Land: Deutschland
Sprache: Deutsch
Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Lactulose
CNP Pharma GmbH (8112477)
A06AD11
lactulose
Sirup
Teil 1 - Sirup; Lactulose (05528) 65 Gramm
zum Einnehmen
verlängert
1995-08-23
Seite 1 von 5 GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER LACTULADE ® Lactulose 65 g / 100 ml Sirup LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER ANWENDUNG DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. • Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. • Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. • Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. • Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT 1. Was ist Lactulade® und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Lactulade® beachten? 3. Wie ist Lactulade® einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Lactulade® aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. WAS IST LACTULADE® UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Lactulade® ist ein Abführmittel und ein Leber- und Darmtherapeutikum Anwendungsgebiete: • Verstopfung, die durch ballaststoffreiche Kost und andere allgemeine Maßnahmen nicht beeinflusst werden kann, sowie Erkrankungen, die einen erleichterten Stuhlgang erfordern. • Vorbeugung und Behandlung bei portokavaler Encephalopathie (d. h. Störungen der Gehirnfunktion infolge chronischer Lebererkrankungen, besonders bei Leberzirrhose) 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON LACTULADE® BEACHTEN? LACTULADE® DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN, • wenn Sie allergisch gegen Lactulose oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. • bei Fruchtzuckerunverträglichkeit (hereditäre Fructoseintoleranz). WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN Bitte sprechen Sie mit Lesen Sie das vollständige Dokument
FACHINFORMATION 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS Lactulade ® Lactulose 65 g / 100 ml Sirup 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG 100 ml Lactulade ® enthalten 65 g Lactulose. Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Sirup 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE Obstipation, die durch ballaststoffreiche Kost und andere allgemeine Maßnahmen nicht beeinflusst werden kann, sowie Erkrankungen, die eine erleichterte Defäkation erfordern. Prophylaxe und Therapie bei portokavaler Encephalopathie. 4.2 DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG Lactulose wird oral eingenommen. Die hier angegebenen Dosierungen können nur der Orientierung dienen und müssen in jedem Fall den Erfordernissen des Patienten je nach Schwere und Entwicklung des Krankheitsbildes angepasst werden. Die angegebenen Mengen können mit der beigefügten Dosierhilfe (Messbecher) abgemessen werden. Dosierung OBSTIPATION: Erwachsene: 10-15 ml Lactulade ® (entsprechend 6-10 g Lactulose) 1-2 mal täglich. Kinder: 5-10 ml Lactulade ® (entsprechend 3-6 g Lactulose) 1-2 mal täglich. PORTOKAVALE ENCEPHALOPATHIE: Die Dosierung sollte einschleichend vorgenommen werden. Erwachsene: Beginnend mit 3-4 mal täglich 10-15 ml Lactulade ® (entsprechend 6-10 g Lactulose), steigend auf 3-4 mal täglich 30-45 ml Lactulade ® (entsprechend 20-30 g Lactulose). Die Dosierung ist so anzupassen, dass täglich 2-3 weiche Stühle entleert werden. Kinder: Keine Angaben vorhanden. Dieses Arzneimittel enthält in 1 Messbecher, entsprechend 30 ml Sirup, max. 7,8 g verdauliche Kohlenhydrate, z.B. Fructose, Galactose, Lactose (siehe auch 4.3. Gegenanzeigen und 4.4. Besondere Warnhinweise). Art der Anwendung Lactulade ® kann in Wasser oder anderen Flüssigkeiten aufgelöst bzw. verdünnt eingenommen werden. Die Einnahme von Lactulade ® kann unabhängig von den Mahlzeiten erfolgen. Der abführende Effekt kann nach 2 bis 10 Stunden eintreten, bei ungenügender Dosierung können bis zum ersten Stuhlgang 24 bis 48 Stunden vergehe Lesen Sie das vollständige Dokument