Procipen 300 mg/ml Injektionssuspension

Land: Belgien

Sprache: Deutsch

Quelle: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

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Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
01-07-2022
Fachinformation Fachinformation (SPC)
01-07-2022

Wirkstoff:

Benzylpenicillin-Procain

Verfügbar ab:

Bimeda Animal Health

ATC-Code:

QJ01CE09

INN (Internationale Bezeichnung):

Benzylpenicillin Procaine

Dosierung:

300 mg/ml

Darreichungsform:

Injektionssuspension

Zusammensetzung:

Benzylpenicillin-Procain 300 mg/ml

Verabreichungsweg:

intramuskuläre Anwendung

Therapiegruppe:

Schwein; Rind; Schaf

Therapiebereich:

Procaine Benzylpenicillin

Produktbesonderheiten:

CTI-code: 586995-02 - Packmaß: 12 x 100 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 586995-01 - Packmaß: 100 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 586995-03 - Packmaß: 48 x 100 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 587004-01 - Packmaß: 250 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 587004-02 - Packmaß: 12 x 250 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 587004-03 - Packmaß: 48 x 250 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Berechtigungsstatus:

Nicht kommerzialisiert

Gebrauchsinformation

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Procox 0,9 mg/ml + 18 mg/ml Suspension zum Eingeben für Hunde
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 ml enthält:
WIRKSTOFFE:
Emodepsid
0,9 mg
Toltrazuril
18 mg
SONSTIGE BESTANDTEILE
Butylhydroxytoluol (E321; als Antioxidans)
0,9 mg
Sorbinsäure (E200; als Konservierungsstoff)
0,7 mg
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Suspension zum Eingeben.
Weiße bis gelbliche Suspension.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART
Hund
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART
Für Hunde, bei denen eine parasitäre Mischinfektion vorliegt oder
der Verdacht einer parasitären
Mischinfektion durch Rundwürmer und Kokzidien der folgenden Arten
besteht:
Rundwürmer (Nematoden)
-
_Toxocara canis _(unreife und reife adulte Stadien, L4)
-
_Uncinaria stenocephala _(reife adulte Stadien)
-
_Ancylostoma caninum _(reife adulte Stadien)
-
_Trichuris vulpis_ (reife adulte Stadien)
Kokzidien:
-
_Isospora ohioensis _Komplex
-
_Isospora canis_
Procox ist wirksam gegen die Vermehrung von _Isospora_ und gegen die
Oozysten-Ausscheidung. Die
Behandlung reduziert die Ausbreitung der Infektion. Procox ist nicht
wirksam gegen klinische
Symptome bei bereits infizierten Tieren.
4.3
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei Hunden/Welpen, die jünger als 2 Wochen oder
leichter als 0,4 kg sind.
3
Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegenüber den Wirkstoffen
oder einem der sonstigen
Bestandteile.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE
Procox ist wirksam gegen die Vermehrung von Kokzidien und verhindert
die Oozysten-Ausscheidung.
Die Vermehrung der Parasiten schädigt die Darmschleimhaut des Hundes.
Dies kann eine
Darmentzündung hervorrufen. Klinische Symptome, die durch Schädigung
der Darmschleimhaut
bereits vor der Behandlung entstanden sind (z.B. Durchfall), kann die
Behandlung mit Procox daher
nicht beseitigen. In diesen Fällen können unterstützende
Behandlungsmaßnahmen angez
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Procox 0,9 mg/ml + 18 mg/ml Suspension zum Eingeben für Hunde
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 ml enthält:
WIRKSTOFFE:
Emodepsid
0,9 mg
Toltrazuril
18 mg
SONSTIGE BESTANDTEILE
Butylhydroxytoluol (E321; als Antioxidans)
0,9 mg
Sorbinsäure (E200; als Konservierungsstoff)
0,7 mg
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Suspension zum Eingeben.
Weiße bis gelbliche Suspension.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART
Hund
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART
Für Hunde, bei denen eine parasitäre Mischinfektion vorliegt oder
der Verdacht einer parasitären
Mischinfektion durch Rundwürmer und Kokzidien der folgenden Arten
besteht:
Rundwürmer (Nematoden)
-
_Toxocara canis _(unreife und reife adulte Stadien, L4)
-
_Uncinaria stenocephala _(reife adulte Stadien)
-
_Ancylostoma caninum _(reife adulte Stadien)
-
_Trichuris vulpis_ (reife adulte Stadien)
Kokzidien:
-
_Isospora ohioensis _Komplex
-
_Isospora canis_
Procox ist wirksam gegen die Vermehrung von _Isospora_ und gegen die
Oozysten-Ausscheidung. Die
Behandlung reduziert die Ausbreitung der Infektion. Procox ist nicht
wirksam gegen klinische
Symptome bei bereits infizierten Tieren.
4.3
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei Hunden/Welpen, die jünger als 2 Wochen oder
leichter als 0,4 kg sind.
3
Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegenüber den Wirkstoffen
oder einem der sonstigen
Bestandteile.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE
Procox ist wirksam gegen die Vermehrung von Kokzidien und verhindert
die Oozysten-Ausscheidung.
Die Vermehrung der Parasiten schädigt die Darmschleimhaut des Hundes.
Dies kann eine
Darmentzündung hervorrufen. Klinische Symptome, die durch Schädigung
der Darmschleimhaut
bereits vor der Behandlung entstanden sind (z.B. Durchfall), kann die
Behandlung mit Procox daher
nicht beseitigen. In diesen Fällen können unterstützende
Behandlungsmaßnahmen angez
                                
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