Land: Deutschland
Sprache: Deutsch
Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Winthrop Arzneimittel GmbH
V03AX10
Zäpfchen
gültig
1 GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER P-SUPPOS WEISS LICHTENSTEIN Zäpfchen LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER ANWENDUNG DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Anweisung Ihres Arztes an. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. - Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Siehe Ab- schnitt 4. - Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT 1. Was sind P-Suppos weiß Lichtenstein und wofür werden sie angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Anwendung von P-Suppos weiß Lichtenstein beachten? 3. Wie sind P-Suppos weiß Lichtenstein anzuwenden? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie sind P-Suppos weiß Lichtenstein aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. WAS SIND P-SUPPOS WEISS LICHTENSTEIN UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET? ANWENDUNGSGEBIETE Nach Angaben des Arztes. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON P-SUPPOS WEISS LICHTENSTEIN BEACHTEN? P-SUPPOS WEISS LICHTENSTEIN DÜRFEN NICHT ANGEWENDET WERDEN, wenn Sie allergisch gegen einen der in Abschnitt 6. genannten Bestandteile dieses Arzneimittels sind. WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN Keine besondere Vorsicht erforderlich. ANWENDUNG VON P-SUPPOS WEISS LICHTENSTEIN ZUSAMMEN MIT ANDEREN ARZNEIMITTELN Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen. Keine Wechselwirkungen bekannt. SCHWANGERSCHAFT UND STILLZEIT Bisher keine Hinweise auf Risiken bekannt. VERKEHRSTÜCHTIGKEIT UND FÄHIGKEIT ZUM BEDIENEN VON MASCHINEN Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich. P-SUPPOS WEISS LICHTENSTEIN ENTHALTEN HARTFETT Be Lesen Sie das vollständige Dokument
1 FACHINFORMATION 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS P-Suppos weiß Lichtenstein Zäpfchen 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG Vollständige Auflistung der Bestandteile siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Gleichmäßig weiße, torpedoförmige Zäpfchen. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE Nach Angaben des Arztes. 4.2 DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG Nach Vorschrift des Arztes anwenden. 4.3 GEGENANZEIGEN Überempfindlichkeit gegen einen der in Abschnitt 6.1 genannten Bestandteile des Arzneimittels. 4.4 BESONDERE WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG Bei der Anwendung von P-Suppos weiß Lichtenstein kann es wegen des Hilfsstoffes Hartfett bei gleichzeitiger Anwendung von Kondomen aus Latex zu einer Verminderung der Reißfestigkeit und damit zur Beeinträchtigung der Sicherheit solcher Kondome kommen. _ _ 4.5 WECHSELWIRKUNGEN MIT ANDEREN ARZNEIMITTELN UND SONSTIGE WECHSELWIRKUNGEN Keine bekannt. 4.6 SCHWANGERSCHAFT UND STILLZEIT Bisher keine Hinweise auf Risiken bekannt. 4.7 AUSWIRKUNGEN AUF DIE VERKEHRSTÜCHTIGKEIT UND DIE FÄHIGKEIT ZUM BEDIENEN VON MASCHINEN Nicht zutreffend. 4.8 NEBENWIRKUNGEN Keine bekannt. 2 Meldung des Verdachts auf Nebenwirkungen Die Meldung des Verdachts auf Nebenwirkungen nach der Zulassung ist von großer Wichtigkeit. Sie ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels. Angehörige von Gesundheitsberufen sind aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte Abt. Pharmakovigilanz Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3 D-53175 Bonn Website: www.bfarm.de anzuzeigen. 4.9 ÜBERDOSIERUNG Entfällt. 5. PHARMAKOLOGISCHE EIGENSCHAFTEN 5.1 PHARMAKODYNAMISCHE EIGENSCHAFTEN Pharmakotherapeutische Gruppe: alle übrigen therapeutischen Mittel, andere therapeutische Mittel, Placebo, ATC-Code: V03AX10. 5.2 PHARMAKOKINETISCHE EIGENSCHAFTEN Entfällt. 5.3 PRÄKLINISCHE DATEN ZUR SICHERHEIT Entfällt. 6. PHARMAZEUTISCHE ANGABEN 6.1 LISTE DER BESTANDTEILE Lactose-Monohydr Lesen Sie das vollständige Dokument