Land: Polen
Sprache: Polnisch
Quelle: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
Ramiprilum
Sandoz GmbH
C09AA05
Ramiprilum
2,5 mg
Tabletki
Opakowania: Zawartość opakowania: 10 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990212149; Zawartość opakowania: 20 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990212156; Zawartość opakowania: 28 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990212163; Zawartość opakowania: 30 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990212170; Zawartość opakowania: 50 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990212187; Zawartość opakowania: 100 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990212194
Bezterminowe
1 NL/H/0448/001-002-003-004/IB/059 resp ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA PIRAMIL 1,25 MG, 1,25 MG, TABLETKI PIRAMIL 2,5 MG, 2,5 MG, TABLETKI PIRAMIL 5 MG, 5 MG, TABLETKI PIRAMIL 10 MG, 10 MG, TABLETKI _Ramiprilum_ NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA. Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać. W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same. Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o nich lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4. SPIS TREŚCI ULOTKI: 1. Co to jest lek Piramil i w jakim celu się go stosuje 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Piramil 3. Jak stosować lek Piramil 4. Możliwe działania niepożądane 5. Jak przechowywać lek Piramil 6. Zawartość opakowania i inne informacje 1. CO TO JEST LEK PIRAMIL I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE Piramil zawiera lek o nazwie ramipryl. Należy on do grupy leków nazywanych inhibitorami ACE (inhibitorami konwertazy angiotensyny). Piramil działa przez: zmniejszenie wytwarzania w organizmie substancji, które mogą zwiększać ciśnienie tętnicze krwi, zmniejszanie napięcia i rozszerzanie naczyń krwionośnych, ułatwienie sercu pompowania krwi do wszystkich części organizmu. Piramil można stosować w celu: leczenia wysokiego ciśnienia tętniczego krwi (nadciśnienia tętniczego), zmniejszenia ryzyka zawału mięśnia sercowego lub udaru mózgu, zmniejszenia ryzyka lub opóźnienia pogorszenia czynności nerek (niezależnie od tego, czy pacjent choruje na cukrzycę), leczenia serca, gdy nie jest ono w stanie pompować wystarczającej dla organizmu ilo Lesen Sie das vollständige Dokument
1 NL/H/0448/001-002-003-004/IB/059 resp CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Piramil 1,25 mg, 1,25 mg, tabletki Piramil 2,5 mg, 2,5 mg, tabletki Piramil 5 mg, 5 mg, tabletki Piramil 10 mg, 10 mg, tabletki 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Piramil 1,25 mg Każda tabletka zawiera 1,25 mg ramiprylu ( _Ramiprilum_ ). Piramil 2,5 mg Każda tabletka zawiera 2,5 mg ramiprylu ( _Ramiprilum_ ). Piramil 5 mg Każda tabletka zawiera 5 mg ramiprylu ( _Ramiprilum_ ). Piramil 10 mg Każda tabletka zawiera 10 mg ramiprylu ( _Ramiprilum_ ). Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1. 3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA Tabletka Piramil 1,25 mg Podłużna tabletka (8 x 4 mm), biała lub biaława, z nacięciem po obu stronach. Linia podziału na tabletce nie jest przeznaczona do przełamywania tabletki. Piramil 2,5 mg Podłużna tabletka (15 x 6,5 mm), nakrapiana, jasnożółta, z nacięciem po jednej stronie. Tabletkę można podzielić na równe dawki. Piramil 5 mg Podłużna tabletka (15 x 6,5 mm), nakrapiana, jasnoróżowa, z nacięciem po jednej stronie. Tabletkę można podzielić na równe dawki. Piramil 10 mg Podłużna tabletka (15 x 6,5 mm), biała lub biaława, z nacięciem po jednej stronie. Tabletkę można podzielić na równe dawki. 4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE 4.1 WSKAZANIA DO STOSOWANIA Leczenie nadciśnienia tętniczego. Zapobieganie chorobom układu sercowo-naczyniowego: zmniejszenie zachorowalności i umieralności z przyczyn sercowo-naczyniowych u pacjentów z: o jawną chorobą układu sercowo-naczyniowego pochodzenia miażdżycowego (z chorobą 2 NL/H/0448/001-002-003-004/IB/059 resp niedokrwienną serca lub udarem mózgu, lub z chorobą naczyń obwodowych w wywiadzie) lub o cukrzycą i co najmniej jednym czynnikiem ryzyka dla choroby sercowo-naczyniowej (patrz punkt 5.1). Leczenie chorób nerek: o początkowe stadium cukrzycowej nefropatii kłębuszkowej stwierdzone na podstawie obecności mikroalbuminurii o jawna cukrzycowa nefropatia kłębuszkowa stwierdzona Lesen Sie das vollständige Dokument