Land: Deutschland
Sprache: Deutsch
Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Pramipexoldihydrochlorid 1 H<2>O
Arrow ApS (8130788)
Pramipexole Dihydrochloride 1 H<2>O
Tablette
Pramipexoldihydrochlorid 1 H<2>O (24794) 1 Milligramm
zum Einnehmen
erloschen
2010-12-27
1912- 2 - Das BfArM ist ein Bundesinstitut im Geschäftsbereich des Bundesministeriums für Gesundheit PA Anlage zum Zulassungsbescheid Zul.-Nr. 80190.00.00 ___________________________________________________________ PB Wortlaut der für die Packungsbeilage vorgesehenen Angaben PCX Gebrauchsinformation: Information für den Anwender PRAMIPEXOL ARROW APS 0,7 MG TABLETTEN (Pramipexol) LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. - Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie. - Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET: 1. Was ist Pramipexol Arrow APS 0,7 mg und wofür wird es angewendet? 2. Was müssen Sie vor der Einnahme von Pramipexol Arrow APS 0,7 mg beachten? 3. Wie ist Pramipexol Arrow APS 0,7 mg einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Pramipexol Arrow APS 0,7 mg aufzubewahren? 6. Weitere Informationen 1. WAS IST PRAMIPEXOL ARROW APS 0,7 MG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? 2- 2 - 2923- 3 - Pramipexol Arrow APS 0,7 mg gehört zur Gruppe der sogenannten Dopaminagonisten, die die Dopaminrezeptoren des Gehirns stimulieren. Die Stimulation der Dopaminrezeptoren löst Nervenimpulse im Gehirn aus, die dabei helfen, Körperbewegungen zu kontrollieren. Pramipexol Arrow APS 0,7 mg wird angewendet zur: Lesen Sie das vollständige Dokument
FA Anlage zum Zulassungsbescheid Zul.-Nr. 80190.00.00 ___________________________________________________________ FB Wortlaut der für die Fachinformation vorgesehenen Angaben Fachinformation FC 1. Bezeichnung des Arzneimittels Pramipexol Arrow APS 0,088 mg Tabletten Pramipexol Arrow APS 0,18 mg Tabletten Pramipexol Arrow APS 0,35 mg Tabletten Pramipexol Arrow APS 0,7 mg Tabletten FD 2. Qualitative und quantitative Zusammensetzung _Pramipexol Arrow APS 0,088 mg _ Jede Tablette enthält 0,088 mg Pramipexol (als 0,125 mg Pramipexoldihydrochlorid 1 H 2 O). _Pramipexol Arrow APS 0,18 mg _ Jede Tablette enthält 0,18 mg Pramipexol (als 0,25 mg Pramipexoldihydrochlorid 1 H 2 O). _Pramipexol Arrow APS 0,35 mg_ Jede Tablette enthält 0,35 mg Pramipexol (als 0,5 mg Pramipexoldihydrochlorid 1 H 2 O). _Pramipexol Arrow APS 0,7 mg_ Jede Tablette enthält 0,7 mg Pramipexol (als 1,0 mg Pramipexoldihydrochlorid 1 H 2 O). _Bitte beachten:_ Die in der Literatur veröffentlichten Dosierungen von Pramipexol beziehen sich auf die Salzform. Deshalb werden die Dosierungen sowohl als Pramipexol-Base als auch als Pramipexol-Salz (in Klammern) angegeben. Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1. 11512 Das BfArM ist ein Bundesinstitut im Geschäftsbereich des Bundesministeriums für Gesundheit 22 FE 3. Darreichungsform Tablette _Pramipexol Arrow APS 0,088 mg _ Weiße bis fast weiße, runde, flache Tabletten mit Facettrand und der Prägung „PM1“ auf der einen Seite und „>“ auf der anderen Seite. _Pramipexol Arrow APS 0,18 mg _ Weiße bis fast weiße ovale, flache Tabletten mit Facettrand und der Prägung „PM2 | PM2“ auf der einen Seite und „> I >“ auf der anderen Seite. Die Tablette kann in gleiche Hälften geteilt werden. _Pramipexol Arrow APS 0,35 mg_ Weiße bis fast w Lesen Sie das vollständige Dokument