Molsidomin 8 ret - 1 A Pharma

Land: Deutschland

Sprache: Deutsch

Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

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Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
12-07-2017
Fachinformation Fachinformation (SPC)
12-07-2017

Wirkstoff:

Molsidomin

Verfügbar ab:

1 A Pharma GmbH (8013083)

ATC-Code:

C01DX12

INN (Internationale Bezeichnung):

Molsidomine

Darreichungsform:

Retardtablette

Zusammensetzung:

Teil 1 - Retardtablette; Molsidomin (12625) 8 Milligramm

Verabreichungsweg:

zum Einnehmen

Berechtigungsstatus:

erloschen

Berechtigungsdatum:

2001-08-17

Gebrauchsinformation

                                GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
MOLSIDOMIN 8 RET - 1 A PHARMA®
WIRKSTOFF: MOLSIDOMIN 8 MG PRO RETARDTABLETTE
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
- Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
- Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
- Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie
es nicht an Dritte weiter. Es kann
anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden
haben wie Sie.
- Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt auch für
Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1. Was ist Molsidomin 8 ret - 1 A Pharma und wofür wird es
angewendet?
2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Molsidomin 8 ret - 1 A Pharma
beachten?
3. Wie ist Molsidomin 8 ret - 1 A Pharma einzunehmen?
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5. Wie ist Molsidomin 8 ret - 1 A Pharma aufzubewahren?
6. Inhalt der Packung und weitere Informationen
1. WAS IST MOLSIDOMIN 8 RET - 1 A PHARMA UND WOFÜR WIRD ES
ANGEWENDET?
Molsidomin 8 ret - 1 A Pharma ist ein Arzneimittel zur Behandlung von
Durchblutungsstörungen der
Herzkranzgefäße.
MOLSIDOMIN 8 RET - 1 A PHARMA WIRD ANGEWENDET
zur Vorbeugung und Langzeitbehandlung der Angina pectoris
(Herzschmerzen aufgrund von
Durchblutungsstörungen in den Herzkranzgefäßen), wenn andere
Arzneimittel nicht angezeigt sind, nicht
vertragen wurden oder nicht ausreichend wirksam waren, sowie bei
Patienten in höherem Lebensalter.
Hinweis
Molsidomin 8 ret - 1 A Pharma ist wegen des verzögerten
Wirkungseintritts nicht zur Durchbrechung eines
akuten Angina-pectoris-Anfalls geeignet.
2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON MOLSIDOMIN 8 RET - 1 A PHARMA
BEACHTEN?
MOLSIDOMIN 8 RET - 1 A PHARMA DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN,
- wenn Sie a
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                FACHINFORMATION
MOLSIDOMIN 8 RET - 1 A PHARMA®
1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Molsidomin 8 ret - 1 A Pharma®
Wirkstoff: Molsidomin 8 mg pro Retardtablette
2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Molsidomin 8 ret - 1 A Pharma
Eine Retardtablette enthält 8 mg Molsidomin.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: 133,8 mg
Lactose-Monohydrat/Retardtablette
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt
6.1.
3. DARREICHUNGSFORM
Retardtabletten
Weiße, runde Retardtablette mit einer Kerbe auf der einen und der
Prägung "8" auf der anderen Seite.
Die Kerbe dient nicht zum Teilen der Tablette.
4. KLINISCHE ANGABEN
4.1 Anwendungsgebiete
Prophylaxe und Langzeitbehandlung der Angina Pectoris, wenn andere
Arzneimittel nicht angezeigt sind,
nicht vertragen wurden oder nicht ausreichend wirksam waren, sowie bei
Patienten in höherem
Lebensalter
Hinweis
Molsidomin 8 ret - 1 A Pharma ist wegen des verzögerten
Wirkungseintritts nicht zur Kupierung eines
akuten Angina-Pectoris-Anfalls geeignet.
4.2 Dosierung und Art der Anwendung
DOSIERUNG
Die Dosierung richtet sich nach dem Schweregrad der Erkrankung und
danach, wie der Patient auf die
Behandlung anspricht.
In der Regel beträgt die Tagesdosis 1-2-mal 1 Retardtablette
(entsprechend 8-16 mg Molsidomin/Tag).
Bei unzureichender Wirksamkeit kann die Dosis auf 3-mal täglich 1
Retardtablette (entsprechend 24 mg
Molsidomin/Tag) erhöht werden.
Bei bestimmten Patienten, z. B. Leber- und Nierenkranken oder
Patienten mit dekompensierter
Herzinsuffizienz oder bei einer Begleitbehandlung mit anderen
vasoaktiven Arzneimitteln, kann die
Verabreichung einer niedrigeren Initialdosis empfehlenswert sein.
ART DER ANWENDUNG
Die Retardtabletten sind in regelmäßigen Abständen morgens bzw.
morgens und abends unzerkaut mit
ausreichend Flüssigkeit einzunehmen.
Molsidomin 8 ret - 1 A Pharma_ _kann unabhängig von den Mahlzeiten
eingenommen werden.
Hinweis
Bei Molsidomin 8 ret - 1 A Pharma wird die Wirksubstanz der
Retardtablette kontinuierlich aus einem
porösen
                                
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