Polalid

Land: Litauen

Sprache: Litauisch

Quelle: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Kaufe es jetzt

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
03-02-2024
Fachinformation Fachinformation (SPC)
03-02-2024

Wirkstoff:

Lenalidomidas

Verfügbar ab:

Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.

ATC-Code:

L04AX04

INN (Internationale Bezeichnung):

Lenalidomidas

Dosierung:

2,5 mg

Darreichungsform:

kietosios kapsulės

Verabreichungsweg:

vartoti per burną

Verschreibungstyp:

Receptinis

Therapiebereich:

Lenalidomide

Berechtigungsstatus:

Išregistruotas

Berechtigungsdatum:

2022-06-21

Gebrauchsinformation

                                PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
POLALID 2,5 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
POLALID 5 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
POLALID 7,5 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
POLALID 10 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
POLALID 15 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
POLALID 20 MG KIETOSIOS KAPSULĖS POLALID 25 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
lenalidomidas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Polalid ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Polalid
3.
Kaip vartoti Polalid
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Polalid
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA POLALID IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA POLALID
Polalid sudėtyje yra veikliosios medžiagos lenalidomido. Šis
vaistas priklauso vaistų, kurie veikia Jūsų
imuninę sistemą, grupei.
KAM POLALID VARTOJAMAS
Polalid vartojamas suaugusiesiems, sergantiems:

Daugine mieloma

Mielodisplaziniais sindromais

Folikuline limfoma
DAUGINĖ MIELOMA
Dauginė mieloma yra tam tikro tipo vėžys, veikiantis tam tikros
rūšies baltąsias kraujo ląsteles
(vadinamas plazminėmis ląstelėmis). Šios ląstelės kaupiasi
kaulų čiulpuose ir nekontroliuojamai
dauginasi. Tai gali pažeisti kaulus ir inkstus.
Paprastai dauginės mielomos išgydyti negalima. Tačiau gydymas gali
labai susilpninti arba kuriam
laikui pašalinti ligos požymius ir simptomus. Tai vadinama
„atsaku“.
Naujai diagnozuota dauginė mieloma – pacientams, kuriems buvo
atlikta kaulų čiulpų transplantacija
Polalid vartojamas tik palaikoma
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                A DALIS
PILDO: NĖŠČIOS MOTERYS
LT/POL/2022/ver.1-2022 m. spalio mėn.
PRANEŠIMAS
ĮŽANGINIS
PAPILDOMAS
INFORMACIJOS
ŠALNIS:
Nėščia pacientė
Pediatras
Pirminės sveikatos priežiūros gydytojas
Kita (nurodykite)
Ginekologas / akušeris
ginekologas
VAISTO POVEIKIO NĖŠTUMO METU FORMA
NĖŠČIOMS IR PAGIMDŽIUSIOMS MOTERIMS
Pildymo data
MMMM-MM-DD
I. INFORMACIJA APIE PACIENTĘ, PATYRUSIĄ POVEIKĮ NĖŠTUMO METU
Pacientės inicialai
Šalis, kurioje patirtas
poveikis nėštumo
metu
Pacientės gimimo data
(MMMM-MM-DD)
Pacientės amžius
nėštumo metu
patyrus poveikį
Pacientės svoris
Pacientės ūgis
1. Ankstesnių nėštumų skaičius
2. Ar esate patyrusi kokių nors komplikacijų
ankstesnių nėštumų metu?
TAIP*
NE
* Jeigu taip, pateikite išsamią informaciją apie sutrikimus
nėštumo metu, įskaitant nėštumo etapą, kai kilo komplikacijų:
nurodykite buvusias ar esamas ligas, pvz., hipertenziją, diabetą,
epilepsiją ir pan.
3. Pacientės anamnezė
širdies ligos, astma, alergija, depresija ar kiti psichikos sveikatos
sutrikimai, lytiškai
plintančios ligos, hepatitas (tipas), virusinės infekcijos
(nurodykite), AIDS.
_ _
_ _
1
FARMAKOLOGINIO BUDRUMO SKYRIUS, „ZAKŁADY FARMACEUTYCZNE POLPHARMA
S.A.“
ul. Bobrowiecka 6 , 00 728 Warszawa EL. PAŠTAS: phv@polpharma.com
FAKS. +48 22 364 61 66 TEL.
+48 22 364 61 01
FARMAKOLOGINIO BUDRUMO SKYRIUS, „ZAKŁADY FARMACEUTYCZNE POLPHARMA
S.A.“
ul. Bobrowiecka 6 , 00 728 Warszawa EL. PAŠTAS: phv@polpharma.com
FAKS. +48 22 364 61 66 TEL.
+48 22 364 61 01
II. INFORMACIJA APIE DABARTINĮ NĖŠTUMĄ
(ARBA VAISIŲ NĖŠTUMO NUTRAUKIMO AR
PERSILEIDIMO ATVEJU - PILDYKITE III DALĮ)
1. Paskutinių mėnesinių data
2. Dabartinis gestacinis amžius
3. Gestacinis amžius vaisto poveikio metu
4. Nėštumo
eiga
normali
komplikuota
(pvz., gestacinė trofoblastinė liga)
aprašykite ir nurodykite atitinkamas datas:
5. Apskaičiuota gimdymo data
6. Nurodykite, kelių vaisių nėštumas
(pvz., vienas vaisius, dvyniai)
7. Jeigu pacientė gydyta nuo nevaisingumo, apib
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen