Pentomer retard 600 mg - Filmtabletten

Land: Österreich

Sprache: Deutsch

Quelle: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

Wirkstoff:

PENTOXIFYLLIN

Verfügbar ab:

Teva B.V.

ATC-Code:

C04AD03

INN (Internationale Bezeichnung):

PENTOXIFYLLINE

Einheiten im Paket:

20 Stück, Laufzeit: 60 Monate,50 Stück, Laufzeit: 60 Monate

Verschreibungstyp:

Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung

Therapiebereich:

Pentoxifyllin

Produktbesonderheiten:

Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke

Berechtigungsdatum:

1994-02-15

Gebrauchsinformation

Gebrauchsinformation: Information für Patienten
Pentomer retard 600 mg - Filmtabletten
Wirkstoff: Pentoxifyllin
Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit
der Einnahme dieses
Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt
4.
Was in dieser Packungsbeilage steht
:
1.
Was ist Pentomer retard und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Pentomer retard beachten?
3.
Wie ist Pentomer retard einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Pentomer retard aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
Was ist Pentomer retard und wofür wird es angewendet?
Der in Pentomer retard enthaltene Wirkstoff Pentoxifyllin verbessert
die Fließeigenschaften des
Blutes.
Pentomer retard wird angewendet zur Behandlung von:
Durchblutungsstörungen in den Beinen (Claudicatio intermittens), wenn
andere
Behandlungsmöglichkeiten (z.B. Gehtraining, physikalische
Therapiemaßnahmen) nicht durchgeführt
werden können
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Pentomer retard beachten?
Pentomer retard darf nicht eingenommen werden
-
wenn Sie allergisch gegen Pentoxifyllin, andere Methylxanthine (z.B.
Koffein, Theobromin,
Theophyllin) oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen
Bestandteile dieses
Arzneimittels sind,
-
bei Blutungen im Gehirn oder anderen schwerwiegenden Blutungen,
-
bei Netzhautblutungen (Blutungen des Augenhintergrundes),
-
bei Geschwüren im Magen und/oder Darmbereich,
-
bei fris

Fachinformation

ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Pentomer retard 600 mg - Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 Filmtablette enthält 600 mg Pentoxifyllin.
Sonstiger Bestandteil: 120 mg Lactose-Monohydrat
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette
Aussehen: weiße, längliche, bikonvexe Filmtabletten mit beidseitiger
Bruchkerbe
Die Tablette kann in gleiche Dosen geteilt werden.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Pentomer retard 600 mg-Filmtabletten werden angewendet bei
Erwachsenen.

Periphere arterielle Durchblutungsstörungen (Claudicatio
intermittens) bei Patienten mit
erhaltener Durchblutungsreserve
Die Behandlung sollte nur erfolgen, wenn andere Therapieformen (z.B.
Gehtraining,
physikalische Therapiemaßnahmen) nicht durchgeführt werden können
oder nicht indiziert
sind.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Die Dosierung richtet sich grundsätzlich nach Art und Schweregrad der
Durchblutungsstörung sowie der
individuellen Verträglichkeit .
Dosierung
Im Allgemeinen beträgt die Dosis einmal täglich 1 Filmtablette, die
jedoch in schweren Fällen auf
zweimal täglich 1 Filmtablette erhöht werden kann.
Zusätzlich zur oralen Behandlung kann Pentoxifyllin auch als
Infusionstherapie verabreicht werden.
Hierfür stehen Pentomer 100 mg und 300 mg Ampullen zur Verfügung.
Die Gesamttagesdosis (parenteral und oral) sollte 1200 mg
Pentoxifyllin nicht überschreiten.
_Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion_
Bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion (Kreatininclearance
unter 30 ml/min) ist eine
Dosisanpassung auf 50 – 70 % der Normaldosis in Abhängigkeit von
der individuellen Verträglichkeit
vorzunehmen.
_Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion_
Bei Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion ist eine
Dosisreduktion erforderlich, die vom Arzt
entsprechend dem Schweregrad der Erkrankung und der Verträglichkeit
festzulegen ist.
_Patienten mit Hypotonie oder kreisla