Land: Österreich
Sprache: Deutsch
Quelle: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)
REPAGLINID
Teva B.V.
A10BX02
REPAGLINIDE
30 Stück (Al/Al- Blister), Laufzeit: 30 Monate,60 Stück (Al/Al- Blister), Laufzeit: 30 Monate,90 Stück (Al/Al- Blister), Laufzei
Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung
Repaglinid
Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
2009-12-02
1 GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER REPAGLINID RATIOPHARM 1 MG TABLETTEN Wirkstoff: Repaglinid LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. - Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es - kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie - Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt - auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. WAS IN DIESER PACKUNSBEILAGE STEHT 1. Was ist Repaglinid ratiopharm und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Repaglinid ratiopharm beachten? 3. Wie ist Repaglinid ratiopharm einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Repaglinid ratiopharm aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. WAS IST REPAGLINID RATIOPHARM UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Repaglinid ratiopharm ist ein _orales Antidiabetikum_ , _das Repaglinid enthält_ und das Ihrer Bauchspeicheldrüse hilft, mehr Insulin zu produzieren und damit Ihren Blutzucker (Glucose) zu senken. TYP 2 DIABETES ist eine Krankheit, bei der Ihre Bauchspeicheldrüse nicht mehr ausreichend Insulin produziert, um den Zucker in Ihrem Blut zu regulieren oder bei der Ihr Körper nicht normal auf das Insulin reagiert. Repaglinid ratiopharm wird zur Behandlung des Typ 2 Diabetes bei Erwachsenen angewendet, zusätzlich zu Diät und ausreichend Bewegung. Die Behandlung beginnt gewöhnlich, wenn die Einhaltung einer Diät, ausreichend Bewegung und Gewichtsreduktion alleine den Blutzucker nicht ausreichend kontrollieren (bzw. senken) konnten. Repaglinid ratiopharm kann auch in Kombination mit Metformin, einem anderen Arz Lesen Sie das vollständige Dokument
1 ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS Repaglinid ratiopharm 0,5 mg Tabletten Repaglinid ratiopharm 1 mg Tabletten Repaglinid ratiopharm 2 mg Tabletten 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG Eine Tablette enthält 0,5 mg Repaglinid. Eine Tablette enthält 1 mg Repaglinid. Eine Tablette enthält 2 mg Repaglinid. Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Tablette Repaglinid ratiopharm 0,5 mg Tabletten sind weiß bis gebrochen weiß, rund, flach, mit abgerundeten Kanten und glatt auf beiden Seiten. Repaglinid ratiopharm 1 mg Tabletten sind gelb, rund, flach, mit abgerundeten Kanten und glatt auf beiden Seiten. Repaglinid ratiopharm 2 mg Tabletten sind rosa, rund, flach, mit abgerundeten Kanten und glatt auf beiden Seiten. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE Repaglinid ist indiziert bei Erwachsenen mit Diabetes mellitus Typ 2, wenn der Blutzuckerspiegel durch Diät, Gewichtsreduktion und körperliche Aktivität alleine nicht mehr ausreichend reguliert werden kann. Repaglinid kann bei Erwachsenen mit Diabetes mellitus Typ 2 auch in Kombination mit Metformin eingenommen werden, falls die Blutzuckereinstellung mit Metformin allein nicht zufriedenstellend reguliert werden kann. Die Therapie sollte als Ergänzung zu Diät und körperlicher Bewegung begonnen werden, um die Blutzuckerwerte in Abhängigkeit von der Mahlzeit zu reduzieren. 4.2 DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG Dosierung Repaglinid wird präprandial verabreicht und individuell eingestellt, um die Blutzuckereinstellung zu optimieren. Neben der laufenden Selbstkontrolle von Blut- und/oder Harnzuckerspiegel durch den Patienten müssen dessen Blutzuckerwerte auch regelmäßig vom Arzt überprüft werden, um die wirksame Mindestdosis für den Patienten zu bestimmen. Der Anteil glycosylierten Hämoglobins ist ebenfalls zur Überwachung des Therapieerfolges heranzuziehen. Eine regelmäßige Kontrolle ist notwendig, da nur so eine ungenügende Blutzuckersenkung Lesen Sie das vollständige Dokument