Presomen 0,6 mg

Land: Deutschland

Sprache: Deutsch

Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Wirkstoff:

Konjugierte Estrogene

Verfügbar ab:

Mylan Healthcare GmbH (8009064)

INN (Internationale Bezeichnung):

Conjugated estrogens

Darreichungsform:

überzogene Tablette

Zusammensetzung:

Konjugierte Estrogene (03171) 0,6 Milligramm

Verabreichungsweg:

zum Einnehmen

Berechtigungsstatus:

erloschen

Berechtigungsdatum:

1985-04-03

Gebrauchsinformation

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pal-pres06-gestagen-0505.doc
basiert auf pal-pres06-0305.doc
CCSI Sep. 2003, ExcipGuidel Jul. 2003, Stufenplan 13.08./09.09.2003, USR Osteoporose 12.2003, Stufenplan 17.05.2004, BezVO
20.12.2001
PRESOMEN® 0,6 MG            
GEBRAUCHSINFORMATION                                    
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LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME
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DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET:
1.  Was ist Presomen® 0,6 mg und wofür wird es angewendet?
2.  Was müssen Sie vor der Einnahme von Presomen® 0,6 mg beachten?
3.  Wie ist Presomen® 0,6 mg einzunehmen?
4.  Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5. Wie ist  Presomen® 0,6 mg aufzubewahren?
Presomen
®
 0,6 mg
Überzogene Tabletten
Wirkstoff: Konjugierte Estrogene
Der arzneilich wirksame Bestandteil ist:
- Konjugierte Estrogene
1 weiß überzogene Tablette enthält 0,6 mg konjugierte Estrogene aus dem Harn trächtiger
Stuten.
Die sonstigen Bestandteile sind:
Arabisches Gummi, Carnaubawachs, Carmellose-Natrium, gebleichtes Wachs,
Lactose-Monohydrat, leichtes Magnesiumoxid, Macrogol 4000 und 6000, Magnesiumstearat
(Ph.Eur.), Maisstärke, mikrokristalline Cellulose / inerte Cellulose, Povidon K 25, Sucrose,
Schellack, Talkum, Gemisch von Calciumphosphaten, Farbstoff Titandioxid (E171).
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pal-pres06-gestagen-0505.doc
basiert auf pal-pres06-0305.doc
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