Pantoprazol PharmConsul 20 mg magensaftresistente Tabletten

Land: Deutschland

Sprache: Deutsch

Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Wirkstoff:

Pantoprazol-Natrium 1.5 H<2>O

Verfügbar ab:

PUREN Pharma GmbH & Co. KG (8034441)

INN (Internationale Bezeichnung):

Pantoprazole Sodium 1.5 H<2>O

Darreichungsform:

magensaftresistente Tablette

Zusammensetzung:

Teil 1 - magensaftresistente Tablette; Pantoprazol-Natrium 1.5 H<2>O (24848) 22,556 Milligramm

Verabreichungsweg:

zum Einnehmen

Berechtigungsstatus:

erloschen

Berechtigungsdatum:

2016-12-13

Gebrauchsinformation

GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
PANTOPRAZOL PHARMCONSUL 20 MG MAGENSAFTRESISTENTE TABLETTEN
Pantoprazol als Pantoprazol-Natrium 1,5 H
2
O
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GENAU NACH ANWEISUNG IHRES ARZTES ODER APOTHEKERS EIN
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen
Rat benötigen.
-
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
-
Wenn Sie sich nach 2 Wochen nicht besser oder gar schlechter fühlen,
wenden Sie sich an
Ihren Arzt.
-
Sie sollten Pantoprazol PharmConsul 20 mg nicht ohne ärztlichen Rat
länger als 4 Wochen
einnehmen.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Pantoprazol PharmConsul 20 mg und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Pantoprazol PharmConsul 20 mg
beachten?
3.
Wie ist Pantoprazol PharmConsul 20 mg einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Pantoprazol PharmConsul 20 mg aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST PANTOPRAZOL PHARMCONSUL 20 MG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Pantoprazol PharmConsul 20 mg enthält den Wirkstoff Pantoprazol, der
eine Art Pumpe, welche die
Magensäure herstellt, blockiert. Das hat zur Folge, dass die
Säuremenge im Magen reduziert wird.
Pantoprazol PharmConsul 20 mg wird angewendet zur kurzzeitigen
Behandlung von Reflux-
Symptomen (z. B. Sodbrennen, saures Aufstoßen) bei Erwachsenen.
Reflux ist der Rückfluss von
Magensäure in die Speiseröhre, die sich schmerzhaft entzünden kann.
Dies kann Symptome
verursachen wie ein schmerzhaftes, zur Kehle aufsteigendes Brennen im
Brustbereich (Sodbren

Fachinformation

FACHINFORMATION
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Pantoprazol PharmConsul 20 mg magensaftresistente Tabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Eine magensaftresistente Tablette enthält 20 mg Pantoprazol (als
Pantoprazol-Natrium 1,5 H
2
O).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe, Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Magensaftresistente Tabletten
Hellgelbe, ovale bikonvexe magensaftresistente Tablette, auf beiden
Seiten glatt.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Pantoprazol PharmConsul wird zur kurzzeitigen Behandlung von
Refluxsymptomen (z.B.
Sodbrennen, saures Aufstoßen) bei Erwachsenen angewandt
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
DOSIERUNG
Dosierung
Die empfohlene Dosis ist 20 mg Pantoprazol (1 Tablette) pro Tag.
Zur Besserung der Symptome kann die Einnahme der Tabletten an 2 – 3
aufeinander folgenden Tagen
erforderlich sein. Sobald eine vollständige Linderung der Symptome
eingetreten ist, sollte die
Behandlung abgebrochen werden.
Die Behandlung sollte ohne ärztlichen Rat nicht länger als 4 Wochen
andauern.
Wenn nach 2 Wochen kontinuierlicher Behandlung keine Linderung der
Symptome erreicht worden
ist, sollte der Patient angehalten werden, einen Arzt zu konsultieren.
_Besondere Patientengruppen_
Bei älteren Patienten und Patienten mit eingeschränkter Nieren- oder
Leberfunktion ist keine
Dosisanpassung notwendig.
_Pädiatrische Patientengruppe_
Die Anwendung von Pantoprazol PharmConsul wird bei Kindern und
Jugendlichen unter 18 Jahren
nicht empfohlen, da keine ausreichenden Daten hinsichtlich Sicherheit
und Wirksamkeit vorliegen
ART DER ANWENDUNG
Pantoprazol PharmConsul 20 mg magensaftresistente Tabletten sollen
nicht gekaut oder zerkleinert
werden, sondern im Ganzen mit Flüssigkeit vor einer Mahlzeit
eingenommen werden
4.3
GEGENANZEIGEN
Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt
6.1 genannten sonstigen
Bestandteile.
Gleichzeitige Anwendung mit Atazanavir (siehe Abschnitt 4.5).
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE AN