Land: Deutschland
Sprache: Deutsch
Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Pravastatin-Natrium
AWD.pharma GmbH & Co. KG (8040743)
Pravastatin sodium
Tablette
Pravastatin-Natrium (23984) 20 Milligramm
zum Einnehmen
erloschen
2007-12-17
Gebrauchsinformation Pravastatin ALMUS 20 mg Stand Dezember 2008 Tabletten palde-pravaalmus20-0812-clean.rtf Seite 1 Version v. 01.12.2008 GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER PRAVASTATIN ALMUS 20 MG Tabletten Zur Anwendung bei Erwachsenen Wirkstoff: Pravastatin-Natrium Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme/Anwendung dieses Arzneimittels beginnen. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. - Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese dieselben Symptome haben wie Sie. - Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET: 1. Was ist Pravastatin ALMUS 20 mg und wofür wird es angewendet? 2. Was müssen Sie vor der Einnahme von Pravastatin ALMUS 20 mg beachten? 3. Wie ist Pravastatin ALMUS 20 mg einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Pravastatin ALMUS 20 mg aufzubewahren? 6. Weitere Informationen 1. WAS IST PRAVASTATIN ALMUS 20 MG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Pravastatin ALMUS 20 mg ist ein Arzneimittel aus der Gruppe der Cholesterin-Synthese-Hemmer (auch Statine genannt) zur Senkung erhöhter Blutfettspiegel (Lipidsenker). Es vermindert das Auftreten von Herz-Kreislauferkrankungen, senkt das Herzinfarkt- und das Schlaganfallrisiko und verzögert das Fortschreiten der Arterienverkalkung bei Patienten mit einem hohen Risiko für das Auftreten dieser Ereignisse. PRAVASTATIN ALMUS 20 MG WIRD ANGEWENDET - zur Lesen Sie das vollständige Dokument
FACHINFORMATION (ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS/SPC) AWD.pharma GmbH & Co. KG PRAVASTATIN ALMUS STAND: APRIL 2007 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS Pravastatin Almus 10 mg Pravastatin Almus 20 mg Pravastatin Almus 40 mg 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG Wirkstoff: Pravastatin Almus 10 mg: Jede Tablette enthält 10 mg Pravastatin-Natrium. Pravastatin Almus 20 mg: Jede Tablette enthält 20 mg Pravastatin-Natrium. Pravastatin Almus 40 mg: Jede Tablette enthält 40 mg Pravastatin-Natrium. Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Tablette Pravastatin Almus 10 mg: Runde, gelbe, beidseitig gewölbte Tabletten mit der Prägung 10 auf der einen Seite. Pravastatin Almus 20 mg: Runde, gelbe, beidseitig gewölbte Tabletten mit der Prägung 20 auf der einen Seite. Pravastatin Almus 40 mg: Runde, gelbe, beidseitig gewölbte Tabletten mit der Prägung 40 auf der einen Seite. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE _HYPERCHOLESTERINÄMIE_ - Behandlung von primärer Hypercholesterinämie oder gemischter Dyslipidämie, zusätzlich zu einer Diät, wenn das Ansprechen auf eine Diät und andere nicht-pharmakologische Maßnahmen (z. B. körperliche Betätigung, Gewichtsabnahme) nicht ausreichend ist. _PRIMÄRE PRÄVENTION_ - Verringerung der kardiovaskulären Mortalität und Morbidität zusätzlich zu einer Diät bei Patienten mit mittlerer oder schwerer Hypercholesterinämie und mit einem hohen Risiko eines ersten kardiovaskulären Ereignisses (siehe Abschnitt 5.1). de_144898 Seite 1 Version v. 13.04.2007 FACHINFORMATION (ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS/SPC) AWD.pharma GmbH & Co. KG PRAVASTATIN ALMUS STAND: APRIL 2007 _SEKUNDÄRE PRÄVENTION_ - Verringerung der kardiovaskulären Mortalität und Morbidität bei Patienten mit einem Myokardinfar Lesen Sie das vollständige Dokument