neodisher BP

Land: Deutschland

Sprache: Deutsch

Quelle: DrWeigert

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Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
22-09-2017
Fachinformation Fachinformation (SPC)
22-09-2017

Verfügbar ab:

Dr. Weigert

Gebrauchsinformation

                                Überarbeitet am:
22.05.2017
Druckdatum: 26.05.17
3 / DE- 800099-009-01
Version: 3 / DE
Ersetzt Version: 2 / DE
SICHERHEITSDATENBLATT GEMÄSS VERORDNUNG (EG) NR. 1907/2006 NEODISHER BP
Seite 1(9)
ABSCHNITT 1: BEZEICHNUNG DES STOFFS BEZIEHUNGSWEISE DES GEMISCHS UND
DES
UNTERNEHMENS
1.1. PRODUKTIDENTIFIKATOR
neodisher BP
1.2. RELEVANTE IDENTIFIZIERTE VERWENDUNGEN DES STOFFS ODER GEMISCHS
UND
VERWENDUNGEN, VON DENEN ABGERATEN WIRD
VERWENDUNG DES STOFFES/DER ZUBEREITUNG
Wasch- und Reinigungsmittel (einschließlich Produkte auf
Lösemittelbasis)
1.3. EINZELHEITEN ZUM LIEFERANTEN, DER DAS SICHERHEITSDATENBLATT
BEREITSTELLT
ADRESSE:
Chemische Fabrik Dr. Weigert GmbH & Co. KG
Mühlenhagen 85
D-20539 Hamburg
Telefon-Nr.
+49 40 789 60 0
Fax-Nr.
+49 40 789 60 120
www.drweigert.com
E-MAIL-ADRESSE DER VERANTWORTLICHEN PERSON FÜR DIESES SDB:
sida@drweigert.de
1.4. NOTRUFNUMMER
GBK/ Infotrac: (USA domestic) 1 800 535 5053 or international +1 352
323 3500
Deutschland: Giftinformationszentrum Nord (GIZ-Nord) Telefon: +49 551
19240 Österreich:
Vergiftungsinformationszentrale Telefon: +43 14064343
ABSCHNITT 2: MÖGLICHE GEFAHREN
2.1. EINSTUFUNG DES STOFFS ODER GEMISCHS
EINSTUFUNG (VERORDNUNG (EG) NR. 1272/2008)
Einstufung (Verordnung (EG) Nr. 1272/2008)
Aquatic Chronic 3
H412
2.2. KENNZEICHNUNGSELEMENTE
KENNZEICHNUNG GEM. VERORDNUNG (EG) NR. 1272/2008
GEFAHRENHINWEISE
H412
Schädlich für Wasserorganismen, mit langfristiger Wirkung.
SICHERHEITSHINWEISE
P273
Freisetzung in die Umwelt vermeiden.
Gebinde nur restentleert und verschlossen entsorgen. Entsorgung von
Füllgutresten: siehe Sicherheitsdatenblatt.
2.3. SONSTIGE GEFAHREN
Keine besonders zu erwähnenden Gefahren.
ABSCHNITT 3: ZUSAMMENSETZUNG/ANGABEN ZU BESTANDTEILEN
3.2. GEMISCHE
GEFÄHRLICHE INHALTSSTOFFE
Überarbeitet am:
22.05.2017
Druckdatum: 26.05.17
3 / DE- 800099-009-01
Version: 3 / DE
Ersetzt Version: 2 / DE
SICHERHEITSDATENBLATT GEMÄSS VERORDNUNG (EG) NR. 1907/2006 NEODISHER BP
Seite 2(9)
FETTALKOHOLETHOXYLAT
CAS-Nr.
68920-66-1
EINECS-Nr.
500-236-9
Konzentration
>=
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                NEODISHER
®
BP
Flüssiges, neutrales Klarspülmittel mit
Korrosionsschutz und Rückfettung zum Einsatz in
Bettgestell- und OP-Liegendekontaminationsanlagen
Chemische Fabrik Dr. Weigert GmbH & Co. KG
Telefon: (040) 789 60 - 0
E-Mail: info @drweigert.de
Mühlenhagen 85, D – 20539 Hamburg
Telefax: (040) 789 60 - 120
Internet: www. drweigert.de
Die Angaben dieses Merkblattes beruhen auf unseren derzeitigen
Kenntnissen und Erfahrungen. Sie befreien den
Verwender nicht von eigenen Prüfungen und Versuchen. Eine rechtlich
verbindliche Zusicherung bestimmter
Eigenschaften kann hieraus nicht abgeleitet werden.
With the above information, which is appropriate to our current
knowledge we describe
our product regarding possible safety necessities, but we do not
involve any quality description
or promise certain properties.
Hauptanwendungsbereiche:
Klarspülung und Pflege von Bettgestellen, OP-Liegen und
Transportwagen in
Dekontaminationsanlagen in Krankenhäusern und Heimen.
Eigenschaften:
neodisher BP ist ein pH-neutral eingestelltes Klarspül- und
Pflegemittel auf
Basis von speziellen Ölen mit Korrosionsschutz. Es bewirkt eine
einwand-
freie Trocknung der Bettgestelle. Bremsen, Bodenzüge, Rollen und
andere
bewegliche Teile werden gängig gehalten und gleichzeitig
rückgefettet.
Anwendung und Dosierung:
Einsatz in Dekontaminationsanlagen, die entweder nach dem Umwälz-
oder dem Frischwassersystem arbeiten:
Über geeignete Dosiergeräte 1 - 4 ml/l je nach Verfahrensparameter
der
Dekontaminationsanlage und je nach Materialien der Bettgestelle dem
Nachspülwasser zusetzen.
Die optimale Einstellung der automatischen Dosierung ist empirisch zu
ermitteln.
Nicht mit anderen Produkten mischen. Vor Produktwechsel Dosiersystem
inklusive
Ansaugschläuche ausreichend mit Wasser und Produkt durchspülen.
Die Aufbereitung muss entsprechend der RKI-Richtlinie und der
Medizinprodukte-
Betreiberverordnung mit geeigneten Verfahren durchgeführt werden.
Bitte beachten Sie die Gebrauchsanweisungen und
Aufbereitungsempfehlungen der
Herstel
                                
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