Regenaplex Nr. 21 e

Land: Deutschland

Sprache: Deutsch

Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Wirkstoff:

Acidum benzoicum e resina (Pot.-Angaben); Acidum hydrochloricum (Pot.-Angaben); Acidum hydrofluoricum (Pot.-Angaben); Acidum lacticum (Pot.-Angaben); Acidum silicicum (Pot.-Angaben); Berberis vulgaris (Pot.-Angaben); Kalium iodatum (Pot.-Angaben); Petroleum rectificatum (Pot.-Angaben); Plectranthus fructicosus ex herba cum floribus (Pot.-Angaben); Sanguinaria canadensis (Pot.-Angaben)

Verfügbar ab:

REGENAPLEX GmbH Homöopathische Komplexmittel (3087734)

INN (Internationale Bezeichnung):

Acidum benzoicum e resina (Pot.-Information), Acidum hydro chloricum (Pot.-Information), Acidum hydro-fluoricum (Pot.-Information), Acidum lacticum (Pot.-Information), Acidum silicicum (Pot.-Information), Berberis vulgaris (Pot.-Information), potassium iodatum (Pot.-Information), Petroleum rectificatum (Pot.-Information), Plectranthus fructicosus ex herba cum floribus (Pot.-Information), Sanguinaria canadensis (Pot.-Information)

Darreichungsform:

Mischung flüssiger Verdünnungen

Zusammensetzung:

Acidum benzoicum e resina (Pot.-Angaben) (01965) 1 Milliliter; Acidum hydrochloricum (Pot.-Angaben) (17518) 1 Milliliter; Acidum hydrofluoricum (Pot.-Angaben) (05525) 1 Milliliter; Acidum lacticum (Pot.-Angaben) (02576) 1 Milliliter; Acidum silicicum (Pot.-Angaben) (01218) 1 Milliliter; Berberis vulgaris (Pot.-Angaben) (01217) 1 Milliliter; Kalium iodatum (Pot.-Angaben) (01974) 1 Milliliter; Petroleum rectificatum (Pot.-Angaben) (05822) 1 Milliliter; Plectranthus fructicosus ex herba cum floribus (Pot.-Angaben) (34643) 1 Milliliter; Sanguinaria canadensis (Pot.-Angaben) (02137) 1 Milliliter

Verabreichungsweg:

zum Einnehmen

Berechtigungsstatus:

registriert

Berechtigungsdatum:

2005-07-07

Gebrauchsinformation

REGENAPLEX GMBH
Homöopathische Komplexmittel, Konstanz
Bearbeitungsnummer:
Regenaplex Nr. 21 e
2522150
Beschriftung des Arzneimittels einschließlich
Gebrauchsinformation
REGENAPLEX Nr. 21 e
Homöopathisches Arzneimittel
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer
therapeutischen
Indikation.
Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden
Krankheitssymptomen ist
medizinischer Rat einzuholen.
Mischung flüssiger Verdünnungen / Zum Einnehmen
10,0 ml des Arzneimittels enthalten folgende Wirkstoffe:
Acidum benzoicum e resina Dil. D 20,
1,00 ml;
Acidum hydrochloricum Dil. D 60,
1,00 ml;
Acidum hydrofluoricum Dil. D 30,
1,00 ml;
Acidum lacticum Dil. D 30,
1,00 ml;
Acidum silicicum Dil. D 20,
1,00 ml;
Berberis vulgaris Dil. D 8,
1,00 ml;
Kalium iodatum Dil. D 20,
1,00 ml;
Petroleum rectificatum Dil. D 20,
1,00 ml;
Plectranthus fruticosus e herba rec. Dil. D 10 (HAB, Vorschrift 3a),
1,00 ml;
Sanguinaria canadensis Dil. D 12,
1,00 ml.
Hergestellt nach HAB Vorschrift 40a
1 ml entspricht 46 Tropfen.
Apothekenpflichtig
Inhalt 15 ml
Ch.-B. (wird mit den variablen Daten aufgedruckt)
Verw. bis: (wird mit den variablen Daten aufgedruckt)
Nach Ablauf des Verfalldatums nicht mehr verwenden.
Reg.-Nr.: 2522150.00.00
Pharmazentralnummer – PZN:
02642122
Gebrauchsinformation siehe Booklet
Enthält 50 Vol.-% Alkohol
Vor Gebrauch schütteln!
Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren.
In der Originalpackung dicht verschlossen aufbewahren.
Pharmazeutischer Unternehmer: REGENAPLEX GmbH Homöopathische
Komplexmittel,
Opelstraße 5A, 78467 Konstanz
Hersteller: REGENA AG, Poststr. 32-36, CH-8274 Tägerwilen
Gebrauchsinformation:
Lesen Sie die gesamte Gebrauchsinformation sorgfältig durch, denn sie
enthält wichtige
Informationen für Sie.
Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen
bestmöglichen
Behandlungserfolg zu erzielen, muss Regenaplex Nr. 21 e
vorschriftsmäßig
eingenommen werden.
Was müssen Sie vor der Einnahme von Regenaplex Nr. 21 e beachten?
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