Neuro-Lichtenstein N

Land: Deutschland

Sprache: Deutsch

Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Wirkstoff:

Thiaminchloridhydrochlorid; Pyridoxinhydrochlorid

Verfügbar ab:

Winthrop Arzneimittel GmbH (8050629)

ATC-Code:

A11DB01

INN (Internationale Bezeichnung):

Thiamine chloride hydrochloride, pyridoxine hydrochloride

Darreichungsform:

überzogene Tablette

Zusammensetzung:

Teil 1 - überzogene Tablette; Thiaminchloridhydrochlorid (00030) 100 Milligramm; Pyridoxinhydrochlorid (00275) 100 Milligramm

Verabreichungsweg:

zum Einnehmen

Berechtigungsstatus:

zugelassen

Berechtigungsdatum:

2003-05-27

Gebrauchsinformation

1
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
NEURO-LICHTENSTEIN N
100 mg/100 mg überzogene Tabletten
Wirkstoffe: Thiaminchloridhydrochlorid und Pyridoxinhydrochlorid
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser
Packungsbeilage beschrieben bzw.
genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.

Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen
Rat benötigen.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Neuro-Lichtenstein N und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Neuro-Lichtenstein N beachten?
3.
Wie ist Neuro-Lichtenstein N einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Neuro-Lichtenstein N aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST NEURO-LICHTENSTEIN N
UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Neuro-Lichtenstein N ist ein Kombinationspräparat aus der Gruppe der
B-Vitamine, das Vitamin
B
1
(Thiaminchloridhydrochlorid) und Vitamin B
6
(Pyridoxinhydrochlorid) enthält.
Neuro-Lichtenstein N wird angewendet zur Behandlung von neurologischen
Systemerkrankungen
durch nachgewiesenen Mangel der Vitamine B
1
und B
6
.
2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON NEURO-LICHTENSTEIN N BEACHTEN?
NEURO-LICHTENSTEIN N DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN,
wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen
Thiaminchloridhydrochlorid, Pyridoxinhydrochlorid
oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses
Arzneimittels sind.
WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN
Vitamin B
6
kann schon in Tagesdosen ab 50 mg über längere Zeit (Monate bis
Jahre) Neuropathien,
eine Erkrankung peripherer Nerven, herv

Fachinformation

1
FACHINFORMATION
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
NEURO-LICHTENSTEIN N
100 mg/100 mg überzogene Tabletten
Wirkstoffe: Thiaminchloridhydrochlorid und Pyridoxinhydrochlorid
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 überzogene Tablette enthält:
100 mg Thiaminchloridhydrochlorid (Vitamin B
1
)
100 mg Pyridoxinhydrochlorid (Vitamin B
6
)
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung:
Enthält Lactose, Sucrose, Glucose und Macrogolglycerolhydroxystearat
(siehe Abschnitt 4.4).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Überzogene Tablette.
Rosafarbene, runde, bikonvexe, überzogene Tablette.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Neurologische Systemerkrankungen durch nachgewiesenen Mangel der
Vitamine B
1
und B
6
.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Soweit nicht anders verordnet, nehmen Erwachsene 1-mal täglich 1
überzogene Tablette
Neuro-Lichtenstein N ein.
Bei manifestem nachgewiesenem Mangel kann nach Rücksprache mit dem
behandelnden Arzt
die Dosis auf bis zu 3-mal täglich 1 überzogene Tablette erhöht
werden.
Überzogene Tabletten unzerkaut mit etwas Flüssigkeit vor oder nach
den Mahlzeiten
einnehmen.
Nach Ablauf von spätestens 4 Wochen sollte der behandelnde Arzt
entscheiden, ob die Gabe
von Vitamin B
1
und B
6
in der hier vorliegenden hohen Konzentration weiter indiziert ist.
Gegebenenfalls sollte auf ein Präparat mit niedrigerer
Wirkstoffstärke umgestellt werden, um
das mit Vitamin B
6
assoziierte Neuropathierisiko zu senken.
Hinweis für Diabetiker
1 überzogene Tablette enthält 199,53 mg verwertbare Mono- und
Disaccharide, entsprechend
0,017 BE.
4.3
GEGENANZEIGEN
2
Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der in Abschnitt
6.1 genannten
sonstigen Bestandteile.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Vitamin B
6
kann schon in Tagesdosen ab 50 mg über längere Zeit (Monate bis
Jahre)
Neuropathien hervorrufen.
Die hauptsächliche Folge eines chronischen Missbrauchs von Vitamin B
6
ist die sensoris