Retarpen compositum - Trockenstechampulle mit Suspendierungsmittel

Land: Österreich

Sprache: Deutsch

Quelle: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

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Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
15-05-2024
Fachinformation Fachinformation (SPC)
15-05-2024

Wirkstoff:

Benzylpenicillin Natrium,Procain Benzylpenicillin,Benzathin Benzylpenicillin

Verfügbar ab:

Sandoz GmbH

ATC-Code:

J01CR

Einheiten im Paket:

1 Trockenstechampulle + 1 Suspendierungsmittelampulle a 5 ml, Laufzeit: 48 Monate

Therapiebereich:

Combinations of penicilli

Gebrauchsinformation

                                1 
 
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER 
 
RETARPEN COMPOSITUM - TROCKENSTECHAMPULLE MIT SUSPENDIERUNGSMITTEL 
Wirkstoffe: Natrium-Benzylpenicillin/Procain-Benzylpenicillin/Benzathin-Benzylpenicillin 
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LESEN  SIE  DIE  GESAMTE  PACKUNGSBEILAGE  SORGFÄLTIG  DURCH,  BEVOR  SIE  MIT  DER  ANWENDUNG 
DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE
ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. 
- 
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie
diese später nochmals lesen. 
- 
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie
sich an Ihren Arzt oder Apotheker. 
- 
Dieses  Arzneimittel  wurde  Ihnen  persönlich  verschrieben.  Geben  Sie  es  nicht  an  Dritte 
weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden 
haben wie Sie. 
- 
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies 
gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in
dieser Packungsbeilage angegeben sind. 
 
 
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT 
1. 
Was ist Retarpen compositum und wofür wird es angewendet? 
2. 
Was sollten Sie
vor der Anwendung von Retarpen compositum beachten? 
3. 
Wie ist Retarpen compositum anzuwenden? 
4. 
Welche Nebenwirkungen sind möglich? 
5. 
Wie ist Retarpen compositum aufzubewahren? 
6. 
Inhalt der Packung und weitere Informationen 
 
 
1. 
WAS IST RETARPEN COMPOSITUM UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? 
 
Retarpen compositum ist ein keimtötendes Antibiotikum, das gegen bestimmte Krankheitserreger 
(Bakterien) wirksam ist. 
 
Retarpen compositum wird zur Therapie verwendet bei: 
- 
akuter Mandelentzündung 
- 
Scharlach 
- 
Wundrose  
- 
Impetigo (hochinfektiöse bakterielle Hautinfektion) 
- 
tropische  Infektionskrankheiten  der  Haut,  verursacht  durch  Bakterien  der  Gattung 
_Treponema_, wie Frambösie 
 
Retarpen composit
                                
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Fachinformation

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ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS 
 
 
1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS 
 
Retarpen compositum - Trockenstechampulle
mit Suspendierungsmittel 
 
 
2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG  
 
1 Durchstechflasche enthält: 
 
300.000 IE 
Natrium-Benzylpenicillin 
300.000 IE 
Procain-Benzylpenicillin 
600.000 IE 
Benzathin-Benzylpenicillin 
 
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile
siehe Abschnitt 6.1. 
 
 
3. DARREICHUNGSFORM 
 
Weißes  bis  cremefärbiges  Pulver  zur  Herstellung einer Injektionslösung () mit Suspendierungs-
mittel 
 
 
4. KLINISCHE ANGABEN 
 
4.1 ANWENDUNGSGEBIETE 
 
Retarpen compositum ist angezeigt zur Therapie und Prophylaxe  bei Erwachsenen, Jugendlichen 
und  Kindern  über  10kg  Körpergewicht  von  Infektionen,  die  durch  hoch  Penicillin-empfindliche 
Erreger hervorgerufen werden. 
 
Therapie  
- 
akute Tonsillitis  
- 
Scharlach 
- 
Erysipel  
- 
Impetigo 
- 
Frambösie 
 
Prophylaxe 
Retarpen compositum wird allein als Prophylaxe gegeben bei: 
- 
rheumatischem Fieber (Chorea minor, rheumatische Karditis) 
- 
Poststreptokokken-Glomerulonephritis 
- 
Erysipel 
 
Die offiziellen Richtlinien für den angemessenen Gebrauch von antibakteriellen Wirkstoffen sind 
bei der Anwendung von Retarpen compositum zu berücksichtigen. 
 
2 
4.2 DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG 
_ _
DOSIERUNG UND DAUER DER ANWENDUNG: 
_ _
_Allgemeine Therapie: _
_ _
Erwachsene, Jugendliche und Kinder >27 kg: 1.200.000 I.E.  
Kinder < 27 kg Körpergewicht: 600.000 I.E. 
Kinder unter 2 Jahren: Intramuskuläre Applikationen werden
nicht empfohlen.  
 
Im  Allgemeinen  wird  eine  einmalige  Dosis  verabreicht;  wenn  angezeigt,  kann  die  Dosierung  in 
Abständen von 4-7 Tagen wiederholt werden. 
 
Bei  Streptokokkenerkrankungen  ist  eine 
                                
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