Land: Deutschland
Sprache: Deutsch
Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Ranitidinhydrochlorid
ratiopharm GmbH (3087881)
A02BA02
ranitidine hydrochloride
Brausetablette
Ranitidinhydrochlorid (21878) 334,38 Milligramm
Einnehmen nach Auflösen
erloschen
2002-07-08
GEBRAUCHSINFORMATION: Information für Anwender _RANITIDIN-RATIOPHARM_ _®_ _ 300 MG BRAUSETABLETTEN _ Wirkstoff: Ranitidin LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. - Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie. - Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT 1. Was ist _Ranitidin-ratiopharm_ _®_ _ 300 mg_ und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Einnahme von _Ranitidin-ratiopharm_ _®_ _ 300 mg_ beachten? 3. Wie ist _Ranitidin-ratiopharm_ _®_ _ 300 mg_ einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist _Ranitidin-ratiopharm_ _®_ _ 300 mg_ aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. WAS IST _RANITIDIN-RATIOPHARM_ _®_ _ 300 MG_ UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? _Ranitidin-ratiopharm_ _®_ _ 300 mg_ ist ein Magen-Darm-Mittel und gehört in die Gruppe der so genannten Histamin-H 2 -Rezeptorblocker, die die Produktion von Magensäure verringern. BEI ERWACHSENEN WIRD_ RANITIDIN-RATIOPHARM_ _®_ _ 300 MG_ ANGEWENDET - zur Behandlung von Zwölffingerdarmgeschwüren - zur Behandlung von gutartigen Magengeschwüren - zur Behandlung von Entzündungen der Speiseröhre durch Rückfluss von Magensaft - zur Behandlung des sog. Zollinger-Ellison-Syndroms (Geschwürbildung im Magen und Zwölffingerdarm aufgrund der erhöhten Produktion eines die Magensäureabsonderung stimulierenden Hormons durch einen bestimmten Tumor) BEI KINDERN (3 BIS 18 JAHRE) WIRD _RANITIDIN-RATIOPHARM_ _®_ _ 30 Lesen Sie das vollständige Dokument
FACHINFORMATION 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS _RANITIDIN-RATIOPHARM_ _®_ _ 300 MG BRAUSETABLETTEN _ 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG Jede Brausetablette enthält 300 mg Ranitidin (als Hydrochlorid). Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: Lactose und Natriumverbindungen Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Brausetablette Weiße bis gelbliche, runde Brausetabletten. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE Erwachsene - Duodenalulcera - benigne Magenulcera - Refluxösophagitis - Zollinger-Ellison-Syndrom Kinder (3 bis 18 Jahre) - Kurzzeitbehandlung von peptischen Ulcera (Duodenal- und benigne Magenulcera) - Behandlung von gastro-ösophagealen Refluxerkrankungen einschließlich Refluxösophagitis und Linderung der Symptome von gastro-ösophagealen Refluxerkrankungen 4.2 DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG Erwachsene mit normaler Nierenfunktion _Duodenal- und benigne Magenulcera _ 1 Brausetablette _Ranitidin-ratiopharm_ _®_ _ 300 mg _ (entsprechend 300 mg Ranitidin) nach dem Abendessen oder vor dem Schlafengehen. Die Behandlungsdauer beträgt 4-8 Wochen. _Refluxösophagitis _ 1 Brausetablette _Ranitidin-ratiopharm_ _®_ _ 300 mg _ (entsprechend 300 mg Ranitidin) nach dem Abendessen oder vor dem Schlafengehen. Die Behandlungsdauer beträgt 8-12 Wochen. _Zollinger-Ellison-Syndrom _ Zu Beginn der Behandlung 3-mal täglich eine 150 mg enthaltende Film- oder Brausetablette (entsprechend 450 mg Ranitidin/Tag). Falls erforderlich, kann die Tagesdosis auf 2-3 Brausetabletten _Ranitidin-ratiopharm_ _®_ _ 300 mg _ (entsprechend 600-900 mg Ranitidin/Tag) gesteigert werden. Der Patient kann auf höhere Dosen eingestellt werden, sollte dies nach Bestimmung der Magensäuresekretion erforderlich sein (bis zu 6 g Ranitidin/Tag sind verabreicht worden). Kinder ab 12 Jahren Kinder ab 12 Jahren erhalten dieselbe Dosierung wie Erwachsene. Kinder von 3 bis 11 Jahren und über 30 kg Körpergewicht Siehe Abschnitt 5.2 – Besondere Patientengruppen _Behandlung Lesen Sie das vollständige Dokument