Rasagiline Krka 1 mg Tablette

Land: Belgien

Sprache: Deutsch

Quelle: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Wirkstoff:

Rasagilin Mesilate

Verfügbar ab:

Krka, D.D. Novo Mesto

ATC-Code:

N04BD02

INN (Internationale Bezeichnung):

Rasagiline Mesilate

Dosierung:

1 mg

Darreichungsform:

Tablette

Zusammensetzung:

Rasagilin Mesilate 1.44 mg

Verabreichungsweg:

zum Einnehmen

Therapiebereich:

Rasagiline

Produktbesonderheiten:

CTI-code: 483324-10 - Packmaß: 112 (112 x 1) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 483324-09 - Packmaß: 112 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 03838989692803 - CNK-code: 3430485 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 483324-07 - Packmaß: 30 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 483324-08 - Packmaß: 30 (30 x 1) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 483324-05 - Packmaß: 28 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 03838989692797 - CNK-code: 3430477 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 483324-06 - Packmaß: 28 (28 x 1) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 483324-03 - Packmaß: 15 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 483324-04 - Packmaß: 15 (15 x 1) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 483324-01 - Packmaß: 14 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 483324-02 - Packmaß: 14 (14 x 1) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Berechtigungsstatus:

Kommerzialisiert

Gebrauchsinformation

1.3.1
Rasagiline
SPC, Labeling and Package Leaflet
BE-Belgium
PI_Text003113
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PACKUNGSBEILAGE
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Rasagiline
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BE-Belgium
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GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
RASAGILINE KRKA 1 MG TABLETTEN
Rasagilin
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DER EINNAHME DIESES
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-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt
4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT:
1.
Was ist Rasagiline Krka und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Rasagiline Krka beachten?
3.
Wie ist Rasagiline Krka einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Rasagiline Krka aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen.
1.
WAS IST RASAGILINE KRKA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Rasagiline Krka enthält den Wirkstoff Rasagilin und wird zur
Behandlung der Parkinson-Krankheit
bei Erwachsenen angewendet. Es kann entweder zusammen mit oder ohne
Levodopa (einem anderen
Arzneimittel zur Behandlung der Parkinson-Krankheit) angewendet
werden.
Bei der Parkinson-Krankheit kommt es zu einem Verlust von Zellen, die
im Gehirn Dopamin
produzieren. Dopamin ist eine im Gehirn befindliche chemische
Substanz, die an der Regulierung von
kontrollierten Bewegungen beteiligt ist. Rasagiline Krka hilft den
Dopamin-Spiegel im Gehirn sowohl
zu erhöhen als auch aufrecht zu erhalten.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON RASAGILINE KRKA