Land: Deutschland
Sprache: Deutsch
Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Ramipril; Hydrochlorothiazid
esparma Pharma Services GmbH (8110171)
Ramipril, Hydrochlorothiazide
Tablette
Ramipril (22686) 5 Milligramm; Hydrochlorothiazid (00512) 25 Milligramm
zum Einnehmen
erloschen
2006-04-04
Textspezifikation ARI SP T PGI 000000-02 Ramipril HCT Aristo® 5/25 mg Tabletten Wortlaut der für die Gebrauchsinformation vorgesehenen Angaben Stand: 012010 Änderungen gegenüber Vorversion: Neue PG mit 99 Tabletten GEÄNDERTER TEXT IST I.A. DURCH GRAUE HINTERLEGUNG MARKIERT. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER RAMIPRIL HCT ARISTO® 5/25 MG TABLETTEN Zur Anwendung bei Erwachsenen Wirkstoffe: Ramipril und Hydrochlorothiazid LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker. - Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich ver schrieben und darf nicht an Dritte weitergegeben werden. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese dasselbe Krank heitsbild haben wie Sie. - Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. 1. Was sind Ramipril HCT Aristo® 5/25 mg Tabletten und wofür werden sie angewendet? 2. Was müssen Sie vor der Einnahme von Ramipril HCT Aristo® 5/25 mg Tabletten beachten? 3. Wie sind Ramipril HCT Aristo® 5/25 mg Tabletten einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie sind Ramipril HCT Aristo® 5/25 mg Tabletten aufzubewahren? 6. Weitere Informationen 1. WAS SIND RAMIPRIL HCT ARISTO® 5/25 MG TABLETTEN UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET? 1.1 Ramipril HCT Aristo® 5/25 mg Tabletten sind ein blutdrucksenkendes Arzneimittel und besteht Lesen Sie das vollständige Dokument
Textspezifikation ARI SP T PFI 000000-02 Ramipril HCT Aristo® 2,5/12,5 mg Tabletten Wortlaut der für die Fachinformation vorgesehenen Angaben Stand: 012010 Änderungen gegenüber Vorversion: Neue Packungsgröße 99 Geänderter Text ist i.A. durch graue Hinterlegung markiert. Fachinformation Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS Ramipril HCT Aristo® 2,5/12,5 mg Tabletten Ramipril HCT Aristo® 5/25 mg Tabletten 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG Ramipril HCT Aristo® 2,5/12,5 mg Tabletten Eine Tablette enthält: 2,5 mg Ramipril und 12,5 mg Hydrochlorothiazid Ramipril HCT Aristo® 5/25 mg Tabletten Eine Tablette enthält: 5 mg Ramipril und 25 mg Hydrochlorothiazid Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1 3. DARREICHUNGSFORM Tablette Ramipril HCT Aristo® 2,5/12,5 mg Tabletten Weiße, biplane Oblongtablette mit Facettenrand, beidseitige Bruchkerbe, einseitige Prägung “R 15” Ramipril HCT Aristo® 5/25 mg Tabletten Weiße, biplane Oblongtablette mit Facettenrand, beidseitige Bruchkerbe, einseitige Prägung “R 30” 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 Anwendungsgebiete Essentielle Hypertonie bei Patienten, die mit Ramipril allein nicht ausreichend behandelt werden können. 4.2 Dosierung, Art und Dauer der Anwendung _Erwachsene:_ Die Anwendung der fixen Kombination Ramipril HCT Aristo® Tabletten wird nur nach vorangegangener individueller Dosiseinstellung mit den Einzelwirkstoffen empfohlen. Die Dosis kann in Intervallen von mindestens 3 Wochen gesteigert werden. Die übliche Erhaltungsdosis ist 2,5 mg Ramipril und Textspezifikation ARI SP T PFI 000000-02 Ramipril HCT Aristo® 2,5/12,5 mg Tabletten Wortlaut der für die Fachinformation vorgesehenen Angaben Stand: 012010 12,5 mg Hydrochlorothiazid morgens. Die Maximaldosis beträgt 5 mg Ra Lesen Sie das vollständige Dokument