Matriceel

Land: Deutschland

Sprache: Deutsch

Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Wirkstoff:

Coenzym A (Pot.-Angaben); Cuprum sulfuricum (Pot.-Angaben); Funiculus umbilicalis suis (Pot.-Angaben); Lycopodium clavatum (Pot.-Angaben); Magnesium phosphoricum (Pot.-Angaben); Natrium pyruvicum (Pot.-Angaben); Sulfur (Pot.-Angaben); Zincum metallicum (Pot.-Angaben)

Verfügbar ab:

Biologische Heilmittel Heel GmbH (3061574)

INN (Internationale Bezeichnung):

Coenzyme A (Pot.-Information), Cuprum sulfuricum (Pot.-Information), Funiculus umbilicalis suis (Pot.-Information), Lycopodium clavatum (Pot.-Information), Magnesium phosphoricum (Pot.-Information), Natrium pyruvicum (Pot.-Information), Sulfur (Pot.-Information), Zincum metallicum (Pot.-Information)

Darreichungsform:

Tablette

Zusammensetzung:

Teil 1 - Tablette; Coenzym A (Pot.-Angaben) (13802) 37,5 Milligramm; Cuprum sulfuricum (Pot.-Angaben) (02567) 37,5 Milligramm; Funiculus umbilicalis suis (Pot.-Angaben) (13559) 37,5 Milligramm; Lycopodium clavatum (Pot.-Angaben) (02041) 37,5 Milligramm; Magnesium phosphoricum (Pot.-Angaben) (01807) 37,5 Milligramm; Natrium pyruvicum (Pot.-Angaben) (13784) 37,5 Milligramm; Sulfur (Pot.-Angaben) (01215) 37,5 Milligramm; Zincum metallicum (Pot.-Angaben) (03393) 37,5 Milligramm

Verabreichungsweg:

zum Einnehmen

Berechtigungsstatus:

registriert

Berechtigungsdatum:

2018-06-07

Gebrauchsinformation

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MATRICEEL
TABLETTEN
WORTLAUT FÜR DIE PACKUNGSBEILAGE
GEBRAUCHSINFORMATION
Homöopathisches Arzneimittel
Matriceel
Tabletten
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer
therapeutischen
Indikation.
Bei während der Anwendung fortdauernden Krankheitssymptomen ist
medizinischer Rat
einzuholen.
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei bekannter Allergie (Überempfindlichkeit) gegen
BÄRLAPPSPOREN
(LYCOPODIUM CLAVATUM), einen der ÜBRIGEN Wirkstoffe oder der
sonstigen Bestandteile.
VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Zur Dosierung und Dauer der Anwendung befragen Sie bitte Ihren
homöopathisch
erfahrenen Therapeuten.
Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln in der
Schwangerschaft und Stillzeit
Ihren Arzt um Rat.
WECHSELWIRKUNGEN
Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein
schädigende
Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel
ungünstig beeinflusst
werden.
Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere
Arzneimittel einnehmen
bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht
verschreibungspflichtige
Arzneimittel handelt.
WARNHINWEISE
Dieses Arzneimittel enthält Lactose.
Bitte nehmen Sie das Arzneimittel daher erst nach Rücksprache mit
Ihrem Arzt ein, wenn
Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber
bestimmten Zuckern
leiden.
ART DER ANWENDUNG
Tabletten zum Einnehmen.
Beachten Sie bitte die Hinweise im Abschnitt "Vorsichtsmaßnahmen für
die Anwendung".
Dieses Arzneimittel sollte mit zeitlichem Abstand zu den Mahlzeiten
eingenommen werden.
DAUER DER BEHANDLUNG
Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht
über längere Zeit
eingenommen werden.
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NEBENWIRKUNGEN
Wie alle Arzneimittel kann Matriceel Nebenwirkungen haben, die aber
nicht bei jedem
auftreten müssen.
Hinweis:
Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich
die vorhandenen
Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In
diesem Fall sollten

Fachinformation

1
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Homöopathisches Arzneimittel
Matriceel
Tabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 Tablette enthält:
Wirkstoffe:
Coenzym A Trit.
D10 (HAB, V. 5a, Lsg. D2 mit
gereinigtem Wasser)
37,5 mg
Cuprum sulfuricum Trit.
D6
37,5 mg
Funiculus umbilicalis suis Trit.
D10 (HAB, V. 42a)
37,5 mg
Lycopodium clavatum Trit.
D4
37,5 mg
Magnesium phosphoricum Trit.
D6
37,5 mg
Natrium pyruvicum Trit.
D8 [HAB, V. 5a, Lsg. D1 mit
Ethanol 43 (m/m)]
37,5 mg
Sulfur Trit.
D6
37,5 mg
Zincum metallicum Trit.
D10
37,5 mg
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Weiße bis gelbweiße, runde, beidseits abgeflachte Tabletten.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer
therapeutischen
Indikation.
Bei während der Anwendung fortdauernden Krankheitssymptomen ist
medizinischer Rat
einzuholen.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Tabletten zum Einnehmen.
Beachten Sie bitte die Hinweise im Abschnitt "Besondere Warnhinweise
und
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung ".
Dieses Arzneimittel sollte mit zeitlichem Abstand zu den Mahlzeiten
eingenommen werden.
4.3
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei bekannter Allergie (Überempfindlichkeit) gegen
BÄRLAPPSPOREN
(LYCOPODIUM CLAVATUM), einen der ÜBRIGEN Wirkstoffe oder der
sonstigen Bestandteile.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Patienten mit der seltenen
hereditären Galactose-
Intoleranz, Lactase-Mangel oder Glucose-Galactose-Malabsorption
sollten dieses
Arzneimittel nicht einnehmen.
2
4.5
WECHSELWIRKUNGEN MIT ANDEREN ARZNEIMITTELN UND SONSTIGE
WECHSELWIRKUNGEN
Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein
schädigende
Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel
ungünstig beeinflusst
werden.
4.6
FERTILITÄT, SCHWANGERSCHAFT UND STILLZEIT
Es liegen keine Hinweise für ein besonder