Nobilis Mycroplasma S Lyophilisat zur Herstellung einer Suspension

Land: Belgien

Sprache: Deutsch

Quelle: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Wirkstoff:

Mycoplasma Synoviae, Lebend, Abgeschwächt

Verfügbar ab:

Intervet International

ATC-Code:

QI01AE03

INN (Internationale Bezeichnung):

Mycoplasma Synoviae, Live, Attenuated

Darreichungsform:

Lyophilisat zur Herstellung einer Suspension

Zusammensetzung:

Mycoplasma Synoviae, Lebend, Abgeschwächt

Verabreichungsweg:

zum Vernebeln

Therapiegruppe:

Geflügel

Therapiebereich:

Mycoplasma

Produktbesonderheiten:

CTI-code: 459671-06 - Packmaß: 10 x 2000 doses - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 459671-05 - Packmaß: 10 x 1000 doses - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 459671-04 - Packmaß: 10 x 500 doses - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 459671-03 - Packmaß: 2000 doses - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 459671-02 - Packmaß: 1000 doses - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 459671-01 - Packmaß: 500 doses - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Berechtigungsstatus:

Nicht kommerzialisiert

Gebrauchsinformation

Bijsluiter – DE versie
NOBILIS MYCOPLASMA S
GEBRAUCHSINFORMATION FÜR
NOBILIS MYCOPLASMA S, LYOPHILISAT ZUR HERSTELLUNG EINER SUSPENSION ZUR
OCULONASALEN
ANWENDUNG FÜR HÜHNER
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND,
WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber:
Intervet International B.V., Wim de Körverstraat 35, 5831 AN Boxmeer,
Niederlande
vertreten durch MSD Animal Health GmbH, Lynx Binnenhof, 5, 1200
Brüssel
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Her
steller
:
Intervet International B.V., Wim de Körverstraat 35, 5831 AN Boxmeer,
Niederlande
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Nobilis Mycoplasma S, Lyophilisat zur Herstellung einer Suspension zur
oculonasalen Anwendung
für Hühner.
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Eine Dosis des rekonstituierten Impfstoffes enthält:
_Mycoplasma synoviae_
Stamm MS1, lebend, attenuiert:

10
6,5
und

10
8,0
CFU
1
1
Colony Forming Units
Lyophilisat: Cremefarbenes bis gelbliches Pellet.
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Zur aktiven Immunisierung von Hühnern (Legehennen) ab einem Alter von
6 Wochen, um die durch
_Mycoplasma synoviae-_
Infektionen verursachten Luftsack- und Ovarläsionen sowie
Legeleistungsrückgänge zu verringern.
Beginn der Immunität: 4 Wochen.
Dauer der Immunität: 44 Wochen.
5.
GEGENANZEIGEN
Keine.
6.
NEBENWIRKUNGEN
Keine bekannt.
Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht in der
Packungsbeilage aufgeführt sind, bei
Ihrem Tier feststellen, oder falls Sie vermuten, dass das
Tierarzneimittel nicht gewirkt hat, teilen Sie
dies bitte Ihrem Tierarzt mit.
7.
ZIELTIERART(EN)
Hühner (Legehennen).
8.
DOSIERUNG FÜR JEDE TIERART, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Nach der Rekonstitution ist eine Impfstoff-Dosis pro Huhn (Legehennen)
ab einem Alter von 6
Wochen über den okulonasalen Verabreichungsweg (Feinspray) zu
verabreichen.
Bijsluiter – DE versie
NOBILIS MYCOPLASMA S
9.
HINWEISE FÜR DIE RICHTIGE ANWENDUNG
Nach der ersten Öffnung den gesamten Inhalt aufbrauchen.
Herst