Land: Polen
Sprache: Polnisch
Quelle: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
Dexpanthenolum
AS Grindeks
D03AX03
Dexpanthenolum
50 mg/g
Krem
Opakowania: Zawartość opakowania: 1 tuba 30 g Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909991452162; Zawartość opakowania: 1 tuba 50 g Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909991452179
Bezterminowe
1 ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA RECREOL, 50 MG/G, KREM _Dexpanthenolum _ NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA. Lek ten należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w tej ulotce dla pacjenta, lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. - Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać. - Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy zwrócić się do farmaceuty. - Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie możliwe objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4. - Jeśli po upływie 14 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy skontaktować się z lekarzem. SPIS TREŚCI ULOTKI 1. Co to jest lek Recreol i w jakim celu się go stosuje 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Recreol 3. Jak stosować lek Recreol 4. Możliwe działania niepożądane 5. Jak przechowywać lek Recreol 6. Zawartość opakowania i inne informacje 1. CO TO JEST LEK RECREOL I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE Krem Recreol zawiera substancję czynną deksopantenol, należącą do grupy leków stosowanych w leczeniu ran i owrzodzeń. Deksopantenol jest przekształcany w tkankach w kwas pantotenowy. Kwas pantotenowy przywraca skórze elastyczność i sprzyja gojeniu się rany. Krem Recreol stosuje się w: Leczeniu wspomagającym powierzchownych zmian skórnych, różnego pochodzenia. Pomaga on nawilżyć zewnętrzną warstwę skóry i wspomaga gojenie, a następnie działa przeciwzapalnie oraz przeciw swędzeniu. Krem Recreol może być stosowany u dzieci, młodzieży i dorosłych. 2. INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU RECREOL Kiedy nie stosować kremu Recreol - jeśli pacjent ma uczulenie na deksopantenol lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6); - na rany u pacjentów z hemofilią z powo Lesen Sie das vollständige Dokument
1 CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO RECREOL, 50 mg/g, krem 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY 1 g kremu zawiera 50 mg deksopantenolu _(Dexpanthenolum)_ . Substancje pomocnicze o znanym działaniu: 1 g kremu zawiera 15 mg glikolu propylenowego, 13 mg lanoliny, 24 mg alkoholu cetylowego i 16 mg alkoholu stearylowego. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1. 3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA Krem. Biały lub żółtawy krem o jednolitej konsystencji i specyficznym zapachu. 4. SZCZEGÓŁÓWE DANE KLINICZNE 4.1 WSKAZANIA DO STOSOWANIA Leczenie wspomagające powierzchownych zmian skórnych o różnej genezie, poprzez nawilżenie bariery naskórkowej, wspomaganie epitelizacji, a następnie działanie przeciwzapalne i przeciwświądowe. 4.2 DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA Dawkowanie O ile nie przepisano inaczej, u dorosłych i dzieci cienką warstwę deksopantenolu należy nakładać na zmienioną powierzchnię skóry raz lub kilka razy na dobę. Czas trwania leczenia zależy od rodzaju i przebiegu choroby. Pacjentów należy poinstruować o konieczności skontaktowania się z lekarzem, jeśli po upływie 14 dni objawy będą utrzymywać się lub ulegną pogorszeniu. Większość badań dotyczących miejscowego działania deksopantenolu była krótkoterminowa, zwykle około 3-4 tygodni. _Dzieci i młodzież _ Deksopantenol może być stosowany u dzieci i młodzieży. _Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek i wątroby _ Nie przeprowadzono badań u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i wątroby. _Pacjenci w podeszłym wieku _ Nie przeprowadzono badań u pacjentów w podeszłym wieku (65 lat i starszych). 2 Sposób podawania Do stosowania na skórę. 4.3 PRZECIWWSKAZANIA - Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1; - Podawanie na rany u pacjentów z hemofilią, z powodu ryzyka ciężkiego krwawienia. 4.4 SPECJALNE OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA Należy unikać kontaktu deksopanteno Lesen Sie das vollständige Dokument