Land: Österreich
Sprache: Deutsch
Quelle: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)
OLMESARTAN MEDOXOMIL
Helm AG
C09CA08
OLMESARTAN MEDOXOMIL
Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
2015-11-26
1 GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER OLMESARTAN HELM 10 MG, 20 MG, 40 MG FILMTABLETTEN WIRKSTOFF: OLMESARTAN MEDOXOMIL LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. - Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie. - Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT 1. Was ist Olmesartan Helm und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Olmesartan Helm beachten? 3. Wie ist Olmesartan Helm einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Olmesartan Helm aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. WAS IST OLMESARTAN HELM UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Olmesartan Helm gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die Angiotensin-II-Rezeptor- Antagonisten genannt werden. Sie bewirken die Senkung des Blutdrucks durch eine Entspannung der Blutgefäße. Olmesartan Helm wird angewendet zur Behandlung des Bluthochdrucks (auch als Hypertonie bekannt). Bluthochdruck kann die Blutgefäße verschiedener Organe, wie die des Herzens, der Nieren, des Gehirns und der Augen schädigen. In manchen Fällen kann dies zum Herzanfall, Herz- oder Nierenversagen, Schlaganfall oder zur Erblindung führen. Gewöhnlich zeigen sich keine Symptome des Bluthochdrucks. Es ist aber wichtig Ihren Blutdruck kontrollieren zu lassen, um das Auftreten von Schädigungen zu vermeiden. Bluthochdruck kann mit Arzneimitteln wie Olmesartan Helm unter Kontrolle gebracht werden. Ihr Arzt hat Ihnen wahrschei Lesen Sie das vollständige Dokument
1 ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS Olmesartan Helm 10 mg Filmtabletten Olmesartan Helm 20 mg Filmtabletten Olmesartan Helm 40 mg Filmtabletten 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG Olmesartan medoxomil Jede Filmtablette enthält 10 mg Olmesartan medoxomil Jede Filmtablette enthält 20 mg Olmesartan medoxomil Jede Filmtablette enthält 40 mg Olmesartan medoxomil Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: Olmesartan Helm 10 mg Filmtabletten: jede Filmtablette enthält 67.3 mg Lactose-Monohydrat. Olmesartan Helm 20 mg Filmtabletten: jede Filmtablette enthält 134.5 mg Lactose-Monohydrat. Olmesartan Helm 40 mg Filmtabletten: jede Filmtablette enthält 269.0 mg Lactose-Monohydrat. Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Filmtablette. Olmesartan Helm_ _10 mg und 20 mg Filmtabletten: Weiße, runde, bikonvexe Filmtabletten mit einseitiger Prägung „10“ bzw. „20“. Olmesartan Helm 40 mg Filmtabletten: Weiße, ovale, bikonvexe Filmtabletten mit einseitiger Prägung „40“. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE Behandlung der essentiellen Hypertonie. 4.2 DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG DOSIERUNG ERWACHSENE Die empfohlene Anfangsdosis beträgt 10 mg Olmesartan medoxomil einmal täglich. Bei Patienten, deren Blutdruck mit einer Dosis von 10 mg nicht ausreichend kontrollierbar ist, kann die Dosis auf 20 mg Olmesartan medoxomil einmal täglich als optimale Dosis erhöht werden. Falls eine weitere Senkung des Blutdrucks erforderlich ist, kann die Dosis bis auf maximal 40 mg täglich erhöht oder eine Zusatztherapie mit Hydrochlorothiazid verordnet werden _ _ (siehe Abschnitte 4.3, 4.4, 4.5 und 5.1). Die blutdrucksenkende Wirkung von Olmesartan medoxomil tritt im Wesentlichen innerhalb von 2 Wochen nach Beginn der Behandlung ein und erreicht ihr Maximum etwa 8 Wochen nach Therapiebeginn. Dies sollte bei einer beabsichtigten Veränderung des Dosierungsschemas für jeden Patienten berücksichtigt werden. 2 Lesen Sie das vollständige Dokument