Land: Schweiz
Sprache: Deutsch
Quelle: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
ingenolum mebutatum
Leo Pharmaceutical Products Sarath Ltd
D06BX02
ingenolum mebutatum
Gel-150 mcg/g
ingenolum mebutatum 150 µg, conserv.: alcohol benzylicus, excipiens ad gelatum pro 1 g.
B
Synthetika
Behandlung von nicht-hyperkeratotischen, nicht-hypertophen aktinischen Keratosen
2013-06-12
Information für Patientinnen und Patienten Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das Arzneimittel einnehmen bzw. anwenden. Dieses Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie dürfen es nicht an andere Personen weitergeben. Auch wenn diese die gleichen Krankheitssymptome haben wie Sie, könnte ihnen das Arzneimittel schaden. Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht später nochmals lesen. Picato® 150 mcg/g und Picato® 500 mcg/g, Gel Was ist Picato® und wann wird es angewendet? Picato® wird für die lokale Behandlung von Aktinischer Keratose (auch solare Keratose oder Licht- Keratose genannt) bei Erwachsenen eingesetzt. Bei Kindern tritt aktinische Keratose nicht auf und findet daher keine Anwendung. Aktinische Keratose zeigt sich durch raue Hautstellen bei Personen, die in ihrem Leben länger anhaltend intensivem Sonnenlicht ausgesetzt waren. Picato® 150 mcg/g Gel wird zur Behandlung der betroffenen Hautstellen im Gesicht und auf der Kopfhaut eingesetzt. Picato® 500 mcg/g Gel wird zur Behandlung von betroffenen Hautstellen am Körper sowie an den Armen, Händen und Beinen verwendet. Picato® darf nur auf Verschreibung des Arztes oder der Ärztin angewendet werden. Wann darf Picato® nicht angewendet werden? Wenn Sie auf einen der Inhaltsstoffe überempfindlich reagieren, sollten Sie Picato® nicht anwenden und Ihren Arzt oder Ihre Ärztin informieren. Halten Sie sich an die Anweisungen Ihres Arztes oder Ihrer Ärztin. Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, wenn Sie an anderen Krankheiten leiden, Allergien haben oder andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden. Wann ist bei der Anwendung von Picato® Vorsicht geboten? Der Kontakt mit den Augen kann eine Bindehautentzündung und Hornhautverätzung hervorrufen. Mögliche Symptome sind Augenschmerzen, Schwellungen um die Augen und Schwellungen des Augenlids. Vermeiden Sie, dass Picato® in die Augen gelangt. Waschen Sie Ihre Händ Lesen Sie das vollständige Dokument
FACHINFORMATION Unerwünschte Wirkungen Picato® 150 mcg/g, Gel Picato® 500 mcg/g, Gel Zusammensetzung Wirkstoff: Ingenolmebutat Hilfsstoffe: Isopropylalkohol, Hydroxyethylcellulose, Zitronensäure Monohydrat, Natriumcitrat, Gereinigtes Wasser, Conserv.: Benzylalkohol. Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit Picato® 150 mcg/g, Gel: Jede Tube enthält 70 mcg Ingenolmebutat in 0.47 g Gel. Picato® 500 mcg/g, Gel: Jede Tube enthält 235 mcg Ingenolmebutat in 0.47 g Gel. Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten Picato® ist indiziert für die topische Behandlung von nicht-hyperkeratotischen, nicht-hypertrophen aktinischen Keratosen bei Erwachsenen. Dosierung/Anwendung Aktinische Keratose im Gesicht und auf der Kopfhaut von Erwachsenen: Picato® 150 mcg/g Gel soll an 3 aufeinanderfolgenden Tagen jeweils einmal täglich auf die betroffene Stelle aufgetragen werden. Aktinische Keratose an Rumpf und Extremitäten von Erwachsenen: Picato® 500 mcg/g Gel soll an 2 aufeinanderfolgenden Tagen jeweils einmal täglich auf die betroffene Stelle aufgetragen werden. Pädiatrie: Die Anwendung von Picato® bei Kindern ist nicht relevant. Ältere Patienten: Eine Anpassung der Dosierung ist nicht notwendig (siehe “Pharmakodynamik”). Anwendung: Picato® soll auf die vom behandelnden Arzt bestimmte Hautfläche aufgetragen werden. Der Inhalt einer Tube enthält genügend Gel um eine Fläche von ca. 25 cm2 (5 cm x 5 cm) zu behandeln. Das Gel einer Tube wird auf eine Fingerspitze herausgedrückt und dann gleichmässig auf die ganze zu behandelnde Fläche aufgetragen, um es anschliessend für 15 Minuten trocknen zu lassen. Es soll jeweils nur eine einzelne Tube für die zu behandelnde Fläche verwendet werden. Bei Behandlung im Nacken: Wenn mehr als die halbe Behandlungsfläche im oberen Bereich des Nackens liegt, soll die Dosierstärke für Gesicht und Kopfhaut angewendet werden. Wenn mehr als die halbe Behandlungsfläche im unteren Bereich des Nackens liegt, soll die Dosierstärke für Stamm und Extremitäten angewendet werden. Lesen Sie das vollständige Dokument