800 MG KAUTABLETTEN _
Für Jugendliche ab 12 Jahren und Erwachsene
Magaldrat
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser
Packungsbeilage beschrieben bzw. genau
nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen
Rat benötigen.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
-
Wenn Sie sich nach 14 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen,
wenden Sie sich an Ihren
Arzt.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1. Was ist
_Magaldrat-ratiopharm_
_®_
_ 800 mg_
und wofür wird es angewendet?
2. Was sollten Sie vor der Einnahme von
_Magaldrat-ratiopharm_
_®_
_ 800 mg_
beachten?
3. Wie ist
_Magaldrat-ratiopharm_
_®_
_ 800 mg_
einzunehmen?
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5. Wie ist
_Magaldrat-ratiopharm_
_®_
_ 800 mg_
aufzubewahren?
6. Inhalt der Packung und weitere Informationen
1. WAS IST _MAGALDRAT-RATIOPHARM_
_®_
_ 800 MG_ UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
_Magaldrat-ratiopharm_
_®_
_ 800 mg_
enthält Magaldrat und gehört zur Arzneimittelgruppe der Antacida,
welche zur Bindung (Neutralisierung) überschüssiger Magensäure
eingesetzt werden.
_Magaldrat-ratiopharm_
_®_
_800 mg_
wird angewendet zur Behandlung von Symptomen von
Erkrankungen, bei denen Magensäure gebunden werden soll:
-
Sodbrennen und säurebedingte Magenbeschwerden
-
Magen- oder Zwölffingerdarmgeschwüre
2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON _MAGALDRAT-RATIOPHARM_
_®_
_ 800 MG_ BEACHTEN?
_MAGALDRAT-RATIOPHARM_
_®_
_ 800 MG_ DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN,
-
wenn Sie allergisch gegen Magaldrat

Fachinformation

1
FACHINFORMATION
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
_MAGALDRAT-RATIOPHARM_
_®_
_ 800 MG KAUTABLETTEN _
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Kautablette enthält 800 mg Magaldrat
Al
5
Mg
10
(OH)
31
(SO
4
)
2
x H
2
0 (berechnet auf die wasserfreie Substanz).
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung:
Dieses Arzneimittel enthält 985,0 mg Sorbitol pro Kautablette.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Kautablette
Weiße, runde Kautablette mit einseitiger Bruchkerbe.
Die Bruchkerbe dient nur zum Teilen der Kautablette für eine
erleichterte Einnahme und nicht
zum Aufteilen in gleiche Dosen.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Zur symptomatischen Therapie von Erkrankungen, bei denen Magensäure
gebunden werden
soll:
−
Sodbrennen und säurebedingte Magenbeschwerden
−
Ulcus ventriculi oder duodeni
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
_Jugendliche über 12 Jahre und Erwachsene _
Bei Bedarf mehrmals täglich 1 - 2 Kautabletten.
Eine Tagesdosis von 8 Kautabletten (entsprechend 6400 mg Magaldrat)
sollte nicht
überschritten werden.
_Patienten mit Nierenfunktionsstörung _
Siehe Abschnitt 4.4
_Kinder _
_Magaldrat-ratiopharm_
_®_
_ 800 mg_
soll nicht zur Behandlung von Kindern unter 12 Jahren
angewendet werden, da in dieser Altersgruppe keine ausreichenden
Erfahrungen vorliegen.
2
_Ältere Patienten _
Eine Dosisanpassung ist nicht erforderlich.
Art und Dauer der Anwendung
Die Kautabletten werden gelutscht oder gut zerkaut eingenommen.
_Magaldrat-ratiopharm_
_®_
_ 800 mg _
sollte nur zur kurzfristigen symptomatischen Behandlung
angewendet werden.
Bleiben die Beschwerden unter der Therapie länger als 2 Wochen
bestehen, sollten diese
klinisch abgeklärt werden, um eine mögliche Malignität
auszuschließen.
4.3
GEGENANZEIGEN
Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt
6.1 genannten sonstigen
Bestandteile.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Bei langfristigem Gebrauch sollte d