Mometason Pollen Sandoz Nasenspray

Land: Schweiz

Sprache: Deutsch

Quelle: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Wirkstoff:

mometasoni-17 furoas

Verfügbar ab:

Sandoz Pharmaceuticals AG

ATC-Code:

R01AD09

INN (Internationale Bezeichnung):

mometasoni-17 furoas

Darreichungsform:

Nasenspray

Zusammensetzung:

mometasoni-17 furoas 0.5 mg ut mometasoni-17 furoas monohydricus 0.51731 mg, cellulosum microcristallinum et carmellosum natricum, glycerolum, acidum citricum monohydricum, natrii citras dihydricus, polysorbatum 80, benzalkonii chloridum 0.2 mg, aqua ad iniectabile, ad suspensionem pro 1 g corresp., mometasoni-17 furoas 50 µg pro dosi, doses pro vase 60.

Klasse:

B

Therapiegruppe:

Synthetika

Therapiebereich:

Symptomatische Behandlung der saisonalen allergischen Rhinitis bei Erwachsenen nach ärztlicher Erstdiagnose

Berechtigungsstatus:

zugelassen

Berechtigungsdatum:

2017-08-11

Gebrauchsinformation

Information für Patientinnen und Patienten
Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, denn sie enthält
wichtige Informationen.
Dieses Arzneimittel haben Sie entweder persönlich von Ihrem Arzt oder
Ihrer Ärztin verschrieben
erhalten oder Sie haben es ohne ärztliche Verschreibung in der
Apotheke bezogen. Wenden Sie das
Arzneimittel gemäss Packungsbeilage beziehungsweise nach Anweisung
des Arztes, Apothekers bzw.
der Ärztin, Apothekerin an, um den grössten Nutzen zu haben.
Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht
später nochmals lesen.
Mometason Pollen Sandoz®
Sandoz Pharmaceuticals AG
Was ist Mometason Pollen Sandoz und wann wird es angewendet?
Mometason Pollen Sandoz ist ein Dosier-Nasenspray. Es enthält
Mometasonfuroat, einen Stoff aus der
Gruppe der sogenannten Kortikosteroide. Wenn Mometasonfuroat in die
Nase gesprüht wird, kann dies
helfen, Symptome wie Niesreiz, Juckreiz, Verstopfung der Nase oder
Fliessschnupfen zu lindern.
Mometason Pollen Sandoz wird bei Erwachsenen zur Behandlung der
Beschwerden eines
Heuschnupfens (saisonale allergische Rhinitis) angewendet, sofern die
Erstdiagnose des Heuschnupfens
durch einen Arzt bzw. eine Ärztin erfolgt ist.
Wenn Sie sich nach 7 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen,
wenden Sie sich an Ihren Arzt bzw.
Ihre Ärztin.
Ein Behandlungszyklus in der Selbstmedikation soll 30 Tage nicht
überschreiten. Danach sollte erneut
eine Fachberatung durch eine Medizinalperson erfolgen.
Was sollte dazu beachtet werden?
Mometason Pollen Sandoz ist nur zur Anwendung auf der Nasenschleimhaut
bestimmt. Vor Gebrauch
gut schütteln!
Die volle Wirkung von Mometason Pollen Sandoz tritt frühestens nach
etwa einem Tag ein, daher ist
Mometason Pollen Sandoz nicht zur sofortigen Behebung eines akuten
allergischen Schnupfens
geeignet.
Wann darf Mometason Pollen Sandoz nicht angewendet werden?
Bei Überempfindlichkeit gegenüber einem seiner Bestandteile.
Mometason Pollen Sandoz darf bei Kindern und Jugendlichen unter 18
Jahren nicht angewendet werden

Fachinformation

FACHINFORMATION
Mometason Pollen Sandoz®, Dosier-Nasenspray
Sandoz Pharmaceuticals AG
Zusammensetzung
Wirkstoff: Mometasoni-17 Furoas.
Hilfsstoffe: Conserv.: Benzalkonii chloridum, Excip. ad solutionem.
Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
1 Einzeldosis (= 100 mg der wässrigen Suspension) von Mometason
Pollen Sandoz Dosier-
Nasenspray enthält 50 µg Mometason-17-furoat.
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
Mometason Pollen Sandoz ist zur Anwendung bei Erwachsenen zur
symptomatischen Behandlung
einer saisonalen allergischen Rhinitis bestimmt, sofern die
Erstdiagnose der saisonalen allergischen
Rhinitis durch einen Arzt oder eine Ärztin erfolgt ist.
Dosierung/Anwendung
Allgemein
Mometason Pollen Sandoz darf nur intranasal verabreicht werden. Es ist
wichtig, Mometason Pollen
Sandoz regelmässig anzuwenden, um die volle therapeutische Wirkung zu
erreichen. Der Patient
sollte über das Ausbleiben der Sofortwirkung unterrichtet werden
(siehe
«Eigenschaften/Wirkungen»).
Dosierung
Erwachsene ab 18 Jahren
1mal täglich, am besten morgens, 2 Sprühstösse in jedes Nasenloch
(entspricht 200 µg
Mometasonfuroat/Tag).
Sind die Symptome unter Kontrolle, kann eine Reduktion auf 1mal
täglich 1 Sprühstoss je Nasenloch
als Erhaltungsdosis erwogen werden (entspricht 100 µg
Mometasonfuroat/Tag).
Ein Behandlungszyklus in der Selbstmedikation soll 30 Tage nicht
überschreiten. Dann sollte erneut
eine Fachberatung durch eine Medizinalperson erfolgen.
Der Patient soll dazu angehalten werden, seinen Arzt bzw. seine
Ärztin zu konsultieren, falls sich die
Symptome während der Behandlung verschlechtern.
Kontraindikationen
Bei Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff oder einem der
Hilfsstoffe gemäss
Zusammensetzung.
Mometason Pollen Sandoz darf bei Kindern und Jugendlichen unter 18
Jahren nicht angewendet
werden.
Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen
Mometason Pollen Sandoz sollte nicht angewendet werden bei
unbehandelten lokalen Infektionen
der Nasenschleimhaut.
Aufgrund der hemmenden Wirkung von Kortikosteroiden