Narben Gel

Land: Deutschland

Sprache: Deutsch

Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Wirkstoff:

Rosmarinöl; Thuja occidentalis e summitatibus ferm (Pot.-Angaben); Vespa vulgaris (Pot.-Angaben); Mesenchym bovis (Pot.-Angaben); Hirudo medicinalis (Pot.-Angaben); Cutis bovis fetalis (Pot.-Angaben); Polygonatum odoratum ferm (Pot.-Angaben); Barium citricum (Pot.-Angaben); Allium cepa ferm 34a (Pot.-Angaben)

Verfügbar ab:

Wala-Heilmittel GmbH (3092764)

INN (Internationale Bezeichnung):

Rosemary, Thuja occidentalis e summitatibus ferm (Pot.-Information), Vespa vulgaris (Pot.-Information), mesenchyme bovis (Pot.-Information), Hirudo medicinalis (Pot.-Information), Cutis bovis fetalis (Pot.-Information), Polygonatum odoratum ferm (Pot.-Information), Barium citricum (Pot.-Information), Allium cepa ferm 34a (Pot.-Information)

Darreichungsform:

Gel

Zusammensetzung:

Teil 1 - Gel; Rosmarinöl (01258) 0,05 Gramm; Thuja occidentalis e summitatibus ferm (Pot.-Angaben) (09386) 0,1 Gramm; Vespa vulgaris (Pot.-Angaben) (09486) 0,1 Gramm; Mesenchym bovis (Pot.-Angaben) (15830) 0,1 Gramm; Hirudo medicinalis (Pot.-Angaben) (19084) 0,1 Gramm; Cutis bovis fetalis (Pot.-Angaben) (15066) 0,1 Gramm; Polygonatum odoratum ferm (Pot.-Angaben) (09497) 0,1 Gramm; Barium citricum (Pot.-Angaben) (19913) 0,1 Gramm; Allium cepa ferm 34a (Pot.-Angaben) (03737) 0,1 Gramm

Verabreichungsweg:

Einreiben in die Haut

Produktbesonderheiten:

PZN: 01448234 EAN: 4053888843999 Darreichung: Gel Menge: 30 g

Berechtigungsstatus:

zugelassen

Berechtigungsdatum:

2004-12-30

Gebrauchsinformation

GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
NARBEN GEL
für Säuglinge, Kinder und Erwachsene
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER
ANWENDUNG DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE
INFORMATIONEN.
Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser
Packungsbeilage
beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später
nochmals lesen.

Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen
Rat
benötigen.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.

Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder keine Besserung eintritt,
wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Narben Gel und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Narben Gel beachten?
3.
Wie ist Narben Gel anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Narben Gel aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST NARBEN GEL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Narben Gel ist ein anthroposophisches Arzneimittel bei Erkrankungen
der Haut.
ANWENDUNGSGEBIETE GEMÄSS DER ANTHROPOSOPHISCHEN MENSCHEN- UND
NATURERKENNTNIS.
Dazu gehören:
Anregung der strukturierenden Aufbaukräfte bei Narben-, Granulom-
(knötchenartige
Veränderung) und Keloidbildungen der Haut.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON NARBEN GEL BEACHTEN?
NARBEN GEL DARF NICHT ANGEWENDET WERDEN
bei bekannter Überempfindlichkeit gegen einen der Wirkstoffe oder
einen der
sonstigen Bestandteile.
WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN
Narben Gel sollte nicht im Bereich von offenen Wunden angewendet
werden.
Bei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden muss ein Arzt
aufgesucht
werden.
ANWENDUNG VON NARBEN GEL ZUSAMMEN MIT ANDEREN ARZNEIMITTELN
Wechselwirkungen sind bisher nicht bekan

Fachinformation

FACHINFORMATION
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Narben Gel
Gel
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
10 g enthalten:
Wirkstoffe:
Allium cepa ferm 34a Ø 0,1 g
Barium citricum Dil. D10 aquos. (HAB, Vs. 8b) 0,1 g
Cutis feti bovis Gl Dil. D4 (HAB, Vs. 41b) 0,1 g
Hirudo medicinalis ex animale toto Gl Ø (HAB, Vs. 41c) 0,1 g
Mesenchym bovis Gl Dil. D4 (HAB, Vs. 41b) 0,1 g
Polygonatum odoratum e radice ferm 33d Dil. D2 (HAB, Vs. 33d) 0,1 g
Rosmarini aetheroleum 0,05 g
Thuja occidentalis e summitatibus ferm 33e Dil. D6 (HAB, Vs. 33e) 0,1
g
Vespa crabro ex animale toto Gl Dil. D3 (HAB, Vs. 41c) 0,1 g
(Die Wirkstoffe 2, 3, 5, 6 und 8 werden über die letzte Stufe
gemeinsam potenziert.)
Die Liste aller sonstigen Bestandteile siehe unter 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Gel
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.
Dazu gehören:
Anregung der strukturierenden Aufbaukräfte bei Narben-, Granulom-
(knötchenartige
Veränderung) und Keloidbildungen der Haut.
4.2
DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Die Behandlung mit Narben Gel sollte nach vollständiger Wundheilung
beginnen.
Das bedeutet:

wenn das Wundgebiet reizfrei und ohne Schorf ist

bei genähten Wunden, wenn nach dem Ziehen der Fäden kein Wundsekret
mehr aus den Stichkanälen abgesondert wird
Soweit nicht anders verordnet, gilt für Säuglinge, Kinder und
Erwachsene: Gel 1- bis
2-mal täglich auftragen und bis zur Trocknung einreiben oder als
Salbenverband
anwenden.
Durch Antrocknen des Narben Gels bildet sich eine dünne Schicht, die
sich nach und
nach wieder ablöst.
Die Behandlung der Erkrankung sollte nach 2 Wochen abgeschlossen sein.
Tritt
innerhalb dieser Zeit keine Besserung ein, ist ein Arzt aufzusuchen.
Die Dauer der Behandlung von chronischen Krankheiten erfordert eine
Absprache mit
dem Arzt.
4.3
GEGENANZEIGEN
Das Arzneimittel sollte nicht angewendet werden bei bekannter
Überempfindlichkeit
gegen einen der Wirkstoffe oder einen der sonstigen Bestandteile.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE UN