Molsidomin 8 retard Heumann

Land: Deutschland

Sprache: Deutsch

Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

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Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
19-02-2021
Fachinformation Fachinformation (SPC)
19-02-2021

Wirkstoff:

Molsidomin

Verfügbar ab:

Heumann Pharma GmbH & Co. Generica KG (8120809)

ATC-Code:

C01DX12

INN (Internationale Bezeichnung):

Molsidomine

Darreichungsform:

Retardtablette

Zusammensetzung:

Teil 1 - Retardtablette; Molsidomin (12625) 8 Milligramm

Verabreichungsweg:

zum Einnehmen

Berechtigungsstatus:

verlängert

Berechtigungsdatum:

2003-06-20

Gebrauchsinformation

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GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
MOLSIDOMIN 8 RETARD HEUMANN
Retardtabletten mit 8 mg Molsidomin
LESEN
SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE
MIT DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es kann
anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden
haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt auch für
Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Molsidomin Heumann und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Molsidomin Heumann beachten?
3.
Wie ist Molsidomin Heumann einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Molsidomin Heumann aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST MOLSIDOMIN HEUMANN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Molsidomin
Heumann
ist
ein
Arzneimittel
zur
Behandlung
von
Durchblutungsstörungen
der
Herzkranzgefäße.
Molsidomin Heumann wird angewendet zur Vorbeugung und
Langzeitbehandlung der Angina Pectoris
(Herzschmerzen
aufgrund
von
Durchblutungsstörungen
in
den
Herzkranzgefäßen),
wenn
andere
Arzneimittel nicht angezeigt sind, nicht vertragen wurden oder nicht
ausreichend wirksam waren sowie bei
Patienten in höherem Lebensalter.
Hinweis
Molsidomin Heumann ist wegen des verzögerten Wirkungseintritts nicht
zur Durchbrechung eines akuten
Angina Pectoris-Anfalls geeignet.
2.
WAS
SOLLTEN
SIE
VOR
DER
EINNAHME
VON
MOLSIDOMIN
RETARD
HEUMANN
BEACHTEN?
MOLSIDOMIN HEUMANN DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN,
-
wenn
Sie
allergisch
gegen
Molsidomin
oder
einen
der
in
Abschnitt
6.
genannten
sonstigen
Bestandteile dieses Arzneimittels
                                
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Fachinformation

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FACHINFORMATION
1. BEZEICHNUNG DER ARZNEIMITTEL
MOLSIDOMIN 2 HEUMANN
Tabletten mit 2 mg Molsidomin
MOLSIDOMIN 4 HEUMANN
Tabletten mit 4 mg Molsidomin
MOLSIDOMIN 8 RETARD HEUMANN
Retardtabletten mit 8 mg Molsidomin
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
MOLSIDOMIN 2 HEUMANN
Eine Tablette enthält 2 mg Molsidomin.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung:
Eine Tablette enthält 50 mg Lactose-Monohydrat.
MOLSIDOMIN 4 HEUMANN
Eine Tablette enthält 4 mg Molsidomin.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung:
Eine Tablette enthält 110 mg Lactose-Monohydrat.
MOLSIDOMIN 8 RETARD HEUMANN
Eine Retardtablette enthält 8 mg Molsidomin.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt
6.1.
3. DARREICHUNGSFORM
MOLSIDOMIN 2 HEUMANN
MOLSIDOMIN 4 HEUMANN
Tablette
Die Tablette kann in gleiche Dosen geteilt werden.
MOLSIDOMIN 8 RETARD HEUMANN
Retardtablette
Die Retardtablette kann in gleiche Dosen geteilt werden.
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4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Prophylaxe und Langzeitbehandlung der Angina Pectoris, wenn andere
Arzneimittel nicht angezeigt sind,
nicht
vertragen
wurden
oder
nicht
ausreichend
wirksam
waren,
sowie
bei
Patienten
in
höherem
Lebensalter.
Hinweis
Molsidomin Heumann ist wegen des verzögerten Wirkungseintritts nicht
zur Kupierung eines akuten
Angina Pectoris-Anfalls geeignet.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
DOSIERUNG
Die Dosierung richtet sich nach dem Schweregrad der Erkrankung und
danach, wie der Patient auf die
Behandlung anspricht.
Es gelten folgende Dosierungsrichtlinien:
Molsidomin 2 Heumann
In der Regel wird 2-mal täglich 1 Tablette (entsprechend 4 mg
Molsidomin/Tag) eingenommen. In
manchen Fällen ist eine Dosis von 2-mal täglich ½ Tablette
(entsprechend 2 mg Molsidomin/Tag)
ausreichend.
Bei unzureichender Wirksamkeit kann die Dosis auf 3-mal täglich 1 –
2 Tabletten (entsprechend 6 –
12 mg Molsidomin/Tag) bis maximal 4-mal täglich 2 Tabletten
(entsprechend 16 mg Molsidomin/Tag)
erhöht werden. Für eine höhere Dosierung stehen Arzneimittel mit
                                
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