Land: Norwegen
Sprache: Norwegisch
Quelle: Statens legemiddelverk
Probenecid
Karo Pharma AB (1)
M04AB01
probenecid
500 mg
Tablett
Boks av plast 50 stk
C
Markedsført
2001-01-01
Les avsnitt PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN PROBECID 500 MG TABLETTER PROBENECID Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke dette legemidlet. Det inneholder informasjon som er viktig for deg. • Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det igjen. • Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek. • Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til andre. Det kan skade dem, selv om de har symptomer på sykdom som ligner dine. • Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger inkludert mulige bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4. I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om: 1. Hva Probecid er og hva det brukes mot 2. Hva du må vite før du bruker Probecid 3. Hvordan du bruker Probecid 4. Mulige bivirkninger 5. Hvordan du oppbevarer Probecid 6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon Les avsnitt 1. Hva Probecid er og hva det brukes mot Probecid inneholder virkestoffet probenecid og brukes for å lindre giktbesvær. Brukes også i kombinasjon med penicillinholdige preparater for å forsterke effekten av penicillin. Probecid fremmer utskillelsen av urinsyre gjennom å hindre at den gjenopptas i nyrene. Dermed synker blodets innhold av urinsyre, noe som fører til mindre giktbesvær. Preparatet har ingen direkte smertelindrende effekt. Ved akutte giktanfall må derfor smertelindrende preparater tas i tillegg. Probecid hemmer også utskillelsen av penicillin (et antibiotikum) via nyrene. Hvis Probecid tas sammen med penicillin opprettholdes derfor en høyere mengde penicillin i kroppen over lengre tid. Les avsnitt 2. Hva du må vite før du bruker Probecid Bruk ikke Probecid: • dersom du er allergisk overfor probenecid eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet (listet opp i avsnitt 6). • dersom du har alvorlige nyreskader. Advarsler og forsiktighetsregler Rådfør deg med lege eller apotek før du bruker Probecid: • dersom du har nyreskade e Lesen Sie das vollständige Dokument
1. LEGEMIDLETS NAVN Probecid 500 mg tablett 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING Én tablett inneholder: probenecid 500 mg For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1. 3. LEGEMIDDELFORM Tablett Tablettene er hvite og har delestrek. 4. KLINISKE OPPLYSNINGER 4.1 INDIKASJONER Arthritis urica med eller uten knuter. I kombinasjon med penicillin når høye kontinuerlige serumkonsentrasjoner er ønskelig. 4.2 DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE _ARTHRITIS URICA: _ Den første uken: ½ tablett 2 ganger daglig. Deretter: Normal vedlikeholdsdose: 1 tablett 2 ganger daglig. Det kan være nødvendig å øke denne dosen til 1 tablett 4 ganger daglig. Denne høye dosen bør ikke gis ved nyreskader. For å unngå utfelling av urinsyre i urinveiene bør urinen alkaliseres med natriumhydrogenkarbonat (normalt: 3-6 g/døgn), og diuresen bør holdes høy (ca. 2 l pr. døgn). Syre/base-likevekten kontrolleres regelmessig for å unngå systemisk alkalose. Urinens pH kontrolleres vha. indikatorpapir. _I KOMBINASJON MED PENICILLIN: _ _VOKSNE: _ 2 tabletter 2 ganger daglig. _BARN _ (fra og med 1 ½ år): Initialt 25 mg/kg, vedlikeholdsdose: 10 mg/kg hver 6. time. Barn som veier over 50 kg kan ta samme dose som voksne . Tilførsel av probenecid skal skje kontinuerlig. Ved seponering stiger urinsyrenivået i blodet hurtig. MAKSIMALDOSERING: Enkeltdose: 2 tabletter (tilsvarer 1 g). Døgndose: 4 tabletter (tilsvarer 2 g). 4.3 KONTRAINDIKASJONER Alvorlige nyreskader. Overfølsomhet overfor virkestoffet eller overfor noen av hjelpestoffene listet opp i pkt. 6.1. 4.4 ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER Høye doser probenecid bør ikke gis ved nyreskade og bør gis med forsiktighet til pasienter som har hatt magesår. Probecid har ingen analgetisk eller anti-inflammatorisk virkning og har derav ingen effekt på akutte anfall. Behandlingen bør derfor ikke starte før anfallet har avtatt. Probenecid er uegnet til behandling av urinsyregikt som er følge av kreft eller kjemoterapi. Probenecid bør ikke gis til pasienter med porfyri. 4.5 Lesen Sie das vollständige Dokument