Land: Belgien
Sprache: Deutsch
Quelle: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Eletriptan Hydrobromide
Upjohn
N02CC06
Eletriptan Hydrobromide
40 mg
Filmtablette
Eletriptan Hydrobromide 40 mg
zum Einnehmen
Eletriptan
CTI-code: 227157-02 - Packmaß: 3 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 227157-01 - Packmaß: 2 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 227157-04 - Packmaß: 6 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 05415062322864 - CNK-code: 1662956 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 227157-03 - Packmaß: 4 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 227157-06 - Packmaß: 18 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 227157-05 - Packmaß: 10 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 227157-08 - Packmaß: 100 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 227157-07 - Packmaß: 30 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 227166-01 - Packmaß: 30 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 227166-02 - Packmaß: 100 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 227157-09 - Packmaß: 5 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept
Kommerzialisiert
Gebrauchsinformation BEL 24A22 1/7 GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER RELERT 20 MG UND 40 MG FILMTABLETTEN Eletriptan LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT 1. Was ist Relert und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Relert beachten? 3. Wie ist Relert einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Relert aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. WAS IST RELERT UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Der Wirkstoff in Relert is Eletriptan. Relert gehört zur Arzneimittelgruppe der sogenannten Agonisten der Serotonin-Rezeptoren. Serotonin ist ein naturlicher Stoff im Gehirn, der hilft die Blutgefäβe zu verengen. Relert kann zur Behandlung der Kopfschmerzen des Migräneanfalls mit oder ohne Aura bei Erwachsenen angewendet werden. Kopfschmerzen des Migräneanfalls kann eine sogenannte "Aura- Phase" vorangehen; in dieser Phase kann es zu Sehstörungen, Benommenheit oder Sprachstörungen kommen. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON RELERT BEACHTEN? RELERT DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN, wenn Sie allergisch gegen Eletriptan oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. wenn Sie an einer schweren Leber- oder Nierenerkrankung leiden. wenn Sie an mäßigem bis schwerem Bluthochdruck oder an mildem Lesen Sie das vollständige Dokument