Land: Estland
Sprache: Estnisch
Quelle: Ravimiamet
ramipriil
TAD Pharma GmbH
C09AA05
ramipril
10mg 100TK; 10mg 14TK; 10mg 10TK; 10mg 28TK; 10mg 50TK; 10mg 30TK
tablett
R
Pakendi infoleht: teave kasutajale Ramipril TAD, 1,25 mg tabletid Ramipril TAD, 2,5 mg tabletid Ramipril TAD, 5 mg tabletid Ramipril TAD, 10 mg tabletid Ramipriil Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet. - Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda. - Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga. - Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim võib olla neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased. - Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4. Infolehe sisukord 1. Mis ravim on Ramipril TAD ja milleks seda kasutatakse 2. Mida on vaja teada enne Ramipril TAD’i võtmist 3. Kuidas Ramipril TAD’i võtta 4. Võimalikud kõrvaltoimed 5. Kuidas Ramipril TAD’i säilitada 6. Pakendi sisu ja muu teave 1. Mis ravim on Ramipril TAD ja milleks seda kasutatakse Ramipril TAD sisaldab toimeainet nimega ramipriil. See kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse AKE inhibiitoriteks (angiotensiini konverteeriva ensüümi inhibiitorid). Ramipril TAD toime: - vähendab teie organismis nende ainete tootmist, mis võivad tõsta vererõhku, - lõõgastab ja laiendab veresooni, - muudab vere pumpamise organismis südamele kergemaks. Ramipril TAD’i võib kasutada: - kõrge vererõhu (hüpertensioon) ravimiseks; - südameinfarkti või insuldi tekkeriski vähendamiseks; - neeruprobleemide tekkeriski vähendamiseks või nende süvenemise edasilükkamiseks (nii siis, kui te põete suhkurtõbe, kui ka juhul, kui ei põe); - südame ravimiseks, kui see ei suuda teie organismi jaoks piisavalt verd pumbata (südamepuudulikkus); - südamepuudulikkusega tüsistunud südameinfarkti (müokardiinfarkt) ravimiseks. 2. Mida on vaja teada enne Ramipril TAD’i võtmist Ramipril TAD’i ei tohi võtta - kui olete ramipriili, mõne teise AKE inhibiitori või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletu Lesen Sie das vollständige Dokument
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE 1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS Ramipril TAD, 1,25 mg tabletid Ramipril TAD, 2,5 mg tabletid Ramipril TAD, 5 mg tabletid Ramipril TAD, 10 mg tabletid 2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS Iga Ramipril TAD 1,25 mg tablett sisaldab 1,25 mg ramipriili. Iga Ramipril TAD 2,5 mg tablett sisaldab 2,5 mg ramipriili. Iga Ramipril TAD 5 mg tablett sisaldab 5 mg ramipriili. Iga Ramipril TAD 10 mg tablett sisaldab 10 mg ramipriili. INN. Ramiprilum Teadaolevat toimet omav abiaine: 1,25 mg tabletid 2,5 mg tabletid 5 mg tabletid 10 mg tabletid laktoos 75,53 mg 150,86 mg 91,65 mg 183,54 mg Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1. 3. RAVIMVORM Tablett. 1,25 mg tabletid: valged kuni valkjad kapslikujulised katmata lamedad tabletid (8,0 × 4,0 mm). 2,5 mg tabletid: kollased kapslikujulised katmata lamedad tabletid (10,0 × 5,0 mm). 5 mg tabletid: roosad kapslikujulised katmata lamedad tabletid (8,8 × 4,4 mm). 10 mg tabletid: valged kuni valkjad kapslikujulised katmata lamedad tabletid (11,0 × 5,5 mm). 4. KLIINILISED ANDMED 4.1 Näidustused Arteriaalse hüpertensiooni ravi. Kardiovaskulaarne preventsioon: kardiovaskulaarse haigestumuse ja suremuse vähendamine patsientidel, kellel on - manifestne aterotrombootiline kardiovaskulaarne haigus (anamneesis südame isheemiatõbi või insult või perifeerne vaskulaarne haigus) või - diabeet koos vähemalt ühe kaasuva kardiovaskulaarse riskifaktoriga (vt lõik 5.1). Neeruhaiguse ravi. - Kujunemisjärgus glomerulaarne diabeetiline nefropaatia, määratletuna mikroalbuminuuria olemasoluna. - Manifestne glomerulaarne diabeetiline nefropaatia, määratletuna makroproteinuuriana patsientidel, kellel on vähemalt üks kardiovaskulaarne riskifaktor (vt lõik 5.1). - Manifestne glomerulaarne mittediabeetiline nefropaatia, määratletuna makroproteinuuriana ≥ 3 g ööpäevas (vt lõik 5.1). Sümptomaatilise südamepuudulikkuse ravi. Ägeda müokardiinfarkti järgne sekundaarpreventsioon: suremuse vähendamine müokardiinfarkti ägedas faasis südamepuudulikkuse kliin Lesen Sie das vollständige Dokument