Piroxicam HEXAL 20 mg tabs

Land: Deutschland

Sprache: Deutsch

Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Wirkstoff:

Piroxicam

Verfügbar ab:

H e x a l Aktiengesellschaft (3079284)

ATC-Code:

M01AC01

INN (Internationale Bezeichnung):

piroxicam

Darreichungsform:

Tablette

Zusammensetzung:

Piroxicam (18898) 20 Milligramm

Verabreichungsweg:

zum Einnehmen

Berechtigungsstatus:

verlängert

Berechtigungsdatum:

1992-10-07

Gebrauchsinformation

GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
PIROXICAM HEXAL 20 MG TABS, TABLETTEN
PIROXICAM
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
•
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
•
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
•
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es kann anderen
Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie
Sie.
•
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt auch für
Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Piroxicam HEXAL 20 mg tabs und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Piroxicam HEXAL 20 mg tabs
beachten?
3.
Wie ist Piroxicam HEXAL 20 mg tabs einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Piroxicam HEXAL 20 mg tabs aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1
WAS IST PIROXICAM HEXAL 20 MG TABS UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Piroxicam HEXAL 20 mg tabs ist ein schmerzstillendes und
entzündungshemmendes Arzneimittel (nicht-steroidales
Antirheumatikum [NSAR]).
Vor einer Verschreibung von Piroxicam HEXAL 20 mg tabs wird Ihr Arzt
die Nutzen dieses Arzneimittels gegen das
Risiko für das Auftreten möglicher Nebenwirkungen abwägen. Ihr Arzt
wird unter Umständen einige Untersuchungen
bei Ihnen durchführen und wird Ihnen auch mitteilen, wie oft Sie
untersucht werden müssen, während Sie mit
Piroxicam HEXAL 20 mg tabs behandelt werden.
PIROXICAM HEXAL 20 MG TABS WIRD ANGEWENDET
zur Linderung der Beschwerden bei aktivierter Arthrose (Reizzustände
degenerativer Gelenkerkrankungen),
rheumatoider Arthritis und Morbus Bechterew/Spondylitis ankylosans
(rheumatische Erkrankung der Wirbelsäule) wie
etwa Schwellungen,

Fachinformation

FACHINFORMATION
1.
BEZEICHNUNG DER ARZNEIMITTEL
Piroxicam HEXAL 10 mg tabs, Tabletten
Piroxicam HEXAL 20 mg tabs, Tabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
_Piroxicam HEXAL 10 mg tabs _
1 Tablette enthält 10 mg Piroxicam.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: Eine Tablette enthält
84,5 mg Lactose-Monohydrat.
_Piroxicam HEXAL 20 mg tabs _
1 Tablette enthält 20 mg Piroxicam.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: Eine Tablette enthält
169,00 mg Lactose-Monohydrat.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Tablette
Weiße bis hellgelbe, bikonvexe, runde Tabletten mit einseitiger
Bruchkerbe
Die Tabletten können in gleiche Dosen geteilt werden.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Piroxicam ist indiziert zur symptomatischen Behandlung von
•
aktivierter Arthrose
•
rheumatoider Arthritis oder
•
Morbus Bechterew (Spondylitis ankylosans).
Sofern ein nicht-steroidales Antirheumatikum (NSAR) indiziert ist, ist
Piroxicam aufgrund seines Sicherheitsprofils
(siehe Abschnitte 4.2, 4.3 und 4.4) nicht die Therapie der ersten
Wahl. Bei der Entscheidung Piroxicam zu
verschreiben, muss das individuelle Gesamtrisiko des Patienten
berücksichtigt werden (siehe Abschnitte 4.3 und 4.4).
Piroxicam HEXAL 10 mg tabs/- 20 mg tabs sind nicht zur Einleitung der
Behandlung von Erkrankungen geeignet, bei
denen ein rascher Wirkungseintritt erforderlich ist.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Die Verschreibung von Piroxicam sollte durch einen Arzt erfolgen, der
über Erfahrung bei der Diagnose und
Behandlung von entzündlichen oder degenerativen rheumatischen
Erkrankungen verfügt.
Die empfohlene Tageshöchstdosis beträgt 20 mg.
Nebenwirkungen können reduziert werden, indem die niedrigste wirksame
Dosis über den kürzesten, zur
Symptomkontrolle erforderlichen Zeitraum angewendet wird (siehe
Abschnitt 4.4).
Wirksamkeit und Verträglichkeit sollten innerhalb von 14 Tagen
überprüft werden. Falls eine weitere Behandlung
notwendig ist, sollte diese e